[发明专利]5-吡啶基-2-氨基-苯并[d]噁唑衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410225482.0 | 申请日: | 2014-05-26 |
公开(公告)号: | CN105130973B | 公开(公告)日: | 2018-05-01 |
发明(设计)人: | 黄定厂;陈俊瑾;闫瑞 | 申请(专利权)人: | 海南国瑞堂中药制药有限公司 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;C07D413/14;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人: | 朱梅,张皓 |
地址: | 570312 海*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | 本发明公开了如通式(I)所示的5‑吡啶基‑2‑氨基‑苯并[d]噁唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和用途根据本发明的化合物可以用于制备治疗宫颈癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、肾癌等的药物。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 氨基 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1至R7各自独立地表示氢、氟、氯、溴、C1‑C4烷基、取代的C1‑C4烷基、5‑7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、取代的5‑7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂环基、苯基、取代的苯基、5‑7元含有选自N和O中的1至2个杂原子的杂芳基、取代的含有选自N和O中的1至2个杂原子的5‑7元杂芳基、被取代的5‑7元杂环基取代的羰基、C1‑C4烷基取代的哌嗪基或C1‑C4烷基磺酰基取代的哌嗪基羰基;R8和R9各自独立地表示氢、C1‑C4烷基或取代的C1‑C4烷基;所述取代是指被选自卤素、羟基、氨基的基团取代。
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