[发明专利]参与精子转染外源DNA的基因筛选方法在审
| 申请号： | 201510035764.9 | 申请日： | 2015-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN104561345A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 赵永聚 | 申请（专利权）人： | 赵永聚 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市金栋律师事务所 11425 | 代理人： | 高会会 |
| 地址： | 400716*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 参与精子转染外源DNA的基因筛选方法，它涉及一种参与精子转染外源DNA的基因筛选方法。本发明的目的是提供一种筛选参与精子转染外源DNA基因的方法。方法：一、构建重组质粒pGB-mCD4；二、cDNA文库筛选获得待测基因；三、待测基因阳性克隆抽提酵母质粒并扩增；四、质粒pGB-mCD4与待测基因阳性克隆酵母质粒共转入酵母双杂交菌株Y190；五、进行β-galactosidase显色反应，显色结果变蓝的为阳性，分析，获得参与精子转染外源DNA的基因。通过本发明的方法能够大量、快速的获得与CD4共同作用转运外源DNA的基因，为精子介导基因转移机理的研究开辟新的思路，最终为建立简单、稳定、高效的精子介导转基因方法学奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 参与 精子 转染 dna 基因 筛选 方法 | ||
【主权项】：
参与精子转染外源DNA的基因筛选方法，其特征在于按以下步骤进行基因筛选：一、构建重组质粒pGB‑mCD4；二、cDNA文库筛选获得待测基因；三、待测基因阳性克隆抽提酵母质粒并扩增；四、质粒pGB‑mCD4与待测基因阳性克隆酵母质粒共转入酵母双杂交菌株Y190；五、进行β‑galactosidase显色反应，显色结果变蓝的为阳性，分析，获得参与精子转染外源DNA的基因。
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