[发明专利]一种制备环戊醇的方法在审

专利信息
申请号: 201410569122.2 申请日: 2014-10-22
公开(公告)号: CN105523893A 公开(公告)日: 2016-04-27
发明(设计)人: 黄勇;周飞;孙荣华;沈士忠;胡国君;陈洪军;黄彩凤 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
主分类号: C07C35/06 分类号: C07C35/06;C07C29/04
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 31213 代理人: 张宁展
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于有机化工技术领域,具体为一种环戊烯制备环戊醇的方法。本发明通过将环戊烯、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填由催化剂的固定床进行水合反应,其中所述混合溶剂由重量比为(0.5~1.5):1的邻硝基苯酚和酮组成,水合反应结束后,反应物冷却分层为油相和水相,油相物料常压下精馏,38~55℃的馏分冷凝得到未反应的环戊烯,135~165℃的馏分冷凝收集得到精制环戊醇。本发明中环戊烯的转化率较高,溶剂更为稳定,水合环戊醇制备过程中环戊烯和溶剂基本不发生副反应而生成副产物,使环戊醇的精制更为简便、能耗更省。
搜索关键词: 一种 制备 戊醇 方法
【主权项】:
一种制备环戊醇的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将环戊烯、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填由催化剂的固定床进行水合反应,反应温度为100~160℃,反应压力为1.0~3.0MPa,体积空速为0.5~2hr‑1,其中:混合溶剂由重量比为(0.5~1.5):1的邻硝基苯酚和酮组成,混合溶剂和环戊烯的重量比为(0.5~1.5):1,水和环戊烯和摩尔比为(3.0~10.0):1,所述催化剂为表面锚定磺酸基的强酸性阳离子交换树脂;2)由步骤1)得到的反应液冷却分层为油相和水相,油相物料常压下精馏,38~55℃的馏分冷凝得到未反应的环戊烯,135~165℃的馏分冷凝收集得到精制环戊醇。
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