[发明专利]一种鉴定玉米品种的PCR方法及其应用

摘要

本发明公开了一种鉴定玉米品种的PCR方法及其应用。包括如下步骤：94℃预变性2min，1个循环；94℃变性2s，60℃退火15s，72℃延伸2s，共35个循环；72℃延伸2min。通过实验证明：本发明的快速PCR方法无需专用的快速PCR试剂，通过耶拿SpeedCycler 2 PCR仪即可快速实现对玉米品种的鉴定。

主权项

1.一种玉米DNA片段的PCR扩增方法，包括如下步骤：对玉米DNA片段进行PCR扩增，得到玉米DNA片段的PCR扩增产物；所述PCR扩增的反应程序：94℃预变性2min，1个循环；94℃变性2s，60℃退火15s，72℃延伸2s，共35个循环；72℃延伸2min；所述PCR扩增的引物为如下(1)‑(9)中任一种：(1)为由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成的引物对1；(2)为由SEQ ID No.3所示的单链DNA和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成的引物对2；(3)为由SEQ ID No.5所示的单链DNA和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成的引物对3；(4)为由SEQ ID No.7所示的单链DNA和SEQ ID No.8所示的单链DNA组成的引物对4；(5)为由SEQ ID No.9所示所示的单链DNA和SEQ ID No.10所示的单链DNA组成的引物对5；(6)为由SEQ ID No.11所示的单链DNA和SEQ ID No.12所示的单链DNA组成的引物对6；(7)为由SEQ ID No.15所示的单链DNA和SEQ ID No.16所示的单链DNA组成的引物对8；(8)为由SEQ ID No.17所示的单链DNA和SEQ ID No.18所示的单链DNA组成的引物对9；(9)为由SEQ ID No.19所示的单链DNA和SEQ ID No.20所示的单链DNA组成的引物对10；所述玉米的品种为郑单958和/或先玉335。