[发明专利]一种南江黄羊GSK-3β基因编码区全序列的克隆方法在审
申请号: | 201310638324.3 | 申请日: | 2013-12-04 |
公开(公告)号: | CN104694555A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
发明(设计)人: | 侯郁果;王林杰;张红平;李利;仲涛;王艳 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/10 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 南江 黄羊 gsk 基因 编码 序列 克隆 方法 | ||
1.一种克隆南江黄羊GSK-3β基因编码区序列的方法,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所述。
2.根据权利要求1所述,扩增南江黄羊GSK-3β基因编码区序列的正、反向引物的DNA序列如下所示:
正向引物:5' ATGTCAGGGCGGCCCAGAA 3'
反向引物:5' GACCAGTGTTGCTGAGTGAC 3'。
3.制备如权利要求1所述的基因片段的方法,按照以下步骤:利用NCBI数据库信息,在线比对牛、绵羊GSK-3β基因,在保守区设计引物,提取南江黄羊肝脏组织总RNA,然后将总RNA反转录成cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,之后PCR产物纯化和测序,获得如序列表SEQ ID NO:1所述的核苷酸序列。
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