[发明专利]一种南江黄羊GSK-3β基因编码区全序列的克隆方法在审
| 申请号： | 201310638324.3 | 申请日： | 2013-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN104694555A | 公开（公告）日： | 2015-06-10 |
| 发明（设计）人： | 侯郁果;王林杰;张红平;李利;仲涛;王艳 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N15/10 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆南江黄羊GSK-3β基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了一种南江黄羊GSK-3β基因克隆的方法，包含以下步骤：步骤一，提取南江黄羊肝脏组织中的总RNA，然后将其反转录成cDNA；步骤二，扩增引物的设计及PCR反应；步骤三，扩增产物的回收和纯化；步骤四，克隆。采用上述方案，本发明首次获得了南江黄羊GSK-3β基因完整的编码区序列，该发明也为进一步研究南江黄羊GSK-3β基因的功能奠定理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 南江 黄羊 gsk 基因 编码 序列 克隆 方法 | ||
【主权项】：
一种克隆南江黄羊GSK‑3β基因编码区序列的方法，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。
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