[发明专利]一种内切酶介导的实时多交叉置换核酸扩增技术及应用有效
| 申请号: | 201610219350.6 | 申请日: | 2016-04-11 |
| 公开(公告)号: | CN105755134B | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
| 发明(设计)人: | 叶长芸;王毅;王艳 | 申请(专利权)人: | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 |
| 主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;C12Q1/10;C12Q1/04;C12R1/42;C12R1/01 |
| 代理公司: | 11478 北京市众天律师事务所 | 代理人: | 李新军 |
| 地址: | 102206 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种内切酶介导的实时多交叉置换核酸扩增技术及应用,所述方法提供在5`端含有限制性内切酶特异性识别序列,并标记有荧光基团和猝灭基团的一对交叉引物、一对置换引物,以及3~6条扩增引物恒温扩增目的基因片段并进行可视化检测、电泳检测、实时浊度检测及实时荧光检测。本方法便捷、快速、敏感、特异,适宜于各种核苷酸片段检测。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 内切酶介导 实时 交叉 置换 核酸 扩增 技术 应用 | ||
【主权项】:
1.一种用于非诊断目的的扩增目的基因片段并对扩增结果进行检测的方法,所述方法包括以下步骤:/n(1)自所述目的基因片段的3’端起,设定第一任意序列F1s,第二任意序列P1s,自所述目的基因片段的5’端起,设定第三任意序列F2,第四任意序列P2,在所述第二任意序列P1s的5’端设定第五任意序列C1,和在所述第四任意序列P2的3’端设定第六任意序列C2s;/n(2)提供置换引物F1,所述引物F1含有与序列F1s互补的序列,提供交叉引物E-CP1,所述引物E-CP1自5’端依次含有一种荧光基团、一种限制性内切酶序列、序列C1和与序列P1s互补的序列P1,在所述引物E-CP1的限制性内切酶序列之后标记有荧光猝灭基团,提供置换引物F2,所述引物含有序列F2,提供交叉引物CP2,所述引物CP2自5’端依次含有序列C2s互补的序列C2和序列P2;/n(3)提供扩增引物,所述扩增引物包括含有序列C1的扩增引物C1,和含有与序列C2s互补的扩增引物C2;/n(4)在链移位型聚合酶、解链温度调节剂、引物存在下,使用目的基因片段作为模板恒温扩增DNA;/n(5)检测步骤(4)的扩增结果。/n
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