[发明专利]支链的聚(羟基酸)及其制造方法有效
| 申请号： | 201510124804.7 | 申请日： | 2010-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN104725623B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 亨利·沃捷 | 申请（专利权）人： | 索尔维公司 |
| 主分类号： | C08G63/668 | 分类号： | C08G63/668;C08G63/42;C08G63/08;C08G63/06;C08G63/80;C08J5/18;C08L67/04;B32B1/00;B32B1/08;B32B27/06;B32B27/36;B29D22/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李进,林森 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种用于通过羟基酸的缩聚来制造聚合物的方法，所述聚合物包括按重量计至少80％的、对应于该羟基酸的单元，根据该方法将至少一种能够引起三维聚合物网络形成的多官能反应物与该羟基酸混合，并且根据该方法使该混合物经受适合于引起该网络的形成的温度和压力条件以及持续时间。通过这样一种方法可以获得聚(羟基酸)(PHA)。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 及其 制造 方法 | ||
【主权项】：
一种用于通过羟基酸的缩聚来制造聚合物的方法，所述聚合物包括至少80wt%的对应于所述羟基酸的单元，根据所述方法将至少一种能够引起三维聚合物网络形成的多官能反应物与所述羟基酸混合，并且根据所述方法使混合物经受适合于引起所述网络的形成的温度和压力条件以及持续时间，其中所述反应物选自至少一种多元醇与至少一种多元酸的混合物，其中所述多元醇和多元酸各自是至少三官能化的，其中所述聚合物是半晶体聚合物，并且其中缩聚是在低于所述聚合物熔化/结晶温度的温度下在几个小时过程中引发的，此即：“缩聚的阶段A”；然后在接近所述聚合物熔化/结晶温度的温度下继续进行，直到所述聚合物结晶以获得固体，此即：“缩聚的阶段B。
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- 2011-08-29 - 2012-03-28 - C08G63/668
- 本发明公开了一种制备聚酯多元醇的方法和设备，所述方法包括：将多元醇类、多元酸(酯)类和催化剂采用微波加热至温度为100～150℃，保温2～3小时，然后经升温至反应温度为160～250℃条件下保温4～5小时，经真空脱水，即得所需聚酯多元醇；所述设备包括反应釜，所述反应釜内设有微波装置，所述微波装置的发射端与反应物料、反应釜的反应腔室之间设有绝热层，所述反应釜的腔室内壁附有一层带有圆孔的不锈钢网，用于防止微波泄露；本发明以小分子的醇或酸为原料，通过微波加热工艺来达到合成大分子多元醇树脂的目的，具有节约成本，节能降耗的优点，且具有较高的热转换效率。
- 一种含有联苯基低支化聚酯液晶的制备方法-201110049224.8
- 阳志有;陆绍荣;黄志义;于春贺;郭栋 - 桂林理工大学
- 2011-02-28 - 2011-09-07 - C08G63/668
- 本发明公开了一种含有联苯基低支化聚酯液晶的制备方法。在250ml三口烧瓶中，加入3～30g氢氧化钠和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇；将3～30g联苯二酚溶于20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇，缓慢滴加到三口烧瓶中，升温至30～100℃；再滴加6～60ml摩尔浓度为1mol/L的氯乙醇，加热回流反应8～16h，加水沉淀，减压过滤，烘干即得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯；将3～30g 4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯、3～30g偏苯三酸酐、0.05～1g对甲苯磺酸和50～150ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯置于250ml三口烧瓶中，升温至80～150℃，反应4～8h；冷却至室温，沉淀过滤，用无水乙醇洗涤3次。本发明生产周期短、成本低、污染小，对热固性树脂具有显著的增韧改性作用。
- 专利分类
