[发明专利]可实现多种致病菌同步检测方法在审
| 申请号： | 201510410330.2 | 申请日： | 2015-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN106706901A | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 张恒 | 申请（专利权）人： | 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心;深圳市检验检疫科学研究院 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/543;G01N33/535 |
| 代理公司： | 深圳市翼智博知识产权事务所(普通合伙)44320 | 代理人： | 彭年才 |
| 地址： | 518000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种可实现多种致病菌同步检测方法，包括如下步骤抗体包被微孔板；以HRP标记伴刀豆球蛋白，形成酶标记复合物；向包被有抗体的微孔板中加入待测样本，经反应，洗板、甩干后加入酶标记复合物，温育；洗板温育后，向微孔板中加入底物，测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质光吸收值，根据该吸收值来确定待测抗原含量。上述检测方法中，通过HRP和ConA 交联修饰得到ConA‑HRP复合物，具有酶标记二抗与细菌结合的能力，因此能应用于多种致病菌检测，由于该复合物与细菌的结合位点不同于抗体的结合位点，因此应用于夹心法检测细菌时能提高检测灵敏度。 | ||
| 搜索关键词： | 实现 多种 致病菌 同步 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种可实现多种致病菌同步检测方法，其特征在于，包括如下步骤：抗体包被微孔板；以HRP标记伴刀豆球蛋白，形成酶标记复合物；向包被有抗体的微孔板中加入待测样本反应，洗板、甩干后加入酶标记复合物，温育；洗板温育后，向微孔板中加入底物，测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质光吸收值，根据该光吸收值来确定待测抗原含量。
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