[发明专利]一种检测染色体异常以及重组位点DNA序列的方法有效
| 申请号： | 201510362178.5 | 申请日： | 2015-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN106319033B | 公开（公告）日： | 2021-03-09 |
| 发明（设计）人： | 王金;赵国屏 | 申请（专利权）人： | 艾博锐克生物科技（山东）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 上海宛林专利代理事务所(普通合伙) 31361 | 代理人： | 徐静杰 |
| 地址： | 250000 山东省济南市高新区大正路17*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新的检测染色体异常、以及重组位点DNA序列的方法，通过比较成熟的现有技术，低成本条件下分析染色体重组的大致区域，并利用Cas9体外多点单链切割技术，有效地克服NGS读长较短等缺点，从而能够直接利用NGS平台测序，极大地降低了测序成本，不仅能够确定染色体倒位、易位等信息，还能够对目的区域的DNA序列进行精确测定。相比于传统的染色体异常检测手段，该方法能够获得更多的DNA序列信息。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 染色体 异常 以及 重组 dna 序列 方法 | ||
【主权项】：
一种检测重组位点DNA序列的方法，其特征在于，包括：初步定位染色体异位大致区域，根据染色体该区域的参照序列设计并制备排序的sgRNA序列，根据CRISPR技术，利用单酶切活性的Cas9酶对染色体DNA进行切割，将双链DNA解开为单链DNA，NGS平台进行单链DNA定向测序，确定重组位点的精确区域，并测定精确区域的重组位点的DNA序列。
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