[发明专利]一种连续制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法在审

专利信息
申请号: 201510098815.2 申请日: 2015-03-06
公开(公告)号: CN104672074A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 张晓光;宁斌科;李秉擘;林双政;毛明珍;徐泽刚;杨翠凤;张媛媛;张建功;黄晓瑛 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C49/327 分类号: C07C49/327;C07C45/65
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 梁勇
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种连续制备1-乙酰基-1-氯环丙烷的方法,将管式反应器应用于1-乙酰基-1-氯环丙烷制备过程,采用管式反应器、固液体进料泵、薄膜蒸发器及其配套设备。本发明的连续制备方法优于先有技术方法,包括,3,5-二氯-2-戊酮、溶剂和碱在管式反应中充分混合并反应,及时将反应液移出管式反应器,并同步移入薄膜蒸发器分离得到合格产品。本发明有益效果:产物在反应液中停留时间短,避免变质;实现1-乙酰基-1-氯环丙烷的连续化制备方法,生产效率和收率高,操作简便。
搜索关键词: 一种 连续 制备 乙酰 丙烷 方法
【主权项】:
一种连续制备1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷的方法,其特征是:采用管式反应器、固液体进料泵、薄膜蒸发器及其配套设备,包括以下工艺步骤:(1)3,5‑二氯‑2‑戊酮和溶剂加入到预热反应釜中,加热至20‑80℃,碱加入到固体加料口;(2)溶剂、3,5‑二氯‑2‑戊酮和碱计量打入管式反应器中,在温度50‑150℃下混合均匀并反应1‑10min;其中溶剂和3,5‑二氯‑2‑戊酮的摩尔比为3.0~6.0:1,碱和3,5‑二氯‑2‑戊酮的摩尔比为1.0~3.0:1;(3)反应液直接从管式反应器的尾端进入薄膜蒸发器,薄膜蒸发器温度控制在50‑100℃,薄膜蒸发器的真空度50‑500Pa,分离溶剂后得到1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷。
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