[发明专利]一种来源于外周血Vδ1γδT细胞的体外激活扩增方法有效
| 申请号： | 201410519531.1 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104388386B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 黄建;武当;伍品;叶俊 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司33201 | 代理人： | 黄美娟,李世玉 |
| 地址： | 310058 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种来源于外周血Vδ1γδT细胞的体外激活扩增方法，所述的方法为取外周全血，采用密度梯度离心及免疫磁珠分选的方法收集总γδT细胞；将总γδT细胞用含改良1640培养基作为培养液重悬，在5％CO2、37℃条件下进行细胞培养，每2‑3天换新鲜培养液，获得体外激活扩增的以Vδ1γδT亚群为主的γδT细胞；本发明的原料获取方便，不存在伦理问题，具备极强的使用价值；本发明所获得的细胞具有较高杀伤实体肿瘤细胞、肿瘤干细胞和血液系统肿瘤细胞的细胞毒活性；本发明获得细胞的方法简单，高效，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 来源于 外周血 细胞 体外 激活 扩增 方法 | ||
【主权项】：
一种来源于外周血Vδ1γδT细胞的体外激活扩增方法，其特征在于所述的方法为：取外周全血，采用密度梯度离心及免疫磁珠分选的方法收集总γδT细胞；将总γδT细胞用改良1640培养基作为培养液进行重悬，在5％CO2、37℃条件下进行细胞培养，每2‑3天换新鲜培养液，获得体外激活扩增的以Vδ1γδT亚群为主的γδT细胞；所述改良1640培养基组成为：体积浓度10％胎牛血清，50mg/mL青链霉素，0.1‑10μg/ml PHA和1‑100ng/ml IL‑7，溶剂为1640培养基。
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