[发明专利]一株敲除丙酮酸甲酸裂解酶基因的工程菌及其应用有效
申请号: | 201410834675.6 | 申请日: | 2014-12-26 |
公开(公告)号: | CN104498523A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 周胜;秦启伟;黄友华;俞也频;尼松伟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院南海海洋研究所 |
主分类号: | C12N15/74 | 分类号: | C12N15/74;C12N1/21;C12P7/18;C12R1/22 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510301广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一株敲除丙酮酸甲酸裂解酶基因的工程菌及其应用。本发明利用基因同源重组、基因插入失活的方法敲除产1,3-丙二醇的野生型菌株中的丙酮酸甲酸裂解酶flpB基因,从而得到甲酸代谢途径被阻断的基因工程菌。用本发明的工程菌进行1,3-丙二醇的发酵生产,副产物甲酸合成大幅度降低,使得甲酸对细胞的毒害作用降低,1,3-丙二醇浓度、生产强度与底物转化率提高。实验证明,将本发明的工程菌按常规方法发酵32小时,甲酸合成量降低90%以上,1,3-丙二醇浓度可达72g/L以上。本发明将促进微生物发酵法生产1,3-丙二醇技术进步,具有应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一株敲 丙酮酸 甲酸 裂解 基因 工程 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种敲除甲酸代谢途径基因的工程菌的构建方法,其特征在于,是将克雷伯氏菌属(Klebsiella)的细菌的丙酮酸甲酸裂解酶flpB基因敲除后获得的工程菌。
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