[发明专利]一种西瓜基因表达的实时荧光定量PCR分析方法在审
| 申请号： | 201510060706.1 | 申请日： | 2015-02-05 |
| 公开（公告）号： | CN104694631A | 公开（公告）日： | 2015-06-10 |
| 发明（设计）人： | 别之龙;孔秋生;高凌云;曹蕾;袁静贤 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 徐绍新 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种西瓜基因表达实时荧光定量PCR分析方法，属于基因表达分析技术领域。本发明根据目标基因的结构信息，将目标基因的正向或反向引物的结合位点特异地设计在相邻外显子的接头处，使之在cDNA模板上能扩增出目标片段，而在基因组DNA模板上无扩增产物，然后用该引物进行目标基因表达的实时荧光定量PCR分析。该引物设计方法可以排除cDNA样本中存在基因组DNA的污染时对基因表达结果的影响，使利用实时荧光定量PCR技术获得西瓜基因表达的数据更准确。本发明不仅使用范围广，而且能节约实验成本，具有很大的实用性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 西瓜 基因 表达 实时 荧光 定量 pcr 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种西瓜基因表达的实时荧光定量PCR分析方法，其特征在于包括以下步骤：1)根据西瓜基因的序列设计跨相邻外显子接头位点引物；2)提取西瓜样本的RNA，然后反转录成cDNA，再以cDNA为模板，用步骤1)设计的跨相邻外显子接头位点引物，对西瓜基因的表达进行实时荧光定量PCR分析。
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