[发明专利]一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法有效
申请号: | 201410671537.0 | 申请日: | 2014-11-21 |
公开(公告)号: | CN104725269B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 王友仁;刘海艳;杨卓华;詹勇 | 申请(专利权)人: | 枣阳市金鹿化工有限公司 |
主分类号: | C07C253/00 | 分类号: | C07C253/00;C07C255/16;C01C3/04 |
代理公司: | 襄阳中天信诚知识产权事务所42218 | 代理人: | 何静月 |
地址: | 441200 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法,以轻油裂解氢氰酸混合气为原料,经过除氨工序、深冷工序得到液体氢氰酸,所述除氨工序为将氢氰酸混合气用硫酸水溶液吸收;所述深冷工序为将氢氰酸混合气冷却至‑10℃~‑20℃,氢氰酸混合气经过冷却后,一部分氢氰酸气体变为液体,得到液体氢氰酸,另一部分氢氰酸气体为含有氢氰酸的尾气;经过深冷的含有氢氰酸的尾气用含催化剂的甲醛水溶液吸收,制得羟基乙腈水溶液,经过甲醛水溶液吸收后的尾气直接进入焚烧炉进行焚烧。本发明可以显著的提高氢氰酸的提纯效率和氢氰酸的利用效率,同时大大降低了在氢氰酸纯化过程中的能耗,能耗最高可以下降90%,并且氢氰酸的利用率大于99.9%。 | ||
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【主权项】:
一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法,其特征在于:包括以轻油裂解氢氰酸混合气为原料,经过除氨工序、深冷工序得到液体氢氰酸,所述除氨工序为将氢氰酸混合气用5~40重量%的硫酸水溶液吸收;所述深冷工序为将氢氰酸混合气冷却至‑10℃~‑20℃,氢氰酸混合气经过冷却后,一部分氢氰酸气体变为液体,得到液体氢氰酸,另一部分氢氰酸气体为含有氢氰酸的尾气;经过深冷的含有氢氰酸的尾气用含催化剂的甲醛水溶液吸收,制得羟基乙腈水溶液,经过甲醛水溶液吸收后的尾气直接进入焚烧炉进行焚烧;所述的催化剂为无机碱或有机碱。
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- 工业化生产羟基乙腈的装置-201410458613.X
- 徐代行;刘丹;柳亚玲;郑伯川;郑道敏;赵洪;何贵洪 - 重庆紫光化工股份有限公司
- 2014-09-10 - 2017-02-15 - C07C253/00
- 本发明涉及工业化生产羟基乙腈的装置。所述工业化生产羟基乙腈的装置,采用的是氢氰酸羟甲基化法进行生产的装置,包括一级反应单元和二级反应单元;所述一级反应单元包括一级反应器和与其连接的一级循环罐,所述二级反应单元包括二级反应器和与其连接的二级循环罐;所述一级反应器还分别与二级反应器和二级循环罐连接。运行时,一级反应单元中用低浓度甲醛吸收氢氰酸得一级吸收液;二级反应单元中用高浓度甲醛吸收一级反应单元未吸收完全的氢氰酸,得二级吸收液;二级吸收液再进入一级反应单元中继续反应。该装置实现了原料甲醛高低浓度的氢氰酸吸收,氢氰酸利用率高,获得的产品甲醛残留量低,能够进行羟基乙腈高效的工业化生产。
- 一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法-201410671537.0
- 王友仁;刘海艳;杨卓华;詹勇 - 枣阳市金鹿化工有限公司
- 2014-11-21 - 2017-01-04 - C07C253/00
- 一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法,以轻油裂解氢氰酸混合气为原料,经过除氨工序、深冷工序得到液体氢氰酸,所述除氨工序为将氢氰酸混合气用硫酸水溶液吸收;所述深冷工序为将氢氰酸混合气冷却至‑10℃~‑20℃,氢氰酸混合气经过冷却后,一部分氢氰酸气体变为液体,得到液体氢氰酸,另一部分氢氰酸气体为含有氢氰酸的尾气;经过深冷的含有氢氰酸的尾气用含催化剂的甲醛水溶液吸收,制得羟基乙腈水溶液,经过甲醛水溶液吸收后的尾气直接进入焚烧炉进行焚烧。本发明可以显著的提高氢氰酸的提纯效率和氢氰酸的利用效率,同时大大降低了在氢氰酸纯化过程中的能耗,能耗最高可以下降90%,并且氢氰酸的利用率大于99.9%。
- 一种芳基腈化合物的合成方法-201510194625.0
- 包明;于晓强;冯秀娟;邹涛 - 大连理工大学
- 2015-04-21 - 2017-01-04 - C07C253/00
- 本发明涉及医药化工中间体的制备方法,涉及一种腈类化合物合成方法。腈类化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分,在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用,具有广阔的市场前景。本项目涉及一种腈类化合物的合成方法,该方法以氯甲基萘和叠氮钠为原料,以钯盐为催化剂,在配体的存在下,丙酮作为氢接受体,合成腈类化合物。该发明专利方法步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
- L-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-氨基-2-甲基丙腈盐酸盐的制备方法-201510086604.7
- 李先泰 - 杭州千泰生物科技有限公司
- 2015-02-18 - 2016-11-30 - C07C253/00
- 本发明涉及医药化学技术领域,旨在提供一种L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐的制备方法。该方法是:将藜芦酮、氰化钠、氯化铵和氨水加入反应釜中,然后通入氨气;反应结束后降温、离心分离,得到D,L‑氨基丙腈;将其溶解于有机溶剂中,加入L(+)‑2,3‑二羟基丁二酸,搅拌反应;再加入盐酸搅拌,降温进行离心分离处理,得到L‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑氨基‑2‑甲基丙腈盐酸盐。本发明方法中的藜芦酮转化率高,可以达到90~95%。反应中所产生的氨水母液、有机溶剂可回收后反复套用无数次,减少了对环境的污染。(3)反应中使用了溶剂代替水,彻底减少了污水的排放。拆分剂用量能减少一半,同时拆分效果好;无需调节PH值等复杂操作,制备工艺稳定、易操作。
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