[发明专利]次血红素分子与肽偶联的方法、环化次血红素肽及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201510032620.8 | 申请日： | 2015-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN105859840A | 公开（公告）日： | 2016-08-17 |
| 发明（设计）人： | 董庆光;李惟;陈妍 | 申请（专利权）人： | 长春百益制药有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K7/64 | 分类号： | C07K7/64;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/12;A61P3/10;A61P27/12;A61P9/00;A61P9/10;A61P39/06;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;钟守期 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域。具体地，本发明涉及一种次血红素分子与肽链偶联的方法；以及环化的次血红素肽及其制备方法和用途。次血红素分子与肽链的偶联方法包括：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。制备环化的次血红素肽的方法包括：1)在固相载体上，按照Fmoc固相合成法得到经保护的NH2-β-Ala-His(Trt)-X-Lys(Mtt)-固相载体，2)偶联次血红素，3)选择性地切割Mtt侧链保护基，暴露出游离氨基，使所述游离氨基与次血红素的羧基缩合成环，得到c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)-固相载体，4)脱除其他氨基酸的保护基团，并将所得的c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)从固相载体上切割下来。 | ||
| 搜索关键词： | 血红素 分子 肽偶联 方法 环化 及其 制备 用途 | ||
【主权项】：
一种次血红素分子与肽链的偶联方法，所述方法包括以下步骤：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。
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