[发明专利]一种制备泰拉霉素的方法在审
申请号: | 201610043716.9 | 申请日: | 2016-01-21 |
公开(公告)号: | CN105646617A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 楼伟杰;徐求文;蒋忠良;曹爱玲 | 申请(专利权)人: | 杭州海尔希畜牧科技有限公司 |
主分类号: | C07H17/00 | 分类号: | C07H17/00;C07H1/00 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 俞润体;金磊 |
地址: | 311261 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种大环类兽药抗生素,尤其是涉及一种制备泰拉霉素的方法。其主要是解决现有技术所存在的正丙胺用量大的问题;本发明还解决了因正丙胺用量大带来的粗品含量不高,性状不好,需要形成磷酸盐再中和提纯的技术问题。本发明在反应器中加入环氧中间体、乙醇或异丙醇、N-苄基丙胺充分搅拌均匀,然后加热搅拌反应;反应完毕后,除去溶剂,再加入丙酮,搅拌均匀后转移至压力反应器中;在压力反应器中再加入钯碳催化剂,通入氢气,搅拌反应,反应结束后过滤回收催化剂,浓缩除去溶剂,然后加入水,过滤收集析出的固体,真空干燥后得到泰拉霉素粗品,重结晶后得到泰拉霉素精品。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 霉素 方法 | ||
【主权项】:
一种制备泰拉霉素的方法,其特征在于所述的方法包括:a.在反应器中加入环氧中间体、乙醇或异丙醇、N‑苄基丙胺充分搅拌均匀,其中环氧中间体与乙醇或异丙醇、N‑苄基丙胺的质量比为:1:5~8:0.19~0.24,然后加热至50‑60℃搅拌反应;b.反应完毕后,浓缩除去大部分溶剂,再加入丙酮,搅拌均匀后转移至压力反应器中;c.在压力反应器中再加入钯碳催化剂,通入氢气,保持反应液20‑30℃,45‑55psi压力下搅拌反应,反应结束后过滤回收催化剂,浓缩除去大部分溶剂,然后加入水,过滤收集析出的固体,真空干燥后得到泰拉霉素粗品,重结晶后得到泰拉霉素精品。
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