[发明专利]一种含有阿糖胞苷5’-0-氨基酸酯的药物组合物在审
| 申请号： | 201410291932.6 | 申请日： | 2014-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN105288635A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 王立江;冯朴纯;赵玉兰;张晓 | 申请（专利权）人： | 昆明积大制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/12 | 分类号： | A61K47/12;A61K31/7068;A61K9/20;A61P35/02;A61P35/00;A61P31/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650106 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种口服药用组合物，该组合物以阿糖胞苷5’-0-氨基酸酯或其盐为活性成分，按《中国药典》2010年版二部附录XC第二法溶出度测定法，以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，15分钟内该组合物活性成分的溶出度大于或等于80%。在该组合物处方中加入有机酸，并且使有机酸维持在一定的比例，则该药用组合物的稳定性得到较大的提高。在短期的稳定性试验中并没有发现杂质的增加。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 阿糖胞苷 氨基酸 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种口服药用组合物，该组合物以阿糖胞苷5’‑0‑氨基酸酯或其盐为活性成分，其特征在于，该药用组合物按《中国药典》2010年版二部附录X C第二法溶出度测定法，以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转， 15分钟活性成分溶出大于或等于80%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明积大制药股份有限公司，未经昆明积大制药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410291932.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种含有左甲状腺素钠的药物组合物-201910431128.6
- 黄平;任芬;左彪;赵铭;董真秀;朱高军;刘勇 - 上海葆隆生物科技有限公司
- 2019-05-22 - 2019-08-02 - A61K47/12
- 本发明涉及一种左甲状腺素钠的药物组合物。本发明公开了一种含有左甲状腺素钠的药物组合物，所述组合物含有左甲状腺素钠、明胶、酒石酸和填充剂。本发明的药物组合物显示出几乎不降解的良好稳定性。
- 含酯化纤维素醚的分散液-201680052062.4
- M·克纳尔;N·J·费特纳;D·L·马洛特基;J·赵;M·布拉克哈根;O·彼得曼;R·阿登 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2016-07-08 - 2019-07-19 - A61K47/12
- 胶囊壳和包衣可以由一种水性组合物制备，所述水性组合物包含：a)按所述水性组合物总重量计，至少20％的分散的酯化纤维素醚，所述分散的酯化纤维素醚包含(i)式‑C(O)‑R‑COOA的基团或(ii)脂肪族单价酰基和式‑C(O)‑R‑COOA的基团的组合，其中R是二价脂肪族或芳香族烃基并且A是氢或阳离子，b)按所述分散的酯化纤维素醚的重量计，0.05％至20％的脂肪酸盐，和c)按所述分散的酯化纤维素醚的重量计，0.01％至10％的阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂包含硫酸盐或磺酸盐基团。
- 一种替格瑞洛药物组合物及其制备方法-201610114877.2
- 兰静;金治刚 - 北京鑫兰医药科技有限公司
- 2016-03-01 - 2019-05-31 - A61K47/12
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种替格瑞洛药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物包含替格瑞洛、助溶剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂。本发明的药物组合物开创性的使用了助溶剂，能够极大的增强替格瑞洛药物组合物的水溶性，提高在溶出介质中的溶出度；本发明的药物组合物制备方法先加入助溶剂，再加入其它辅料，操作简便，适合工业化生产；所得的替格瑞洛药物组合物溶出度高，稳定性好。
- 一种多功能高载药量的药物载体及其制备方法和应用-201610354898.1
- 李玲;孙珂珂;刘雅娜;时振男 - 湖北大学
- 2016-05-25 - 2019-05-21 - A61K47/12
- 本发明公开了一种多功能高载药量的药物载体及其制备方法和应用，该药物载体由一定比例的均苯三甲酸、间苯二甲酸和硝酸铜为原料制备而成。其制备方法是：1)称取均苯三甲酸、间苯二甲酸和硝酸铜；2)配制含均苯三甲酸和间苯二甲酸的混合溶液和硝酸铜溶液；3)将混合溶液和硝酸铜溶液倒入反应釜中，将反应釜升温至110‑140℃，采用程序升温，升温速率为2‑4℃/min，并控制反应釜的压力为100‑140kpa，反应10‑14小时，反应完成，将反应后所得的产物冷却至20‑30℃，过滤，得到蓝色固体物质，再将蓝色固体物质洗涤，在100‑140℃下烘干。该药物载体不仅能同时作为布洛芬和阿霉素的载体，还能满足布洛芬和阿霉素的不同释放需求。该制备方法简单，操作方便，因而制备成本低廉。
- 治疗性聚合物纳米颗粒及其制备和使用方法-201480050773.9
- M·B·阿什福德;J·M·诺兰三世;E·申;Y-H·宋;G·特罗亚诺;H·王 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2014-09-12 - 2019-05-07 - A61K47/12
- 在此描述的是聚合物纳米颗粒以及制造和使用此类治疗性纳米颗粒的方法，这些聚合物纳米颗粒包括治疗剂，该治疗剂是2‑(3‑((7‑(3‑(乙基(2‑羟乙基)氨基)丙氧基)喹唑啉‑4‑基)氨基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑N‑(3‑氟苯基)乙酰胺(也称为AZD1152hqpa)或其药学上可接受的盐。
- 眼用组合物-201780041866.9
- U.沙布托 - 沙驰公司
- 2017-05-05 - 2019-05-03 - A61K47/12
- 本文提供了一种眼用组合物，包含治疗活性剂和抗炎剂，其中所述活性剂为至少约0.01％w/v的氯己定、氯己定的衍生物或类似物或其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或多晶型物。还提供了治疗或预防有此需要的受试者的眼部疾病或感染的方法。所述方法可包括向受试者的眼睛给予包含氯己定、氯己定的衍生物或类似物或其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或多晶型物和抗炎剂的眼用组合物。氯己定、氯己定的衍生物或类似物或其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或多晶型物和抗炎剂以有效治疗或预防有此需要的受试者的眼部疾病或感染的量存在。
- 水可再分散聚合物粉末-201680049836.8
- O·彼得曼;N·J·费特纳 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2016-09-12 - 2019-04-19 - A61K47/12
- 在一种水可再分散聚合物粉末中，所述聚合物是至少一种酯化纤维素醚，所述至少一种酯化纤维素醚包含(i)式‑C(O)‑R‑COOA的基团或(ii)脂肪族单价酰基与所述式‑C(O)‑R‑COOA的基团的组合，其中R为二价脂肪族或芳香族烃基且A为氢或阳离子，且按所述酯化纤维素醚的重量计，所述聚合物粉末包含0.05到20％的至少一种脂肪酸盐。
- 一种含有酚酸的冻干赋形制剂及其制备方法-201710152381.9
- 董玲 - 常州柚盾实业投资有限公司
- 2017-03-15 - 2018-10-09 - A61K47/12
- 本发明涉及一种含有酚酸的冻干赋形制剂及其制备方法，特别是一种通过一定的溶解体系将酚酸溶解后、配合粘结剂制成的冻干赋形制剂及其制备方法。
- 包含酯化纤维素醚的分散体-201580017617.7
- N·J·费特纳;D·L·马洛特基;J·赵;M·克纳尔;M·J·戴文;R·阿登 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2015-03-03 - 2018-10-09 - A61K47/12
- 一种可用于生产胶囊壳的水性组合物包含a)至少一种分散的酯化纤维素醚，其包含(i)式‑C(O)‑R‑COOA的基团或(ii)脂肪族单价酰基和式‑C(O)‑R‑COOA的基团的组合，其中R为二价脂肪族或芳香族烃基并且A为氢或阳离子，以及b)以分散的酯化纤维素醚的重量计，0.05％至20％的至少一种脂肪酸盐，其中分散的酯化纤维素醚颗粒的中值粒度d50为至多7微米，此类中值粒度(d50)为在50质量％的颗粒具有较小等效直径并且50质量％具有较大等效直径下的尺寸。
- 一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法-201510800372.7
- 任天斌;吴志勇;李艳;董海青;李永勇 - 同济大学
- 2015-11-19 - 2018-06-05 - A61K47/12
- 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法，包括纳米药物载体和负载于纳米药物载体上的光敏剂，该光敏剂与纳米药物载体的质量比为(0.5～3)：1，纳米药物载体为经PEG修饰、重原子取代的石墨烯量子点，通式为PEG‑X‑GQDs，其中X是重原子，GQDs是石墨烯量子点，通过以下方法制备得到：(1)往溶有石墨烯量子点的磷酸盐缓冲溶液中加入重原子钠盐和氯胺T，搅拌进行反应，反应完后分离即得到重原子取代的石墨烯量子点；(2)将PEG、EDC/NHS加入重原子取代的石墨烯量子点的水溶液中，反应，分离提纯得到PEG‑X‑GQDs；(3)往PEG‑X‑GQDs水溶液中加入光敏剂的DMSO溶液，搅拌反应后，分离即得到目的产物。与现有技术相比，本发明具有药物靶向性强，光活性，对肿瘤组织杀伤有效等优点。
- 一种稳定的盐酸左西替利嗪口服溶液及其制备方法-201711338009.3
- 刘均胜;许佳;杨平;高保川;肖丽;黄真 - 重庆华邦制药有限公司
- 2017-12-14 - 2018-03-23 - A61K47/12
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种稳定的盐酸左西替利嗪口服溶液及其制备方法。本发明的盐酸左西替利嗪口服溶液用丙酸作为防腐剂，所述盐酸左西替利嗪口服溶液中丙酸的体积百分数为0.05％～0.15％。本发明中在盐酸左西替利嗪口服溶液中加入丙酸，相比传统防腐剂具有同等的防腐作用，且毒性更小，安全性更高。本发明制备的盐酸左西替利嗪口服溶液稳定性高，处方简单，使用的防腐毒性更小，安全性更高，且制备盐酸左西替利嗪口服溶液的方法操作简单，易于工业化生产。
- 脂溶性物质的乳化性制剂-201480048852.6
- 西野梓;胁坂聪;市原敬司 - 格力高营养食品株式会社
- 2014-09-25 - 2018-03-09 - A61K47/12
- 本发明的目的是提供提高了脂溶性物质的乳化性的脂溶性物质的乳化性制剂。选自由藏花酸、降胭脂树素、及它们的单糖苷酯组成的组中的至少1种通过在水存在下与脂溶性类胡萝卜素形成复合体(胶束)，可以使脂溶性类胡萝卜素的水分散性格外提高。
- 非晶金属‑有机框架-201680035888.X
- 克劳迪亚·奥雷利亚纳-塔夫拉;奈杰尔·斯莱特;大卫·法伦-希门尼斯;米歇尔·特普兰斯基;艾玛·巴克斯特;托马斯·贝内特;安东尼·奇塔姆 - 剑桥实业有限公司
- 2016-06-24 - 2018-03-06 - A61K47/12
- 本发明提供了用于治疗方法的非晶金属‑有机框架。非晶金属‑有机框架可以容纳用于递送的组分。非晶金属‑有机框架是由容纳组分的晶体非晶金属‑有机框架的非晶化获得的或可获得的。非晶金属‑有机框架可以是含锆或含铋的金属‑有机框架，如具有芳基羧酸根配体如苯二甲酸根配体的框架。
- 帕博西尼的固体剂型-201680031807.9
- F.M.L.伊布拉欣;M.P.马拉尼;R.M.尚克;B.R.斯彭;王坚 - 辉瑞公司
- 2016-05-24 - 2018-02-06 - A61K47/12
- 本发明涉及包含水溶性酸的帕博西尼的固体剂型。本文所述的该剂型具有所期望的药代动力学特征。
- 稳定化乙哌立松医药组成物及含有上述组成物的缓释制剂-201280051152.3
- 李昌珪;朴相根 - 株式会社那笔制药
- 2012-03-28 - 2017-12-05 - A61K47/12
- 本发明涉及稳定化乙哌立松医药组成物及含有上述组成物的缓释制剂。具体是，由活性成分乙哌立松盐和酸化剂组成，成品存放期间乃至药物在患者体内滞留期间，皆可保持活性成分化学稳定性的稳定化乙哌立松医药组成物，以及除了该乙哌立松和酸化剂以外还包含延迟释放剂，以发挥速效性和持效性双重释放特性的含稳定化乙哌立松的释放制剂。
- 艾菲康唑的晶型-201580073938.9
- 伊太·埃丁;希拉·埃拉扎里-沙洛姆;奥里·罗里尔克;雅纳·塞里 - 百利高API有限公司
- 2015-12-02 - 2017-12-01 - A61K47/12
- 本发明提供艾菲康唑的晶型及其制备方法。本发明提供本文命名为A型、B型和C型的结晶艾菲康唑形式，并进一步提供本文命名为I型的结晶艾菲康唑对甲苯磺酸盐，及其制备方法。
- 具有过氧化氢酶样活性的EDDS螯合纳米铈氧化物-201680011255.5
- 埃里克·莱斯利·贝尔 - 丝润有限责任公司
- 2016-01-20 - 2017-12-01 - A61K47/12
- 描述了用于制备生物相容性材料的纳米颗粒的方法，其中提供了包含三价铈离子、乙二胺二琥珀酸、氧化剂、水和任选地柠檬酸的水性反应混合物以及在所述反应混合物中直接形成铈氧化物纳米颗粒稳定分散体的温度条件。描述了由铈氧化物、乙二胺二琥珀酸和任选地柠檬酸构成的生物相容性纳米颗粒。通过用柠檬酸和乙二胺二琥珀酸制备的铈氧化物纳米颗粒示出过氧化氢酶样酶活性的提高。
- 用于增强治疗剂透皮递送的化学组合物和方法-201380054807.7
- K·H·瓦利亚;A·科都尼尔乌斯 - 英特格拉斯疗法有限公司
- 2013-08-23 - 2017-10-13 - A61K47/12
- 本申请公开了用于增强治疗剂透皮渗透的化学组合物和方法。本发明的化学组合物和方法可以包括具有约14个或更多的碳原子的第一脂肪酸和具有约10个或更少的碳原子的第二脂肪酸的组合。这些组合物用于递送治疗剂，特别是难递送的药物如具有稠合环的那些，包括昂丹司琼，和较大的药物如肽。本发明的组合物可以制成透皮凝胶、乳液、乳膏、透皮贴片、喷雾剂或薄雾。
- 水性外用制剂-201680006476.3
- 山中胜弘 - 株式会社梅德瑞科思
- 2016-01-29 - 2017-09-08 - A61K47/12
- 本发明的目的是提供一种水性外用制剂，其具有优异的经皮渗透性及使用舒适感、含有芳基乙酸类非甾体消炎镇痛剂等酸性药物。该水性外用制剂含有酸性药物或其盐、异硬脂酸及链烷醇胺。本发明的水性外用制剂，还优选含有C2‑6脂肪族羟基酸，pH值为4.5～7.8。上述C2‑6脂肪族羟基酸，是从乳酸、乙醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸组成的群中选择一种或两种以上组合而成的。
- 药物制剂-201380013848.1
- R.L.M.布勒克斯;W.F.M.菲利尔斯;P.H.J.尼斯特;A.H.科普曼斯;F.M.C.范侯特;C.利斯 - 瑞斯比维特有限公司
- 2013-03-13 - 2017-08-04 - A61K47/12
- 本发明特别提供了用于吸入的干粉药物制剂，其包含(i)颗粒形式的6‑(2‑((4‑氨基‑3‑(3‑羟苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)甲基)‑3‑(2‑氯苄基)‑4‑氧代‑3,4‑二氢喹唑啉‑5‑基)‑N,N‑双(2‑甲氧乙基)己‑5‑炔酰胺或其药学上可接受的盐，包括其所有的立体异构体、互变异构体及同位素衍生物和其溶剂化物，作为活性成分；(ii)颗粒乳糖作为载体；和(iii)选自硬脂酸金属盐例如硬脂酸镁和硬脂酰延胡索酸金属盐的颗粒稳定剂。
- 一种能治疗宠物类风湿性关节炎的小规格药物组合物-201610014805.0
- 付春香;李旭东;刘爱玲;刘桂兰;夏雪林 - 瑞普（天津）生物药业有限公司
- 2016-01-06 - 2017-07-14 - A61K47/12
- 本发明公开了一种治疗宠物类风湿性关节炎的小规格药物组合物。所述组合物是由填充剂、粘合剂、矫味剂、抗结剂、助溶剂及主要美洛昔康组成；本发明所述组合物可增加美洛昔康的溶出度，经临床试验证明，该组合物能够有效治疗宠物类风湿性关节炎的疾病。
- 一种含匹莫苯丹的药物组合物及其制备方法-201611022776.9
- 崔亮亮;张瑞丽;谢龙霄;邱梅;王苹苹;郝智慧 - 青岛农业大学
- 2016-11-21 - 2017-05-31 - A61K47/12
- 本发明提供了一种含匹莫苯丹的药物组合物及其制备方法，涉及兽药制剂领域。该含匹莫苯丹的药物组合物由匹莫苯丹、助溶剂、填充剂、崩解剂、矫味剂、粘合剂以及润滑剂等部分组成，还提供了制备方法。本发明为强心药，有较强的正性肌力和较强的血管扩张作用及血小板聚集作用，用于慢性和急性心衰的治疗。制备工艺简单，成本低，稳定性好，采用将匹莫苯丹及助溶剂微粉化的方法增加匹莫苯丹的溶解性，其溶解性大大提高。
- 包含低熔点丙酸衍生物颗粒的混悬药物制剂-201380048548.7
- S·巴格池;M·K·乌佩拉 - 麦克内尔-PPC股份有限公司
- 2013-09-16 - 2017-04-26 - A61K47/12
- 本发明公开了一种自由流动并且具有显著减轻或消除的咽喉灼烧感的低熔点丙酸衍生物颗粒。本发明还公开了一种制造所述低熔点丙酸衍生物颗粒的方法；含有所述低熔点丙酸衍生物颗粒的剂型；制造所述剂型的方法；以及使用所述剂型进行治疗的方法。
- 固体透析用制剂-200880017721.6
- 杉山善弘;岩井优一;澄川通人;黑田直孝 - EA制药株式会社
- 2008-05-30 - 2017-04-26 - A61K47/12
- 本发明提供固体透析用制剂，其是在使用完全不含醋酸的固体有机酸作为PH调节剂的粉末透析制剂中，抑制了葡萄糖分解的固体透析用制剂，所述固体透析用制剂包含电解质成分、葡萄糖和PH调节剂，其特征在于，作为所含的固体有机酸，使用微细粉末状态含量少的固体有机酸，具体地，其特征在于，使用粒径250μm以下的粒子在20％以下的固体有机酸，或使用粒径150μm以下的粒子在10％以下的固体有机酸，优选固体有机酸为柠檬酸。
- 使用柠檬酸作为阿司匹林咀嚼片的矫味剂和稳定剂-201510266043.9
- 张键 - 张键;邹丽华
- 2015-05-21 - 2016-11-30 - A61K47/12
- 本专利使用柠檬酸作为阿司匹林咀嚼片的矫味剂和稳定剂，阿司匹林和柠檬酸在药片中的重量比大约为81∶10。药片的其他成分为常用的辅料如填充剂，崩解剂，甜味剂和色素等。加入柠檬酸后，阿司匹林的酸味被掩盖，不再对咽喉产生刺激。另外，柠檬酸对阿司匹林的水解反应也有一定的抑制作用。
- 一种提高人参皂苷药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物-201610353138.9
- 杨素坤 - 成都市斯贝佳科技有限公司
- 2016-05-24 - 2016-10-12 - A61K47/12
- 本发明公开了一种提高人参皂苷药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法。该注射用药物组合物主要由人参皂苷的盐溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，人参皂苷降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高人参皂苷注射液的澄明度，特别是解决了人参皂苷注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。
- 具有增强剂的固体药物组合物及其制备方法-201610143201.6
- D.C.考夫兰;T.W.莱昂纳;B.亚当茨克;K.马迪根;E.奥图尔;A.库伦;J.欧哈拉 - 诺和诺德股份有限公司
- 2011-01-28 - 2016-06-22 - A61K47/12
- 本发明涉及药物组合物。所述药物组合物在给药于胃肠道时，为受试者有效提供治疗活性成分的治疗有效的血液水平，所述药物组合物包括：(i)治疗有效量的治疗活性成分；(ii)至少一种水溶性增强剂；和(iii)糖；其中，在所述药物组合物进入受试者的肠之后，所述药物组合物提供了治疗活性成分和增强剂的快速释放；和其中，无包衣剂型形式的药物组合物在20分钟内提供至少80%的治疗活性成分和增强剂的体外溶出度。
- 一种含有阿糖胞苷5’-0-氨基酸酯的药物组合物-201410291932.6
- 王立江;冯朴纯;赵玉兰;张晓 - 昆明积大制药股份有限公司
- 2014-06-26 - 2016-02-03 - A61K47/12
- 本发明提供一种口服药用组合物，该组合物以阿糖胞苷5’-0-氨基酸酯或其盐为活性成分，按《中国药典》2010年版二部附录XC第二法溶出度测定法，以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，15分钟内该组合物活性成分的溶出度大于或等于80%。在该组合物处方中加入有机酸，并且使有机酸维持在一定的比例，则该药用组合物的稳定性得到较大的提高。在短期的稳定性试验中并没有发现杂质的增加。
- 苯烷基羧酸输送剂-201510647192.X
- S·V·普斯泰;D·格斯克尼德纳 - 爱密斯菲尔科技公司
- 2008-02-08 - 2016-01-13 - A61K47/12
- 本发明提供利于生物活性剂的输送的苯烷基羧酸化合物和包含这类化合物的组合物。
- 一种阿齐沙坦酯钾组合物及其制备方法-201510214474.0
- 赵锋;黄芳芳;游劲松 - 广东东阳光药业有限公司
- 2015-04-30 - 2015-11-25 - A61K47/12
- 本发明一种阿齐沙坦酯钾组合物及其制备方法，提供了一种包含具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗作用的阿齐沙坦酯钾组合物，通过在组合物中加入pH控制剂使得阿齐沙坦酯钾具有良好的稳定性和溶出性。本发明还提供了制备上述组合物的方法。
- 专利分类
