[发明专利]一种DNA捕获探针的制备方法及应用有效
| 申请号： | 201410464934.0 | 申请日： | 2014-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN104278022B | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 邢金良;李德洋 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C40B30/04 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种DNA捕获探针的制备方法及应用，采用了扩增目的基因‑随机打断‑生物素标记的探针制备方法，利用随机覆盖的设计思路取代了传统的瓦片式覆盖，与传统探针制备方法中合成大量DNA覆盖目标区域相比，本发明仅需合成目标区域的扩增引物，避免了直接合成探针造成的成本上升问题，因而大大降低了制备成本且捕获的灵敏性与特异性与传统探针制备方法制备的探针相比没有差异。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 dna 捕获 探针 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种DNA捕获探针的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)针对基因组中感兴趣区域设计特异的扩增引物，利用扩增引物扩增所述感兴趣区域得扩增产物；(2)采用超声处理的方法将所述扩增产物打断为DNA片段将扩增产物稀释至10ng/μL，然后取100μL稀释后的扩增产物放入超声仪中进行超声处理，超声仪的输出功率为1000Hz，超声处理次数为90次，单次超声处理时间为15秒，两次超声处理间间隔15秒；(3)对DNA片段进行生物素标记DNA片段于95℃变性5min后，迅速插入冰上；完全冷却后，加入4μLBiotin‑high prime，充分混匀，37℃孵育过夜；(4)经过步骤(3)后，从所述DNA片段中分离得到标记有生物素的DNA单链，得DNA捕获探针；所述感兴趣区域为人线粒体DNA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第四军医大学，未经中国人民解放军第四军医大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410464934.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种椰香玉兰花养生酒及其制备方法
- 下一篇：一种手工皂及其制作方法
