[发明专利]一种木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途有效
申请号: | 201410025318.5 | 申请日: | 2014-01-20 |
公开(公告)号: | CN104788413B | 公开(公告)日: | 2017-04-12 |
发明(设计)人: | 孙仲琳;穆青;王双英;西蒙.吉本斯 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D307/83 | 分类号: | C07D307/83;A61K31/343;A61P31/04 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于药学领域,涉及一种新木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途,具体涉及化合物7R,8S,5'S‑8‑甲基‑5'‑甲氧基‑1'‑丙烯基‑7‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2',5'‑二氢‑2'‑苯并呋喃酮((‑)‑denudatin B)及其在制备协同抗耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明的化合物与抗生素诺氟沙星联合用药能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍。本发明的化合物(‑)‑denudatin B可提高抗生素诺氟沙星对耐药金葡菌SA1199B的抑制作用;或者使抗生素诺氟沙星的用药量减少到其原来单独用量的四分之一。所述的化合物可用于制备抗生素增效药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 新木脂素 类型 化合物 及其 制备 协同 耐药 金葡菌 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
式1结构的化合物(‑)‑Denudatin B和诺氟沙星或其它氟喹诺酮类抗生素联合用于制备抗耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的用途;
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410025318.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种哒嗪酮联吡咯烷酮衍生物、制备方法及应用
- 下一篇:可更换鱼竿支架前叉