[发明专利]合成性长阅读DNA测序有效
| 申请号： | 201480068025.3 | 申请日： | 2014-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN106062209B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | J.S.爱德华兹 | 申请（专利权）人： | STC.UNM公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 罗文锋;黄希贵 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开内容描述用于通过组装多个较短的多核苷酸阅读测序长DNA序列部分的方法。一般而言，所述方法包括退火多个引物与变性的DNA分子，在引物的5’末端附加条码多核苷酸，使DNA分子经受多个循环的(1)合并、(2)分开和(3)向引物的5’末端附加条码多核苷酸，测序条码多核苷酸和基因组DNA，以及组装具有同一的条码多核苷酸的短阅读多核苷酸序列。 | ||
| 搜索关键词： | 成性 阅读 dna 测序 | ||
【主权项】：
一种方法，包括：变性多个DNA分子；将多个引物附着到所述变性的DNA分子上，使得所述DNA分子具有多个引物附着位点；将所述DNA分子分入多个小室中；向至少一部分所述引物的一个末端添加多核苷酸条码；合并来自至少多个所述小室的样品；将合并的样品重新分配入第二多个小室中；重复向至少一部分所述引物的该末端添加多核苷酸条码并合并所述样品；测序基因组DNA和所述多核苷酸条码；和将具有同一的条码的多个短阅读组装为单个长阅读合成性多核苷酸序列。
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