[发明专利]制备哒嗪酮化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201480017719.4 申请日: 2014-03-17
公开(公告)号: CN105189467B 公开(公告)日: 2017-06-23
发明(设计)人: 真锅明夫 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C07D237/14 分类号: C07D237/14;C07D307/60
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司11021 代理人: 李新红
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 将其中X表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,且Y表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子的由式(2)表示的化合物与溴化剂和具有1至6个碳原子的链烷醇在碱的存在下反应,获得其中R表示C1至C6烷基、且X和Y表示与上述相同的含义的由式(3)表示的化合物,并且随后将由式(3)表示的化合物与肼反应,由此,可以获得其中X表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,且Y表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子的由式(1)表示的化合物,其可用于作为杀真菌剂的制备中间体。
搜索关键词: 制备 哒嗪酮 化合物 方法
【主权项】:
一种用于制备由式(1)表示的化合物的方法,其中X表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,且Y表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,所述方法包括:使由式(2)表示的化合物其中X和Y表示与上述相同的含义,与溴化剂和由下式表示的具有1至6个碳原子的链烷醇,ROH其中R表示C1至C6烷基,在碱的存在下反应;以及使反应产物与肼反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学株式会社,未经住友化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480017719.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用-201811035352.5
  • 连磊;征玉荣;华荣保;王建峰;彭学岗;崔琦 - 青岛清原化合物有限公司
  • 2018-09-06 - 2019-08-16 - C07D237/14
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物及其衍生物:其中,X代表卤代烷基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、R1R2N‑(C=O)‑、R1R2N‑、羟基、未取代或取代的芳基;A代表未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环烷基烷基以及未取代或取代的芳基、杂芳基;m为0或1,n、q分别代表0~8之间的整数,p代表1~8之间的整数;R代表氢,含有或不含有卤素的烷基、烯基、炔基、环烷基等;R1、R2、R3分别独立地代表氢,硝基,羟基等。所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性非常高且对作物安全、选择性好。
  • 一种4-氟-3(2H)-哒嗪酮类化合物及其制备方法-201910495474.0
  • 唐林;李立新 - 信阳师范学院
  • 2019-06-10 - 2019-08-16 - C07D237/14
  • 本发明公开了一种4‑氟‑3(2H)‑哒嗪酮类化合物及其制备方法,具体为:将结构(I)的β‑二氟代芳香酮类化合物和结构(II)的水合肼分散在溶剂中,再加入适量分子筛,通过加热搅拌即可得到具有结构(III)的4‑氟‑3(2H)‑哒嗪酮类化合物:本发明提供了一种以β‑二氟代芳香酮类化合物(I)以及水合肼(II)作为反应的起始原料,无需任何催化剂的作用,在溶剂中加热搅拌通过脱水缩合和脱氟即可得到目标化合物4‑氟‑3(2H)‑哒嗪酮类化合物(III)。该方法具有反应条件温和、操作简单,产物多样性以及很高的普适性,且可实现大规模的生产。
  • 用于合成显像剂和其中间体的方法和装置-201180016758.9
  • R.R.切萨蒂;E.H.基斯曼;J.莱兹沃斯基;H.S.拉德克;J.F.卡斯特纳;E.蒙格奥;D.D.兹丹基维奇;R.W.西格勒;M.德文 - 兰休斯医疗成像公司
  • 2011-02-08 - 2018-10-16 - C07D237/14
  • 本发明总体而言涉及用于合成显像剂和其前体的多种方法和系统。这些方法可以展现出提高了产率,并且可以允许大规模合成显像剂,包括含一种放射性同位素(例如18F)的显像剂。本发明的不同实施方案可以用作传感器、诊断工具等。在一些情形中,提供了用于对灌注(包括心肌灌注)进行评价的多种方法。本发明的合成方法也已经合并到一个自动合成单元中,以对包含一种放射性同位素的显像剂进行制备并且纯化。在一些实施方案中,本发明提供了包含显像剂1的新颖方法和系统,包括在受试者中进行显像的多种方法,这些方法包括通过注射、输注或任何其他已知的方法对受试者给予一种包含显像剂1的组合物,并且使该受试者的所关注事件所在的区域显像。
  • 一种哒嗪酮类化合物及其合成方法-201710103140.5
  • 李洪森;孙艳文;邬浩蕾;韦昌恒;高美;沈泽宜 - 上海工程技术大学
  • 2017-02-24 - 2018-09-07 - C07D237/14
  • 本发明涉及一种哒嗪酮类化合物及其合成方法,所述的化合物的通式如下:其中,R1为C1‑C4烷基或卤素;R2为C1‑C4烷基或卤素;R3为直链脂肪胺或环胺或丙巯基或芳香甲氧基;R4为卤素或丙巯基;制备时,首先将卤代乙酰卤与苯经过傅-克反应合成α‑卤代苯乙酮,再与4,5‑二氯‑3(2H)‑哒嗪酮经过取代反应合成中间体,生成的中间体在碱性试剂催化下,与亲核试剂如脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比,本发明整个工艺流程简单,可重复性好,原料简单易得,适用范围广,具有很好的应用前景。
  • 一种一锅法合成氟代哒嗪酮的方法-201610686325.9
  • 裴卿 - 裴卿
  • 2016-08-17 - 2018-07-20 - C07D237/14
  • 本发明公开了一种一锅法合成氟代哒嗪酮的新方法,将结构如式(I)所示的卤代哒嗪酮,结构如式(III)所示的三取代叔胺,加入反应容器中,于20~130℃温度下直接通入由三氟甲烷高温分解产生的二氧化碳和氟化氢气体,并在所述温度下搅拌反应,用薄层色谱跟踪反应结束后,冷却,反应液中加入适量二氯甲烷稀释,用柱层析分离纯化得到结构如式(II)所示的氟代哒嗪酮,其中,式(I)、(II)中的R及式(III)中的R1、R2、R3表示含碳原子数为1‑10的烷基,X为氯原子或溴原子。本发明不仅提供了一种一锅法合成氟代哒嗪酮的新方法,而且利用了可再生能源。
  • 制备哒嗪酮化合物的方法-201480017719.4
  • 真锅明夫 - 住友化学株式会社
  • 2014-03-17 - 2017-06-23 - C07D237/14
  • 将其中X表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,且Y表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子的由式(2)表示的化合物与溴化剂和具有1至6个碳原子的链烷醇在碱的存在下反应,获得其中R表示C1至C6烷基、且X和Y表示与上述相同的含义的由式(3)表示的化合物,并且随后将由式(3)表示的化合物与肼反应,由此,可以获得其中X表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子,且Y表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子的由式(1)表示的化合物,其可用于作为杀真菌剂的制备中间体。
  • 4‑溴‑6‑氯哒嗪‑3(2H)酮的合成方法-201611016120.6
  • 耿宣平;来超;来子腾;来新胜 - 山东友帮生化科技有限公司
  • 2016-11-18 - 2017-05-10 - C07D237/14
  • 本发明涉及一种4‑溴‑6‑氯哒嗪‑3(2H)酮的合成方法,包括以下步骤以3‑氨基‑6‑氯哒嗪、液溴、浓硫酸和亚硝酸钠为原料,3‑氨基‑6‑氯哒嗪,液溴二者物质的量之比为10.8‑3.2,3‑氨基‑6‑氯哒嗪与亚硝酸钠物质的量之比为11.0‑2.1,在适当的溶剂中,于碱的作用下,于0‑100℃连续反应6‑25个小时生成4‑溴‑6‑氯哒嗪‑3(2H)酮粗产品,经提纯后得到4‑溴‑6‑氯哒嗪‑3(2H)酮纯品。本发明的原料比较易得,价格合理,同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体,反应温和,对反映设备没有特殊的要求,普通的耐腐蚀设备即可生产,另外本发明反应条件适中。
  • 一种2‑甲基5‑氯哒嗪酮的合成方法-201610796731.0
  • 张阳 - 安徽省鸿鑫生物科技有限公司
  • 2016-08-31 - 2017-03-08 - C07D237/14
  • 本发明公开了一种2‑甲基5‑氯哒嗪酮的合成方法,包括如下操作:a、将4‑氯‑5‑羟基‑5H‑呋喃‑2‑酮与甲基肼在冰乙酸中回流,进行反应;b、反应结束后向反应液中加入水,用NaHCO3或NaCO3调节溶液的pH至碱性,再用溶液萃取,所得的有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩后得白色固体;c、将所得白色固体用乙酸乙酯:石油醚的混合溶剂柱层析提纯。通过上述方式,本发明合成方法操作简单、成本低、易实现工业化,且满足绿色化学工艺要求。
  • 杀真菌吡唑类-201580034012.9
  • A·E·塔吉;J·K·朗 - 杜邦公司
  • 2015-04-29 - 2017-02-22 - C07D237/14
  • 本发明公开了式1的化合物,包括所有几何和立体异构体、其N‑氧化物及盐,其中Q1、X、R1、R1a、R2和R3如本公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。
  • 一种3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪的制备方法-201410483430.3
  • 万志兵;何伟华;孙克周 - 山东华生化学股份有限公司
  • 2014-09-22 - 2015-01-21 - C07D237/14
  • 本发明涉及一种3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪的制备方法,其特征为将3-苯基-4-6-二氯哒嗪加入到非质子极性溶剂中,再加入甲酸钠或乙酸钠进行反应,反应液经减压蒸馏出非质子极性溶剂的膏状物,将膏状物冷却至常温加入水进行分散溶解,再用盐酸调节溶液的PH=3~4,再搅拌析出结晶即为产物3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪。本发明具有单次反应收率高、产品分离简单、废水产生少和生产效率高的优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top