[发明专利]焦磷酸测序法检测EML4-ALK融合基因的引物对及试剂盒在审
申请号: | 201410828515.0 | 申请日: | 2014-12-25 |
公开(公告)号: | CN104911251A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 邵棠;陈庆 | 申请(专利权)人: | 邵棠 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 江苏省南京市江宁国家高新园*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种焦磷酸测序法检测EML4-ALK融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒,该试剂盒能够一次性检测EML4-ALK variant 1和EML4-ALK variant 3两种融合基因。通过对EML4-ALK融合基因的mRNA设计引物,经过逆转录PCR后对产物进行测序分析,本试剂盒可以实现EML4-ALK融合基因的快速、准确、高通量的检测。 | ||
搜索关键词: | 磷酸 测序法 检测 eml4 alk 融合 基因 引物 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种焦磷酸测序法检测EML4‑ALK融合基因的引物对,所述的EML4‑ALK为EML4‑ALK variant 1和EML4‑ALK variant 3中的任意一种或两种,其特征在于,所述引物对包括:(1)对于EML4‑ALK variant 1基因,扩增引物为:上游引物:5′‑CACACCTGGGAAAGGACCTAAA‑3′,下游引物:5′‑CGGAGCTTGCTCAGCTTGTACT‑3′,其中下游引物的5′端进行生物素标记;测序引物为:5′‑TGGGAAAGGACCTAAA‑3′;(2)对于EML4‑ALK variant 3基因:扩增引物为:上游引物:5′‑TGCAGACAAGCATAAAGATGTCAT‑3′,下游引物:5′‑TTGGGGTTGTAGTCGGTCAT‑3′,其中上游引物的5′端进行生物素标记;测序引物:5′‑GTGCTTCCGGCGGTA‑3′。
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