[发明专利]制备还原氧化石墨烯/镓酸锌纳米颗粒复合物的方法有效

专利信息
申请号: 201310566373.0 申请日: 2013-11-14
公开(公告)号: CN103754862A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 张茹;黄凯;刘刚;雷鸣;肖井华 申请(专利权)人: 北京邮电大学
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04;C01G15/00;B82Y30/00
代理公司: 北京亿腾知识产权代理事务所 11309 代理人: 李楠;戴燕
地址: 100876 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开的制备还原氧化石墨烯/镓酸锌纳米颗粒复合物的方法,包括:先将10~100毫克的氧化石墨烯薄片研磨成粉末并加入到10~20毫升的苄胺中,超声分散至分散,得到黄褐色的氧化石墨烯苄胺分散液,再称量摩尔质量比为1:2的乙酰丙酮锌和乙酰丙酮镓,加入到10~20毫升的苄胺中,搅拌3~12小时,得到均匀分散的悬浊液。将所述分散液和悬浊液搅拌混合并转移到50毫升容积的聚四氟乙烯衬底中,盖好盖子放入反应釜中,密封之后转移到电阻箱中,80~120℃保温2~12小时后,进一步升至150~220℃,并保温12~36小时,将黑色产物用酒精清洗干净并真空干燥即可得到还原氧化石墨烯/镓酸锌纳米颗粒复合物。
搜索关键词: 制备 还原 氧化 石墨 镓酸锌 纳米 颗粒 复合物 方法
【主权项】:
一种制备还原氧化石墨烯/镓酸锌纳米颗粒的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:步骤1,先在研钵中,将10~100毫克的氧化石墨烯薄片研磨成褐色的氧化石墨烯粉末,之后将所述粉末加入到10~20毫升的苄胺中,超声3~6小时至完全分散,得到黄褐色的氧化石墨烯苄胺分散液;步骤2,在氧气和水含量小于0.1ppm的手套箱中,分别称量0.1~1毫摩尔的乙酰丙酮锌和0.2~2豪摩尔的乙酰丙酮镓,取出后加入到10~20毫升的苄胺中,搅拌3~12小时至均匀分散,使得悬浊液中锌与镓的摩尔质量比为1:2;步骤3,将所述的悬浊液和氧化石墨烯苄胺分散液混合并转移到50毫升容积的聚四氟乙烯衬底内,室温搅拌2~6小时之后密封在反应釜中,并转移到至电阻箱。步骤4,将电阻箱温度先以1℃/分钟的速率升至80~120℃,保温2~12小时。然后,将电阻箱温度以2℃/分钟的速率进一步升至150~220℃,并保持温度恒定反应12~36小时;步骤5,待反应釜自然冷却至室温后,离心分离出黑色沉淀并用去离子水和酒精交替清洗2~3次,将清洗干净的黑色产物转移至80℃的真空干燥箱中干燥6小时,即可得到还原氧化石墨烯/镓酸锌纳米颗粒复合物。
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