[发明专利]一类含取代基嘧啶芳基脒类化合物、其制备方法及应用在审
| 申请号： | 201610150543.0 | 申请日： | 2016-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN107200712A | 公开（公告）日： | 2017-09-26 |
| 发明（设计）人： | 许天明;胡伟群;郑志文;张蕊蕊;黄红英;朱卫刚;陈杰;袁静 | 申请（专利权）人： | 浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/34 | 分类号： | C07D239/34;A01N43/54;A01P3/00 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 310023 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种具有通式F-1所示的含取代基嘧啶芳基脒类化合物，各取代基的定义见说明书本发明提供的含取代基嘧啶芳基脒类化合物合成及用于防治真菌病害。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 取代 嘧啶 芳基脒类 化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一类具有如下通式F‑1所示的含取代基嘧啶芳基脒类化合物其中：R、R1独立选自氢、卤素、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10烷硫基、C1‑C10卤代烷硫基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基；R2选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10烷硫基、C1‑C10卤代烷硫基；R3选自氢、卤素、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、芳基、被卤素、硝基或氰基取代的芳基、杂芳基、被卤素、硝基或氰基取代的杂芳基；R4、R5独立选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10烷硫基、C1‑C10卤代烷硫基；R6选自氢、卤素、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10烷硫基、C1‑C10卤代烷硫基；M选自氧或硫；Q选自以下Q‑1至Q‑5所示结构中一种：其中：L选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷氧基、C1‑C10烷硫基、C1‑C10卤代烷硫基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基；n选自0～5的整数；T选自C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基；Q1选自以下Q1‑1至Q1‑5所示结构中一种：其中：K1、K2独立地选自氢、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基；G选自氢、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、羟甲基；m选自0～4的整数。
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- 本发明涉及一种医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法，以5‑(烯丙氧基)嘧啶为原料，在溶剂乙烯乙二醇醚和PH5‑6作用下，温度120℃‑150℃下先后通过乙基化和氟置换反应生成5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法。本发明医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，可以满足大量生产。
- 医用原料2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法-201610910060.6
- 彭海燕 - 无锡乾浩生物医药有限公司
- 2016-10-19 - 2017-03-22 - C07D239/34
- 本发明涉及一种医用原料2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，以甲基嘧啶为原料，在溶剂正丁醇和1.5个大气压作用下，在五氧化二钒催化下，温度100℃‑145℃下先后通过乙基化、氧化反应和氯置换反应生成2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法。本发明医用原料2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用，可以满足一般的反应需求。
- 医用中间体2‑溴‑4‑甲氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法-201610910035.8
- 彭海燕 - 无锡乾浩生物医药有限公司
- 2016-10-19 - 2017-03-15 - C07D239/34
- 本发明涉及一种医用中间体2‑溴‑4‑甲氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，以甲基嘧啶为原料，在溶剂三乙醇胺和催化剂二氧化硫作用下，温度120℃‑140℃下先后通过甲基化、氧化反应和溴置换反应生成2‑溴‑4‑甲氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法。本发明医用中间体2‑溴‑4‑甲氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
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