[发明专利]高解析度分析核酸以检测序列变异的系统和方法有效
| 申请号： | 201410066674.1 | 申请日： | 2008-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN103952470B | 公开（公告）日： | 2017-11-10 |
| 发明（设计）人： | B.E.凯普林 | 申请（专利权）人： | 信号诊断公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 刘辛,李炳爱 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了用于检验生物样品中具有药物抗性和/或药物敏感性表型的微生物的方法，其中该方法能够检测与已知和/或未知突变相关的抗性和敏感性表型。在一些方面，提供了用于检测药物抗性结核分枝杆菌（MTb）包括多药物抗性MTb的方法，其中药物抗性与一种或多种新型突变相关。还提供了与这样的方法相关的系统、试剂盒和组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 解析度 分析 核酸 检测 序列 变异 系统 方法 | ||
【主权项】：
一种核酸序列扩增的动态波动方法，该方法包括：a.将一对正向和反向寡核苷酸引物与待扩增的靶核酸序列结合；和b.通过使所述正向和反向寡核苷酸引物对和靶核酸序列在15℃的温度范围以内热循环来扩增所述靶核酸序列，所述温度范围通过所述寡核苷酸引物对的退火曲线(TA)和靶核酸序列的变性曲线(TD)的重叠内所包括的面积限定；其中所述各正向和反向寡核苷酸引物的熔解温度(Tm)在靶核酸序列的熔解温度的15℃以内，且其中热循环包括：i.使靶核酸序列变性；和ii.所述正向和反向寡核苷酸引物退火；和iii.通过所述正向和反向寡核苷酸引物使靶核酸序列延伸。
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