[发明专利]一种酶法制备甾体消炎药醋酸泼尼松龙的方法在审
| 申请号： | 201610202502.1 | 申请日： | 2016-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN105779552A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 梁晓亮;李国庆 | 申请（专利权）人： | 苏州汉酶生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/02 | 分类号： | C12P33/02 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫 |
| 地址： | 215600 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种酶法制备甾体消炎药醋酸泼尼松龙的方法，以化合物2为底物，该底物在氢受体、助溶剂、甾体1,2脱氢酶的存在下发生反应生成目标产物醋酸泼尼松龙，所述反应在pH为5~9、温度为10~45℃的水相缓冲溶液中进行，其中，所述的助溶剂为二甲基亚砜、吐温‑60、Triton X‑100、聚乙二醇中的一种或多种的组合，且助溶剂的投料体积为反应体系总体积的5~20%。采用本发明的方法制备醋酸泼尼松龙，其底物浓度高、酶用量少，操作简单、纯度高，转化率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 法制 备甾体 消炎药 醋酸 泼尼松龙 方法 | ||
【主权项】：
一种酶法制备甾体消炎药醋酸泼尼松龙的方法，其特征在于，以化合物2为底物，该底物在氢受体、助溶剂、甾体1,2脱氢酶的存在下发生反应生成目标产物醋酸泼尼松龙，所述反应在pH为5～9、温度为10～45℃的水相缓冲溶液中进行，其中，所述的助溶剂为二甲基亚砜、吐温‑60、Triton X‑100、聚乙二醇中的一种或多种的组合，且助溶剂的投料体积为反应体系总体积的5～20％，所述的化合物2的结构式如下：![]()
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- 2014-09-02 - 2014-12-10 - C12P33/02
- 本发明提供了一种植物甾醇制备4-雄烯二酮的方法，包括如下步骤：步骤1，将自主分离与筛选得到的一株分杆菌株、种子斜面固体培养基和无菌水，恒温培养5-6天，得到种子；步骤2，将一级种子培养基溶于水，移入由步骤1得到的种子，在摇床上放置72h，得到一级种子；步骤3，将二级种子培养基溶于水，移入由步骤2得到的一级种子，反应48h，得到二级菌种；步骤4，将植物甾醇、豆油、吐温分别放入发酵罐中，同时加入生物转化培养基，移入步骤3得到的二级菌种，直至检测无植物甾醇残留为止，加热到90℃，静止3h，分出水层；步骤5，油层用有机溶剂萃取，减压浓缩到溶剂体积的1/4，冷却到5℃，过滤，得到粗品；用甲醇重结晶，得到4-雄烯二酮成品。
- 单水相系统发酵降解植物甾醇制备4-雄烯二酮的方法-201410113381.4
- 宋浩雷;张敏然;刘倩 - 河北众盛生物科技有限公司
- 2014-03-25 - 2014-07-16 - C12P33/02
- 本发明提出了一种单水相系统发酵降解植物甾醇制备4-雄烯二酮的方法，包括如下步骤：第一步，菌种培养：将耻垢分枝杆菌菌种接入种子培养基中培养；第二步，甾醇乳化：将底物植物甾醇在表面活性剂的作用下进行乳化；第三步，发酵培养：将第一步得到的耻垢分枝杆菌菌种接入发酵培养基中并添加第二步得到的植物甾醇进行发酵培养；第四步，成品提取。本发明提供的单水相系统发酵降解植物甾醇制备4-雄烯二酮的方法，通过添加乳化剂既提高了4-雄烯二酮的产率，又简化了4-雄烯二酮的提取工艺，成本低、污染少、环保压力小。
- 一种以十二烷基硫酸钠辅助植物甾醇组合物制备雄甾4-烯-3,17-双酮的方法-201210424685.3
- 卢彦昌;李静;张辉;赵春霞 - 天津金耀集团有限公司
- 2012-10-31 - 2014-05-14 - C12P33/02
- 一种以十二烷基硫酸钠辅助植物甾醇组合物制备雄甾4-烯-3,17-双酮的方法，在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物的反应器中加入用含有十二烷基硫酸钠的增溶剂或乳化剂和植物甾醇组合物，进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾-4烯-3,17二酮和/或雄甾-1,4-二烯-3,17二酮。
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