[发明专利]一种牛磺酸分离精制的清洁方法在审
| 申请号： | 201410436194.X | 申请日： | 2014-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN105887125A | 公开（公告）日： | 2016-08-24 |
| 发明（设计）人： | 王永军;王海军 | 申请（专利权）人： | 王永军 |
| 主分类号： | C25B3/00 | 分类号： | C25B3/00;C25B9/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201317 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种牛磺酸钠分离精制的清洁方法，采用电解膜脱钠装置，将强碱性的牛磺酸钠粗品水溶液，直接电解降低到PH＝6～7，分离为牛磺酸水溶液和氢氧化钠水溶液。从而避免使用硫酸进行牛磺酸钠水溶液的酸化，不再产生硫酸钠固体废弃物，大幅降低牛磺酸的生产成本和三废排放。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 牛磺酸 分离 精制 清洁 方法 | ||
【主权项】：
一种牛磺酸分离精制的清洁方法，其特征是牛磺酸钠粗品溶液，经过一种电解膜分离装置，直接通入直流电电解分离为牛磺酸和氢氧化钠。具体反应式A如下： ![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王永军，未经王永军许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410436194.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种N-(3;5-二甲基-4-羟基苯基)乙酰胺的电化学制备方法-201810353295.9
- 黄精美;简文倩 - 华南理工大学
- 2018-04-19 - 2019-11-05 - C25B3/00
- 本发明公开了一种N‑(3,5‑二甲基‑4‑羟基苯基)乙酰胺的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。该制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中依次加入乙腈及对应的电解质、2,6‑二甲基苯酚、氯化镍、三氟乙酸、氟化钾、叔丁醇，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得N‑(3,5‑二甲基‑4‑羟基苯基)乙酰胺。本发明使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，收率较高，选择性好，反应体系简单有效，环境友好；本发明的方法反应在常温常压下操作，简单、安全。
- 一种通用型有机电化学反应装置-201820519409.8
- 杨冰川;陈茜文;杨沛儿;杨冰琪 - 杨冰川
- 2018-04-12 - 2019-10-18 - C25B3/00
- 本实用新型公开了一种通用型有机电化学反应装置，包括反应罐，所述反应罐的顶部通过法兰固定安装有端盖，所述端盖的顶部中间部位固定安装有变频电机，且变频电机的输出轴贯穿端盖传动连接有搅拌器，所述端盖的顶部位于变频电机的两侧分别焊接有进料斗和粉碎箱，且进料斗和粉碎箱的底部均安装有电磁阀，所述粉碎箱的内部通过销轴固定安装有粉碎辊，所述粉碎箱的内部一侧顶端铰接有与粉碎辊相配合的鄂板，所述反应罐包括外壳和内壳，所述外壳的一侧顶端和底端分别设有贯穿外壳的注水管和出水管。该装置结构设计简单合理，操作方便，功能多样，适合不同的反应，带原料粉碎，安全稳定，适用范围广，有利于推广和普及。
- 全氟己酸连续生产装置-201822242622.1
- 郭鹏;郭英才;李文;齐向东;李兴虎 - 山东飞源气体有限公司
- 2018-12-28 - 2019-10-18 - C25B3/00
- 本实用新型涉及一种全氟己酸生产装置，尤其涉及一种全氟己酸连续生产装置。本实用新型电解液暂存罐向电解槽连续进液，电解后的溶液可直接通过溢流口进入电解液循环槽，利用溶液分层罐实现了未充分电解的电解液的回收。本实用新型原料罐包括氟化氢储罐和己酰氯储罐；氟化氢储罐和己酰氯储罐均通过出料管与电解液暂存罐连通；电解槽通过管路与电解液暂存罐连通；电解液循环槽通过管路与电解槽的溢流口连通；溶液分层罐通过循环泵将电解液循环槽内溶液泵入溶液分层罐，溶液分层罐底部出口通过第一支管与电解液暂存罐连通；碱洗釜通过第二支管与溶液分层罐底部出口连通，碱洗釜底部通过管路依次连接酸洗釜、精馏塔、塔顶冷凝器、成品罐。
- 一种以溴盐为溴化剂在水相中电催化制备多溴代苯胺化合物的方法-201910580436.5
- 柯方;郑宇婷;林小燕;李志军;许秀枝;林媚;周孙英 - 福建医科大学
- 2019-06-28 - 2019-09-03 - C25B3/00
- 本发明公开一种以溴盐为溴化剂在水相中电催化制备多溴代苯胺化合物的方法，其具体步骤如下：以碳棒为电极，在反应器中加入一定量的溴盐(溴化钠、溴化钾)、水以及苯胺衍生物，在室温通入电流反应，一定时间后，少量乙酸乙酯萃取，有机相进行重结晶获得多溴代苯胺化合物；本发明是一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备多溴代苯胺化合物的方法。与现有技术相比，此方法使用安全低毒价廉的溴盐替代液溴进行溴化反应，不使用过氧化氢活化，使用新型电催化的方法，无需使用金属催化剂以及昂贵的氧化石墨烯材料，反应时间短，选择性高，副产物少，后处理简单，成本低廉，环保;
。
- 芳香化合物的硝化方法-201710323326.1
- 卢江平;刘志清;张恩选 - 吉林凯莱英医药化学有限公司
- 2017-05-09 - 2019-08-27 - C25B3/00
- 本发明提供了一种芳香化合物的硝化方法。该硝化方法采用电化学方法使芳香化合物发生硝化反应，其中，硝化试剂选自亚硝酸盐，电解质为中性盐、弱酸性盐和弱碱性盐组成组中的一种或多种。本申请使用中性盐、弱酸性盐和弱碱性盐作为电化学过程的电解质，能够使芳香化合物的与硝化试剂在硝化反应在中性或接近于中性的环境中进行。一方面，这使得对酸敏感的芳香化合物也能够作为硝化合成反应的原料，提升反应底物的官能团的兼容性，使这类底物的芳香环上未被取代的碳位也能够被硝化；另一方面，能够避免传统化学硝化合成法中的强酸环境，进而还有利于降低后处理反应及三废处理的风险和成本。此外，使用亚硝酸盐作为硝化试剂还有利于降低工艺成本。
- 一种温度自维持二氧化碳和水蒸汽共电解装置及其应用方法-201710864571.3
- 史翊翔;罗宇;蔡宁生 - 清华大学
- 2017-09-22 - 2019-08-16 - C25B3/00
- 本发明公开了一种温度自维持二氧化碳和水蒸汽共电解装置及其应用方法，所述装置包括反应釜、反应釜内置的燃料极腔室和管式固体氧化物电解池、所述燃料极腔室与管式固体氧化物电解池密封相连，所述管式固体氧化物电解池的外侧设置空气极腔室，所述反应釜内围绕着燃料极腔室和管式固体氧化物电解池四周布置环形保温材料。所述方法包括(1)将保护气内从室温逐渐加热至电解区工作温度，加热过程中将保护气循环通入反应釜内的燃料极腔室和空气极腔室；(2)空气极腔室压力稳定后，切换燃料极腔室入口气体为CO2/H2O/H2混合气体，待燃料极腔室压力稳定后，接通外电路电源；(3)通过空气极入口气体温度调控管式固体氧化物电解池化学反应区的温度，以优化燃料产率；所述空气极腔室/燃料极腔室入口流量比在10以上。
- 一种金属有机骨架材料的批量电化学合成装置-201821943435.X
- 张媛;胡瑾 - 南京科技职业学院
- 2018-11-23 - 2019-08-09 - C25B3/00
- 本实用新型具体涉及一种金属有机骨架材料的批量电化学合成装置，包括合成装置主体、反应釜、电解装置、回流桶和控制面板，所述合成装置主体构造为底部开设贯穿式底部通槽的长方体箱状结构，所述合成装置主体内设置有构造为圆筒结构的反应釜，且反应釜的顶部设置有高压封盖；所述反应釜的底部中心构造有圆柱结构的突起，且其上配合安装有电解装置，所述电解装置包括多组环形阵列安装于限位插柱外的正极板、负极板和绝缘板，所述正极板和负极板由绝缘板间隔，且正极板、负极板和绝缘板远离限位插柱的一端与反应釜的内壁相互抵接。该金属有机骨架材料的批量电化学合成装置结构合理，适应制备条件广，有效提高产量减少能耗，具有较高的实用价值。
- 一种用电化学法制备氨基寡糖素的工艺及应用-201910092354.6
- 胡永红;张珂珂;杨文革;钱永根;章泳;刘俐 - 南京工业大学
- 2019-01-30 - 2019-08-02 - C25B3/00
- 本发明公开了一种用电化学法制备氨基寡糖素的工艺及应用，属于农药技术领域。本发明以壳聚糖为原料，溶于HAc‑NaAc缓冲液中，设置电解液的温度为40～60℃，控制电流密度为0.06～0.2A/cm2，通过电化学法降解后，冷却、洗涤、过滤、干燥制得氨基寡糖素。本发明方法不需要外加试剂，有利于产物的分离与提纯，几乎没有二次污染，利用率高，操作简单易于控制，与传统的制备工艺相比，电化学法是名副其实的绿色生产工艺。通过分析氨基寡糖素对水稻稻瘟病的抗病性，有助于推动生物农药领域的发展。
- 一种三膜四室电解法制备四烷基氢氧化铵的系统和方法-201910473180.8
- 张旭旺;史本胜;史振宇;王贤彬;王炳春;李进 - 中触媒新材料股份有限公司
- 2019-05-31 - 2019-08-02 - C25B3/00
- 本发明公开了一种三膜四室电解法制备四烷基氢氧化铵的系统和方法。所述系统由膜堆、极液槽、副产槽、原料槽、产品槽、磁力泵和高频电源组成；所述膜堆依次包含极液室、副产室、原料室、产品室和极液室，其中正电极板和双极膜形成极液室、双极膜和均相阴膜形成副产室、均相阴膜和均相阳膜形成原料室、均相阳膜和双极膜形成产品室，双极膜和负电极板形成极液室，以含量为10％‑30％(wt)的四烷基卤化铵水溶液为原料，通过电解装置生成含量为8％‑25％(wt)四烷基氢氧化铵。四烷基卤化铵水溶液电离后，原料室中的阳离子R4N+通过均相阳膜生成四烷基氢氧化铵，阴离子X‑通过均相阴膜进入副产槽。本系统中的三膜四室能够多组叠加，更适用于工业化生产。
- 一种4-氨基-3;6-二氯吡啶-2-甲酸的合成方法-201611135958.7
- 任杰;李建伟;刘强 - 利尔化学股份有限公司
- 2016-12-12 - 2019-07-30 - C25B3/00
- 本发明公开了一种4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸的合成方法，目的在于解决现有电解、酸化、结晶制备4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸时，产品外观为棕红色，严重影响产品品质的问题。本发明通过选择一些特殊的阳离子膜将电解池分为单独的阳极区和阴极区，不但不会影响电解脱氯的效果，而且还能避免阳极表面发生氧化反应生成氧气（或高活性的自由基），与阴极生成的4‑氨基‑3,6‑二氯吡啶‑2‑甲酸盐接触，从而不会生成棕红色的杂质，大大简化了后处理的工序和成本。
- 一种制备四烷基氢氧化铵的阳膜电解装置和方法-201910473169.1
- 张旭旺;史本胜;史振宇;王贤彬;王炳春;李进 - 中触媒新材料股份有限公司
- 2019-05-31 - 2019-07-26 - C25B3/00
- 本发明公开了一种阳膜电解法制备四烷基氢氧化铵的系统和方法。以含量为10％‑30％(wt)的四烷基卤化铵水溶液为原料，通过电解装置生成含量为8％‑25％(wt)四烷基氢氧化铵。阳膜电解装置包含原料(副产)室和产品室以及均相阳膜，其中负电极板和均相阳膜形成原料(副产)室、均相阳膜和正电极板形成产品室；四烷基卤化铵水溶液电离后，阳离子R4N+通过阳膜进入产品室，而阴离子X‑不能通过均相阳膜，而是被留在原料室，原料室进而变成副产室。其工艺简单，操作方便，成本低，无污染。
- 一种阴膜电解法制备四烷基氢氧化铵的装置和方法-201910473185.0
- 张旭旺;史本胜;史振宇;王贤彬;王炳春;李进 - 中触媒新材料股份有限公司
- 2019-05-31 - 2019-07-26 - C25B3/00
- 本发明公开了一种阴膜电解法制备四烷基氢氧化铵的系统和方法。以含量为10％‑30％(wt)的四烷基卤化铵水溶液为原料，通过电解装置生成含量为8％‑25％(wt)四烷基氢氧化铵。阴膜电解装置包含原料/产品室和副产室以及均相阴膜，其中负电极板和均相阴膜形成原料/产品室、均相阴膜和正电极板形成副产室；四烷基卤化铵水溶液电离后，阴离子X‑通过阴膜进入副产槽形成酸液，由于阳离子R4N+不能通过均相阴膜，而是被留在原料室，原料室进而变成产品室。其工艺简单，操作方便，成本低，无污染。
- 一种四甲基氢氧化铵生产用电解装置-201821724587.0
- 张新胜;杜文豪;杨国彦 - 南京元亨化工科技有限公司
- 2018-10-24 - 2019-07-23 - C25B3/00
- 本实用新型公开了一种四甲基氢氧化铵生产用电解装置，包括电解池、盖板及电解液储放池和水体供给池，所述盖板与所述电解池之间活动连接，所述活动连接包括竖直通槽、工形架、第一复位弹簧、定位槽及定位槽口，所述电解池长度方向一侧设为阳极室、另一侧设为阴极室，所述电解池长度方向中部设有可拆卸式电隔膜机构，所述可拆卸式电隔膜机构包括条形通槽、矩形凹槽、第二复位弹簧、电隔膜放置架、矩形滑槽、矩形滑板及压板，所述电解池外侧设有液体循环过滤机构且其包括循环液管道、转动电机、第一转动轴、第二转动轴、传动组件、扇叶、半弧形口、半弧形盖、圆形固定架、圆形活动架及杂质收集盒体。
- 牛磺酸钠溶液提取牛磺酸的生产系统-201821322690.2
- 孙华君;杨向民;江汝泳;郭晨;熊先胜 - 湖北远大生命科学与技术有限责任公司
- 2018-08-16 - 2019-07-19 - C25B3/00
- 本实用新型涉及牛磺酸钠溶液提取牛磺酸的生产系统，包括电解槽，其特征在于：所述电解槽由上至下设有电解区和结晶区，所述电解区依次设有阳极板框、第一阴极模块、第一阳极模块、重复单元、阴极板框，所述重复单元为若干组依次排列的隔膜、第二阴极模块、第二阳极模块，所述电解槽槽体材质为聚丙烯或者玻璃钢，所述阳极板框、阴极板框材质为聚丙烯，所述隔膜为阳离子交换膜。本实用新型使电解法提取牛磺酸能够达到工业化生产的规模。
- 一种喹唑啉类化合物的电化学制备方法-201711182732.7
- 黄精美;李方园 - 华南理工大学
- 2017-11-23 - 2019-07-16 - C25B3/00
- 本发明公开了一种喹唑啉类化合物的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。该制备方法包括如下步骤:在无隔膜电解池中依次加入有机溶剂，电解质，碘化钾，冰醋酸，2‑氨基二苯甲酮，苯甲醇类化合物，醋酸铵，以及阴阳电极，搅拌，恒电流条件下进行反应。反应完成后，将反应液进行萃取，分离提纯得到产物喹唑啉类化合物。本反应所述方法使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，且无需额外加入各类金属催化剂，从而避免使用有毒、昂贵和制备复杂的催化剂，反应收率高，反应体系简单，所述操作是在常温常压下进行，简单安全，适合大规模工业生产。
- 电化学法由金属硅制备有机硅氧烷的方法-201610348239.7
- 张政委;王强;高林 - 中国科学院新疆理化技术研究所
- 2016-05-24 - 2019-06-18 - C25B3/00
- 本发明涉及一种电化学法由金属硅制备有机硅氧烷的方法，该方法采用电化学方法由金属硅制备以环状聚二烷基硅氧烷为主产物的有机硅氧烷，选用直流或者交流电源，使用石墨与金属硅组成的电极对，或两个金属硅组成的电极对，电解含有卤化烷基季铵盐和醇的电解液。在电解反应进行时，有三烷基胺和卤代烷副产物产生，有环状聚二烷基硅氧烷主产物产生。电解完成后，对含有醇、未反应完的卤化烷基季铵盐和目标产物环状聚二烷基硅氧烷的电解液母液，进行分离即可得到含有3‑12个硅原子的环状聚二烷基（包含甲基、乙基、丙基、丁基或苯基）硅氧烷。本发明所述的方法简单紧凑，生产方法直接，生产条件温和，产物成分可方便分离与精制，生产成本大幅度降低，便于实现大规模工业化生产。
- 一种有机合成化学电解槽-201821553622.7
- 李青山 - 李青山
- 2018-09-23 - 2019-06-14 - C25B3/00
- 本实用新型公开了一种有机合成化学电解槽，包括槽体，所述支撑板一侧开设有流体孔，所述流体孔内部设置有流体套筒，所述流体套筒内部设置有电极棒，所述电极棒外壁设置有固定套，所述固定套外壁设置有导电丝，所述导电丝端部固定有安装块，所述安装块固定在流体套筒内壁上，所述支撑板内部设置有隔离膜；本实用新型通过流体套筒的设置，可以使电解后的带电离子穿过支撑板通过隔膜进行合成，通过电极棒的设置，可以与外界的带电极进行连接通电，通过固定套的设置，便于电极棒的安装和导电，通过导电丝的设置，可以将为完全电离的原物质进行进一步的电解，从而使其通过的电离子为完全电解的离子，从而保证得到所需要的有机合成物。
- 一种丁二酸的清洁电化学合成工艺-201711131443.4
- 宋丛恺 - 青岛凯玉盈商贸有限公司
- 2017-11-15 - 2019-05-21 - C25B3/00
- 一种丁二酸的清洁电化学合成工艺，其特征在于：反应装置：采用无隔膜电解槽多级串联的方式，进行连续加料、连续出料的工作方式，阳极采用铅基多元合金，其中含有银、锆金属，阴极采用镍铅合金，单电极面积为0.2m2，电解槽采用玻璃钢材质，电解液的传质采用泵循环；工艺参数控制范围如下：电解液中顺丁烯二酸酐的浓度为8～16％，硫酸浓度为3～10％，电解温度为30～60℃，电流密度为10～20A/dm2，电解液流速为0.05～0.15m/s。有益效果在于：本发明电解槽耐腐蚀、抗高温形变老化；优化的工艺参数和操作方式，使得丁二酸产率提高、电流效率高，而且连续加料出料的方式适合规模生产。
- 一种三室两膜电解法制备高纯四丙基氢氧化铵的装置-201710363603.1
- 汪保卫;甘永平;张文魁;黄辉;刘德标;徐传春;杨世刚;王恒启 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2017-05-22 - 2019-05-07 - C25B3/00
- 本发明公开了一种制备高纯四丙基氢氧化铵的装置，装置为板框压滤机改装的板框复极式电解装置，包括压滤机、压滤机横梁、压滤机止推板、压滤机紧压板和复极式电解槽，复极式电解槽由1‑50个单元电解槽紧压组成；单元电解槽为三室两膜电解槽，即利用阴离子膜和阳离子膜以及阴极和阳极分别组成阳极室、原料室和阴极室。该装置有效低分离了未电解的四丙基溴化铵，以及避免了交换柱再生带入的钠离子，提高了产品的质量；避免采用昂贵的双极膜，并可以采用大电流密度电解，具有比电渗析法更高的电流效率，电流效率接近100%；可采用连续电解，产品可直接获得浓度为7.5wt%左右的市售四丙基氢氧化铵溶液，减少了浓缩工序。
- 一种电化学合成四氮唑类化合物的方法-201811396736.X
- 张逢质;王丰;叶增辉 - 浙江工业大学
- 2018-11-22 - 2019-04-23 - C25B3/00
- 本发明提供了一种电化学合成四氮唑类化合物的方法，所述方法为：将腙类化合物(I)、叠氮化物、电解质溶解于乙腈和甲醇的混合溶剂中，在‑5～25℃搅拌，以网状玻璃碳为阳极、铂片为阴极，接通电源通电1～6h，之后反应液经后处理，得到产物四氮唑类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是腙类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，本发明的创新点在于电化学催化使腙类化合物和叠氮化物一步就能得到四氮唑类化合物，本发明所得的四氮唑类化合物收率最高为99％；
- 一种利用膜技术制备氨基葡萄糖硫酸盐的装置-201711334765.9
- 秦小君 - 浙江蓝极膜技术有限公司
- 2017-12-14 - 2019-04-16 - C25B3/00
- 本发明涉及一种医药技术领域设备，具体涉及一种氨基葡萄糖硫酸盐的制备装置。本发明是利用选择性半透膜只透过阴离子或阳离子的特性，把装置分成四个室，分别让氨糖盐酸盐进3号室、硫酸钾进1号室，而2号、4号室都进纯净水。通以直流电场，经过膜的选择性原理，1号室中的硫酸根透过选择性阴膜向阳极移动，进入4号室；3号的氨糖阳离子透过选择性阳膜向阴极移动，也进入4号室，从而生成了氨糖硫酸盐，同理在2号室也生成氯化钾。使用本发明的装置可以使生产成本大幅低于传统生产方法，其纯度也大幅高于传统生产方法。
- 一种在电解合成丁二酸过程中降低副产物反丁烯二酸含量的方法-201710798949.4
- 赵峰鸣;胡陈帆;褚有群;毛信表 - 浙江工业大学
- 2017-09-07 - 2019-04-09 - C25B3/00
- 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法，包括以下步骤：以质量分数10‑16％的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5‑5％的硫酸溶液为电解液，电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解，电解至理论电量的65％‑90％；然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中，电解槽温度控制在25‑50℃、阳极电流密度1000A/m2、阴极电流密度100～800A/m2、电解槽的通电量为理论电量的10％～45％，实现连续多阶电流电解降低反丁烯二酸的含量；电解反应结束后，电解完成液由最后一个电解槽流出；电解液经冷却结晶、过滤、干燥，得到丁二酸。本发明的有益效果是：一步到位降低反丁烯二酸的含量，显著提升成品丁二酸的品质，降低电解电耗，且无需额外增加后处理装置。
- 同时使糖电解脱羧和还原的方法-201480045558.X
- J·大卫·詹德思;乔纳森·A·斯戴普利 - DFI美国有限责任公司
- 2014-08-14 - 2019-03-29 - C25B3/00
- 本发明公开了使用阳离子膜和双极膜，在具有与阳极和阴极分隔开的中央室的分隔电化学池中同时使碳水化合物酸脱羧和使碳水化合物醛还原的方法。该改进的方法是具有成本效益且是环境友好的。
- 三甲氧基苯合成的电化学应用-201811338647.X
- 沈开元;张家铭;冯跃群;王晓强 - 新乡市珺隆生物科技有限公司
- 2018-11-12 - 2019-03-19 - C25B3/00
- 本发明公开了三甲氧基苯合成的电化学应用，它涉及电化学技术领域。它包括以下步骤：2，4，6‑三溴苯胺的合成：配制1‑5％的苯胺水溶液，用循环泵注入到电解池阳极，保持阳极的溴离子液浓度，在通电情况下逐渐收集阳极白色固体，过滤烘干得产品，收率达到95％以上；1，3，5‑三溴苯的合成：将上述产品的乙醇溶液加入等当量的硫酸后与亚硝酸钠反应，生成三溴苯，收率70‑75％；1，3，5‑三甲氧基苯的合成：上步产品加入催化剂，反应8h，降温后调酸水洗，用石油醚重结晶脱色，收率90％；含溴废液的再利用：含溴废液经脱色过滤膜技术处理，得到适合电解的溴离子液，再注入到电解池阳极循环利用。它在生产中更安全，更环保，不会有三废的产生。
- 电催化法水相条件下室温合成苯并咪唑的方法-201811485009.0
- 李震;付文甫;刘圣亚;翁维;刘丰祎;谢璨;孔迎春;王斌 - 云南师范大学
- 2018-12-06 - 2019-03-15 - C25B3/00
- 本发明公开一种电催化法水相条件下室温合成苯并咪唑的方法，在相转移催化剂（PTC）水溶液中通入恒定电流使苯甲脒类化合物在碱性条件下环合生成苯并咪唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并咪唑方法。与现有技术相比，此方法不但能够适用大量的官能团，产率高，副产物少,而且操作简单，安全，成本低廉，环保；
。
- 一种电催化苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法-201811447065.5
- 甘陈灵;许贻文;张鹏;王津;林媚;陈艳;周孙英 - 福建医科大学
- 2018-11-29 - 2019-03-12 - C25B3/00
- 本发明公开一种电催化苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法，在四丁基六氟磷酸铵（TBAPF6）水溶液中通入恒定电流使苯甲酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并恶唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并恶唑的方法。与现有技术相比，此方法不但能够适用大量的官能团，产率高，副产物少,而且操作简单，安全，成本低廉，环保；
。
- 将生物质材料一步转化为可溶性物质的方法、容器及用途-201510527401.7
- 高乐;张东远;陈树林 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2015-08-25 - 2019-03-12 - C25B3/00
- 本发明公开了将生物质材料一步转化为可溶性物质的方法，包括：利用复极性三维电极系统在恒定电流条件下将生物质材料电解一定时间，使其一步转化为可溶性物质，其中，复极性三维电极系统包括阳极、阴极、粒子电极和电解液，在电解过程中，粒子电极和生物质材料悬浮在电解液中。本发明还公开了将生物质材料一步转化为可溶性物质的容器，包括：罐体，其内容纳有电解液，侧壁上设置有一开口，开口处设置有透过膜，且还连通有排出管；一对电极板，其至少一部分浸泡在电解液中，之间间隔一段距离，与电源的正负极分别各自连接；粒子电极，呈颗粒状，悬浮在电解液中。本发明还公开了任一方法所制得的可溶性物质的用途。
- 酰基取代的缺电子含氮杂环化合物的电化学催化合成方法-201710550023.3
- 曾程初;王晴晴;胡利明 - 北京工业大学
- 2017-07-07 - 2019-02-26 - C25B3/00
- 酰基取代的缺电子含氮杂环化合物的电化学催化合成方法，属于酰基类含氮芳香杂环化合物技术领域。该方法是在电解池中以α‑酮酸和缺电子含氮杂环化合物为原料，在电解液中，以卤素离子为电催化剂，在添加剂的存在下电解，反应温度25～70℃，电流密度1～5mA/cm2，通过2.0～3.5F/mol的电量后，得到酰基类含氮芳香杂环化合物。本发明方法首次采用操作简单的电化学催化的间接电解方法合成了酰基类含氮芳香杂环化合物，避免硝酸银等昂贵的金属化合物以及化学计量的(NH4)2S2O8等过氧化物的使用，这样能够实现原子经济性，使得成本大大降低，操作也变得更为简单化，更加适合工业化生产。
- 一种连续法生产四甲基氢氧化铵的设备-201820771074.9
- 梁小朝;姚浩川 - 梁小朝;姚浩川
- 2018-05-23 - 2019-02-22 - C25B3/00
- 本实用新型提供了一种连续法生产四甲基氢氧化铵的设备。涉及四甲基氢氧化铵生产技术领域，采用一膜两室的电解槽结构；阳极部分通过阳极液中间罐补充阳极液使阳极室中阳极液浓度在电解过程中变化幅度小。阴极部分通过纳滤装置，利用纳滤膜对氢氧根的截流能力浓缩阴极液四甲基氢氧化铵浓度，控制浓缩比例，浓液进入产品罐，渗透液进入阴极液。是阴极液中四甲基氢氧化铵浓度变化幅度小。本实用新型提供的技术和装置设备简单，反应器占地面积小，设备投资小，而且通过阳极液中间罐的调配和阴极液纳滤膜装置使电解过程中阳极液和阴极液浓度变化幅度小，工艺稳定，对离子膜损伤小，有利于增加膜的寿命。
- 一种在水相中室温条件下电催化合成苯甲酰胺类化合物的方法-201811447067.4
- 柯方;许贻文;王津;张鹏;林媚;陈艳;周孙英 - 福建医科大学
- 2018-11-29 - 2019-02-19 - C25B3/00
- 本发明公开一种在水相中室温条件下电催化合成苯甲酰胺类化合物的方法，利用恒定电流给予能量，在水相中使取代苯甲酸和胺进行偶联的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯甲酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法不但能够适用大量的官能团，产率高，副产物少,而且操作简单，安全，成本低廉，环保；
。
- 专利分类
