[发明专利]基于具有靶扩增的信号放大DNA级联反应的检测方法有效
| 申请号: | 201580070754.7 | 申请日: | 2015-12-24 |
| 公开(公告)号: | CN108064312B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
| 发明(设计)人: | 小森诚;吉村徹 | 申请(专利权)人: | 雅培实验室 |
| 主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 石宝忠 |
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 用于检测样品中的靶核酸的方法、组合物和试剂盒。该方法包括:在聚合酶和核酸内切酶的存在下,使样品与以下物质接触:第一寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第一信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点、和与靶核酸的3'末端互补的序列;第二寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第二信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点、和与第一寡核苷酸的第一信号DNA生成序列同源的序列;第三寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第三信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点、和与第二寡核苷酸的第二信号DNA生成序列同源的序列。所述反应形成信号级联。所述聚合酶优选地具有链置换活性,并且所述靶核酸优选为微RNA。 | ||
| 搜索关键词: | 基于 具有 扩增 信号 放大 dna 级联 反应 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测样品中的靶核酸的方法,所述方法包括使所述样品与以下物质接触:第一寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第一信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点和与所述靶核酸的3'末端互补的序列;第二寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第二信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点和与所述第一寡核苷酸的所述第一信号DNA生成序列同源的序列;第三寡核苷酸,其沿5’至3’方向包括第三信号DNA生成序列、核酸内切酶识别位点和与所述第二寡核苷酸的所述第二信号DNA生成序列同源的序列;聚合酶;以及核酸内切酶,其用于切口反应。
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