[发明专利]一种γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法

摘要

一种式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(III)所示的胺类化合物和式(II)所示的乙酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。

主权项

1.一种式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(III)所示的胺类化合物和式(II)所示的乙酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物；所述的反应溶剂选自下列一种或任意几种的混合：水、甲醇、乙醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、1,4-二氧六环、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、乙腈、环己烷、异丙醇、丁醇、乙醚、丙酮、丁酮、环己酮、二甲基亚砜；所述的光催化剂选自下列一种或任意几种的组合：Ru(bpy)₃(BF₄)₂、Ru(bpy)₃Cl₂·6H₂O、Ru(bpy)₃(PF₆)₂、Ir(ppy)₃、[Ir(ppy)₂bpy]BF₄、[Ir(ppy)₂bpy]PF₆；所述的碱性化合物选自下列一种或任意几种的组合：Na₂CO₃、K₂CO₃、Cs₂CO₃、NaOAc、Na₂HPO₄、二甲基吡啶；反应式如下：其中R¹为C1～C25的烷基、芳基、取代芳基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、氟、氯、溴、碘、氰基、或C1～C5的烷氧基；R²为氢原子或C1～C8的烷基；R³、R⁴各自独立选自下列之一：C1～C20的烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、氟、氯、溴、碘、或C1～C5的烷氧基；所述的R²、R⁴各自独立或者连接形成氮杂环结构。