[发明专利]细胞结合的补体激活产物作为狼疮前期的诊断性生物标志物有效
| 申请号： | 201480008049.X | 申请日： | 2014-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN105051210B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | J·M·埃亨;刘昭青;S·M·曼兹 | 申请（专利权）人： | 阿勒格尼-辛格研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;G01N33/564;G01N33/49;G16H50/30;G16H50/20;G16H10/60 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人： | 甘玲 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 细胞结合的补体激活产物(CB‑CAP)谱分析和评分作为患者的诊断性生物标志物，以确定未满足至少四项美国风湿病学会(或类似的，例如SLICC)用于明确的狼疮诊断的标准的患者是否应当被分类为表现本文称为狼疮前期的已存在的状况。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞 结合 补体 激活 产物 作为 狼疮 前期 诊断 生物 标志 | ||
【主权项】：
一种确定是否将患者分类为表现狼疮前期的方法，包括，经由处理装置：接收患者的血液采样数据集，所述患者被确定为符合不超过四项针对狼疮的分类标准，其中所述血液采样数据集包括所述患者的多个细胞结合的补体激活产物(CB‑CAP)水平；访问对照数据集，所述对照数据集包括每一种所述CB‑CAPs的对照水平；将所述患者的所述CB‑CAP水平与所述对照水平进行比较，以确定所述患者的水平与所述对照水平相比是升高的CB‑CAPs的数量；如果所确定的数量超过阈值，将所述患者分类为表现狼疮前期；以及生成报告，所述报告包括所述患者是否被分类为表现狼疮前期的说明。
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