[发明专利]新的1型鞘氨醇激酶抑制剂、组合物及其使用方法

摘要

提供了独特地抑制1型鞘氨醇激酶(SphK1)并且可用于多种应用的新的组分，所述应用包括：杀死或损伤癌细胞，诱导细胞凋亡，抑制癌细胞、白血病的生长、转移和其中化疗抗性的产生，增加抗癌试剂的有效性，减弱免疫反应性，抑制癌细胞中的生存信号，和减少多发性硬化的症状。

主权项

包含结构的组分在制备用于减弱有此需要的患者中的免疫反应性的试剂中的用途，其中通过减弱肥大细胞功能来减弱免疫反应性；其中X是C或N，并且其中R₁,R₂,R₃和R₄独立地包括氢、线性或分支的(C₁‑C₁₈)烷基、取代的线性或分支的(C₁‑C₁₆)烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳烷基、取代的芳烷基、杂芳烷基、取代的杂芳烷基、烷氧基、取代的烷氧基、烯基、取代的烯基、炔基、酰基、硫化物或醚基团，并且其中R¹和R²，R³和R⁴可以独立地融合在一起以形成一个或多个环，或前述的任意组合。