[发明专利]用于制备3,5-双(氟烷基)吡唑-4-甲酸衍生物和3,5-双(氟烷基)吡唑类化合物的方法

摘要

本发明涉及新的3,5-双(氟烷基)吡唑-4-甲酸衍生物，和涉及用于制备3,5-双(氟烷基)吡唑-4-甲酸衍生物和3,5-双(氟烷基)吡唑类化合物的方法。

主权项

用于制备通式(Ia)和(Ib)的3,5‑双(氟烷基)吡唑类化合物的方法，其中R¹选自H、C_1‑12‑烷基、C_3‑8‑环烷基、C_6‑18‑芳基、C_7‑19‑芳基烷基或C_7‑19‑烷基芳基、CH₂CN、CH₂CX₃、CH₂COOH、CH₂COO‑(C_1‑12)‑烷基，和X相互独立地是F、Cl、Br、I；R²和R³相互独立地选自C₁‑C₆‑卤烷基；R⁴选自H、Hal、COOH、(C=O)OR⁵、CN和(C=O)NR⁵R⁶，其中R⁵和R⁶相互独立地选自C_1‑12‑烷基、C_3‑8‑环烷基、C_6‑18‑芳基、C_7‑19‑芳基烷基或C_7‑19‑烷基芳基，或者其中R⁵和R⁶与它们所键接的氮原子一起可以形成五元或六元环；其特征在于，在步骤A)中，通式(II)的α,α‑二卤胺类化合物，其中X为Cl或F，与通式(III)的化合物反应，其中R²和R³基团如上述所定义，和在步骤B)中进行与通式(IV)的肼类化合物反应，其中R¹如上所定义。