[发明专利]5-[(2E)-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法有效
申请号: | 201410276407.7 | 申请日: | 2014-06-19 |
公开(公告)号: | CN104004035A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 陈锦锌;龚云麒;刘一丹;方芳 | 申请(专利权)人: | 昆明制药集团股份有限公司 |
主分类号: | C07H15/203 | 分类号: | C07H15/203;C07H1/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 冯琼 |
地址: | 650106 云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及化学合成领域,公开了5-[(2E)-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法。本发明所述方法通过5-[(2E)-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-2-羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为底物,经定向甲基化与柱层析分离提纯步骤,得到仅4'位甲基化的5-[(2E)-(3,5-二羟基苯基)乙烯基]-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,纯度≥99%。本发明所述方法步骤简单,重现性好,产品纯度高,具有规模化工业应用前景。 | ||
搜索关键词: | 羟基 苯基 乙烯基 甲氧基 葡萄 糖苷 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种5‑[(2E)‑(3,5‑二羟基苯基)乙烯基]‑2‑甲氧基苯基‑1‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的制备方法,包括以下步骤:步骤1:以无机碱为催化剂,以醇、酮、醚或其混合溶液为溶剂,在甲基化试剂作用下,对式Ⅰ所示的曲札芪苷4'‑位的羟基进行甲基化,得到含式Ⅱ所示5‑[(2E)‑(3,5‑二羟基苯基)乙烯基]‑2‑甲氧基苯基‑1‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的反应液;步骤2:对步骤1所得反应液进行正向柱层析分离,得到式Ⅱ所示的5‑[(2E)‑(3,5‑二羟基苯基)乙烯基]‑2‑甲氧基苯基‑1‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷;
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- 2017-03-02 - 2019-05-17 - C07H15/203
- 本发明涉及从北葶苈子中提取酚苷化合物的方法及其应用,可有效挖掘北葶苈子的新作用,其解决的技术方案是,北葶新苷A,分子式为C18H24O12[M+Na]+m/z 455.1196,北葶新苷B,分子式为C18H24O12[M+Na]+m/z 455.1202,本发明从北葶苈子的水提物中从中分离并鉴定了两个新的酚苷化合物,即:北葶新苷A和北葶新苷B,且两个新酚苷化合物均能显著提高双氧水诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤的细胞存活率,具有心肌细胞保护作用,为制备心肌保护类药物提供了新的途径。
- 核桃青皮化学成分的提取、分离、纯化方法及其应用-201811542802.X
- 殷田田;闫福林;李彦灵;马矜烁;詹璐璐;吴亦男;石伟峰 - 新乡医学院三全学院
- 2018-12-17 - 2019-05-10 - C07H15/203
- 本发明公开了一种核桃青皮化学成分的提取、分离、纯化方法及其应用,该方法从核桃青皮中分离得到13种化合物,分别鉴定为:3,5‑二甲氧基‑4‑羟基‑苯甲酸‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷(1)、myricananin F(2)、β‑谷甾醇(3)、齐墩果酸(4)、核桃酮(5)、积雪草酸(6)、常春藤皂苷元(7)、β‑胡萝卜苷(8)、(4R)‑4,8‑二羟基‑α‑四氢萘酮‑4‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(9)、3β,23‑二羟基‑12‑烯‑28‑乌苏酸(10)、熊果酸(11)、丁香酸(12)、Juglanoside B(13)。经体外抗肿瘤活性筛选,发现其中部分化合物对癌细胞具有一定的生长抑制活性,能够进一步用于制备抗癌药物。
- 丙烯酰酸酯类化合物及其制备方法-201710938476.3
- 唐琳;黄磊;陈放;颜钫 - 四川大学
- 2017-09-30 - 2019-05-10 - C07H15/203
- 本发明提供了一种新的化合物,其包括如式Ⅰ及式Ⅱ所示的ZE构型异构体。本发明还提供了制备两种异构体的方法:(1)取干燥毛叶山桐子叶片,粉碎,用有机溶剂a提取,过滤,浓缩后即得提取物浸膏;(2)用蒸馏水溶解浸膏后,加入有机溶剂b萃取,脱去溶剂后即得粗制品;(3)取上述粗制品,溶于有机溶剂c中,使用高效液相色谱进行分离,根据计算机实时采集的色谱图收集式Ⅰ或式Ⅱ化合物色谱峰流出片段,脱去溶剂后即得式Ⅰ或式Ⅱ化合物。试验结果证明,本发明提供了一种新的毛叶山桐子多酚,并能有效的从毛叶山桐子的叶片中分离出高纯度的目标化合物,避免了毛叶山桐子叶片的浪费。
- 结合抗髓鞘相关糖蛋白的IgM抗体的碳水化合物配体-201580013911.0
- B·厄斯特;R·赫伦多夫;A·斯特克;杨帆 - 巴塞尔大学
- 2015-03-12 - 2019-05-10 - C07H15/203
- 本发明涉及结合至抗‑MAG(髓鞘相关糖蛋白)IgM抗体的具有最小人自然杀伤细胞‑1(HNK‑1)表位的碳水化合物配体,以及其在诊断和治疗抗‑MAG神经病变中的应用。特别是,本发明涉及式(I)和式(II)的二糖,其中Z是任选地取代的苯基、杂芳基、芳基羰基或杂芳基甲基;本发明还涉及包含多个式(I)和/或式(II)取代基的治疗上可接受的聚合物,其中Z是连接二糖至聚合物主链的双官能连接基团。
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