[发明专利]组织保护性肽及其用途在审
申请号: | 201310529242.5 | 申请日: | 2006-08-07 |
公开(公告)号: | CN103724418A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 安东尼·赛拉米;迈克尔·布莱尼;托马斯·科尔曼 | 申请(专利权)人: | 阿拉伊姆药品公司 |
主分类号: | C07K14/505 | 分类号: | C07K14/505;A61K38/18;A61P39/00;C12N5/071;C12N15/12 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的组织保护性肽。本发明的组织保护性肽可以与组织保护性受体复合物结合。本发明进一步涉及用于工程构建合成性组织保护性肽的共有序列。这些组织保护性肽也包括设计为模拟组织保护性受体配体(例如EPO)内关键氨基酸残基的空间位置的片段、嵌合体以及肽。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽治疗或预防疾病或障碍的方法。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽增强可兴奋组织功能的方法。 | ||
搜索关键词: | 组织 保护性 及其 用途 | ||
【主权项】:
分离的多肽,由不超过30个氨基酸的序列组成,并且包含以下氨基酸基序:(a)H1‑N1‑(X)n‑N2‑H2,其中,n为0‑5;(b)H1‑N1‑(X)n‑N2‑L1,其中,n为0‑5;或者(c)L1‑N1‑(X)n‑N2‑H1,其中n为0‑5;并且其中H1和H2为疏水性氨基酸,N1和N2为带负电荷的氨基酸,X为任意氨基酸,L1为极性氨基酸;并且其中所述多肽在应答性细胞、组织或器官中具有细胞保护活性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿拉伊姆药品公司,未经阿拉伊姆药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310529242.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种脂肪二羧酸偶联的EPO模拟肽衍生物及其制备方法和应用-201510690963.3
- 魏群超;郑学敏;龚珉;周植星;徐为人;汤立达 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-10-22 - 2019-09-20 - C07K14/505
- 本发明涉及一种脂肪二羧酸偶联的促红细胞生成素模拟肽衍生物,所述模拟肽衍生物是序列如SEQ ID NO:1所示的单体肽:SEQ ID NO:1 GGLYAC6HMGPITX1VC15QPLRX2K;其中,X2为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸(Nal),X4为肌氨酸(Sar),X1为K或R,X3为K或R,X1和X3侧链氨基经直链脂肪二羧酸如丙二酸,马来酸,琥珀酸,戊二酸等连接成环状,N末端乙酰化。本发明还提供了该模拟肽衍生物的制备方法及其可药用盐。本发明还进一步提供了含有上述模拟肽衍生物或其可药用盐的药物组合物。本发明的促红细胞生成素模拟肽衍生物及其可药用盐可刺激红细胞生成,并显著延长药物在体内的半衰期。
- 一种促红细胞生成素来源肽及其制备方法和用途-201711058179.6
- 汪昕;丁晶;吴婷婷 - 复旦大学附属中山医院
- 2017-11-01 - 2019-08-30 - C07K14/505
- 本发明提供了一种促红细胞生成素来源肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽的制备方法。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗治疗神经细胞损伤的药物中的应用。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗缺氧性脑损伤的药物中的应用。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。本发明的新型EPO来源肽,该新药分子量小、能透过血脑屏障,且其是来源于人体内功能蛋白的小分子多肽,较其它研制合成的药物而言,对人体副作用极小,临床应用前景可观。该发明应用于临床,将成为预防和治疗中枢神经系统疾病新型的神经保护药物,为神经损伤患者提供新的治疗方向。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510361900.3
- 郑学敏;魏群超;周植星;孔维苓;龚珉;徐为人;汤立达 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-06-26 - 2019-06-28 - C07K14/505
- 本发明提供了一种促红细胞生成素模拟肽,所述模拟肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示:SEQ ID NO:1:GGLYACHMGPITX1HCQP LRX2K;其中,X1为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸(Nal),X2为肌氨酸(Sar),所述氨基酸序列的氨基端经乙酸酐修饰。该模拟肽可与锌离子形成复合物。本发明还提供了该模拟肽的可药用盐。本发明还提供了该模拟肽及其可药用盐在制备用于治疗红细胞缺乏或红细胞生成素缺乏或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的应用。本发明的促红细胞生成素模拟肽及其复合物能够明显红细胞的生成,能够显著延长药物在体内的半衰期。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510366839.1
- 魏群超;郑学敏;龚珉;周植星;徐为人;汤立达 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-06-26 - 2019-06-28 - C07K14/505
- 本发明涉及一种促红细胞生成素模拟肽及其二聚体,所述模拟肽是序列如SEQ ID NO:1所示的模拟肽:SEQ ID NO:1GGLYAC6HMGPITX1VC15QPLRX2KC;其中,X1为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸(Nal),X2为肌氨酸(Sar),6位和15位的半胱氨酸(C)形成分子内二硫键,N末端乙酰化,所述二聚体是该模拟肽经对二亚甲苯偶联形成。本发明还提供了该模拟肽及二聚体的制备方法及其可药用盐。本发明还进一步提供了含有上述模拟肽或二聚体或其可药用盐的药物组合物。本发明的促红细胞生成素模拟肽、二聚体及其可药用盐可刺激红细胞生成,并显著延长药物在体内的半衰期。
- 单修饰聚乙二醇重组人促红素的制备方法及其制品和应用-201610218582.X
- 刘海峰;胥国立;庞甲佩;周祥山;解福生;田守生;马立平;王扬;张建岭;史兆松 - 昂德生物药业有限公司;东阿阿胶股份有限公司
- 2016-04-08 - 2019-05-17 - C07K14/505
- 本发明公开了一种单修饰聚乙二醇重组人促红素的制备方法及其制品和应用。本发明对具有正常体内活性的重组人促红素蛋白进行聚乙二醇化学修饰,获得具有促进红细胞生成作用以及长效体内活性的单修饰聚乙二醇重组人促红素。本发明通过对修饰反应的缓冲体系pH值、重组人促红素蛋白浓度,以及重组人促红素蛋白和聚乙二醇的原料比等进行优化,使所制备的单修饰聚乙二醇重组人促红素的得率高,而多修饰比例低,利于纯化。与修饰前的重组人促红素蛋白相比,本发明所制备的单修饰聚乙二醇重组人促红素体内生物比活性高,半衰期有明显延长,能够应用于制备治疗贫血性疾病,尤其是肾性贫血的药物。
- 一种促红细胞生成素模拟肽衍生物、其制备方法和用途-201510015563.2
- 龚珉;郑学敏;于冰;孔维苓;黄长江;吴疆;徐为人 - 天津药物研究院
- 2015-01-13 - 2019-04-19 - C07K14/505
- 本发明涉及一种具有长效促红细胞生成功能的促红细胞生成素模拟肽衍生物及其可药用盐。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽衍生物的制备方法以及其在用于制备治疗以缺乏红细胞缺乏红细胞生成素或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。其中,本发明提供的促红细胞生成素模拟肽衍生物由SEQ ID NO:1所示的单体肽或通过单体肽末端的赖氨酸(K)侧链游离氨基形成的多聚体;其中,所述多聚体中每个单体肽的两个半胱氨酸形成二硫键,所述多聚体中单体肽的个数为2‑10个。
- 用于纯化聚乙二醇化的促红细胞生成素的方法-201780042430.1
- R·法尔肯施泰因;B·斯彭斯伯格 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-07-13 - 2019-03-01 - C07K14/505
- 本文报道了通过阳离子交换色谱法从反应副产物或未反应的原料中纯化包含促红细胞生成素和单个聚(乙二醇)残基的蛋白质的方法。已经发现,通过应用阳离子交换SP‑650色谱材料和应用第二洗涤步骤,所述第二洗涤步骤与第一洗涤步骤相比具有增加的pH值,可以在单个步骤中以高纯度和收率以及用于大规模应用的适合性获得促红细胞生成素和单个聚(乙二醇)残基的融合蛋白质。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510530631.9
- 龚珉;周植星;王士伟;郑学敏;魏群超;夏广萍;赵娜夏;韩英梅 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-08-26 - 2019-01-08 - C07K14/505
- 本发明涉及一种能够长效促红细胞生成的促红细胞生成素模拟肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,SEQ ID NO:1GGLYAX1HMGPITX2VX3QPLRX4K;其中,X1选自赖氨酸或精氨酸,X2为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸,X3选自天冬氨酸或谷氨酰胺,X4为肌氨酸,并且X1与X3之间以氨基酸侧链的游离氨基和羧基缩合成环,N末端乙酰化。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽在用于治疗红细胞缺乏或红细胞生成素缺乏或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽能够促进红细胞的生成,同时还显著延长了药物在体内的半衰期。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510530633.8
- 龚珉;夏广萍;王士伟;郑学敏;赵娜夏;魏群超;韩英梅;周植星 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-08-26 - 2019-01-08 - C07K14/505
- 本发明涉及一种能够长效促红细胞生成的促红细胞生成素模拟肽及其可药用盐。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽在用于治疗红细胞缺乏或红细胞生成素缺乏或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。其中,本发明提供的促红细胞生成素模拟肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示:GGLYAX1GHMGPIX2VX3GQPLRX4K;其中,X1、X3为烯丙基甘氨酸,X2为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸,X3为肌氨酸所述烯丙基氨酸之间通过烯烃复分解反应形成烯烃键,N末端乙酰化。本发明的促红细胞生成素模拟肽能够促进红细胞的生成,同进还显著延长了药物在体内的半衰期。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其二聚体、以及制备方法和应用-201510530632.3
- 龚珉;赵娜夏;郑学敏;王士伟;魏群超;夏广萍;韩英梅;周植星 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-08-26 - 2019-01-08 - C07K14/505
- 本发明涉及一种促红细胞生成素模拟肽,其特征在于,所述模拟肽的单体肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示:GX1LYACHMGPITX2VCQPLRX3K;其中,X1为烯丙基甘氨酸(D‑Allyiglycin),X2为3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸(Nal),X3为肌氨酸(Sar),6位和15位的半胱氨酸(C)形成分子内二硫键,N末端乙酰化。本发明还提供了该模拟肽及二聚体的制备方法及其可药用盐。本发明还进一步提供了含有上述模拟肽或二聚体或其可药用盐的药物组合物。本发明的促红细胞生成素模拟肽、二聚体及其可药用盐可刺激红细胞生成,并显著延长药物在体内的半衰期。
- 包含长效红细胞生成素的组成物-201680058467.9
- 金闵友;钟宥坤;韩尚叡;成永喆;梁世焕;禹晶媛;杨尙仁 - 株式会社绿十字;格纳西尼有限公司
- 2016-10-06 - 2018-06-08 - C07K14/505
- 本发明提供含有长效红细胞生成素的组成物及其制备方法。更具体地提供了具有优异的生物可持续性和高纯度的EPO‑Fc融合蛋白质组成物,其中EPO‑Fc的唾液酸含量为17mol/mol或者更多,并且以100ng/mg或者更少的量包括宿主细胞衍生的蛋白质(HCP)杂质。
- 促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途-201310226451.2
- 刘克良;梁远军;许笑宇;颜玲娣;董华进;宫泽辉;冯思良;郄建坤;贾启燕 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2013-06-07 - 2017-08-11 - C07K14/505
- 本发明涉及促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途。特别地,本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体,或其可药用盐,以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐具有较好的促红细胞生成活性。
- 修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途-201710063182.0
- 田锋;安娜-玛莉亚·A·海斯蒲楠;法兰克·宋;斯蒂芬妮·周;约瑟夫·谢菲尔;理查·S·巴奈特;马克·斯拉迪塔;凯尔·阿特金森;德林·李;彼得·C·康宁 - AMBRX公司;美国礼来公司
- 2009-09-25 - 2017-08-08 - C07K14/505
- 本发明涉及修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途。本发明提供经修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途。
- 修饰型促红细胞生成素-201610113341.9
- A.阿布乔夫斯基;L.S.李 - 普罗龙药品有限责任公司
- 2007-07-16 - 2016-08-03 - C07K14/505
- 本发明涉及新的蛋白缀合物、特别是新的PEG化蛋白、及其制备方法和用途。本发明的一个方面涉及与目前的促红细胞生成素制剂相比临床疗效更高且储存和运输期间稳定性更高的PEG化促红细胞生成素。
- 羟乙基淀粉修饰的促红细胞生成素模拟肽及其制备和应用-201510633072.4
- 魏群超;郑学敏;龚珉;周植星;徐为人;汤立达 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-09-30 - 2016-03-23 - C07K14/505
- 本发明涉及一种具有长效促红细胞生成功能的羟乙基淀粉修饰的促红细胞生成素模拟肽及其可药用盐。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽的制备方法以及其在用于制备治疗以缺乏红细胞缺乏红细胞生成素或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。其中,本发明提供的羟乙基淀粉修饰的促红细胞生成素模拟肽由通式式I表示:其中,两个半胱氨酸形成二硫键,X表示琥珀酸羟乙基淀粉,C末端赖氨酸(K)通过侧链游离氨基与X的羧基缩合。
- 重组蛋白-201210551666.7
- 彭文君;杨淑萍;彭宏智;陈郁鸿 - 联亚生技开发股份有限公司
- 2012-12-18 - 2014-06-18 - C07K14/505
- 本发明提供一种重组蛋白,包括红细胞生成素、高糖基化片段、人类绒毛膜促性腺激素的羧基末端肽,以及促血小板生成素的羧基末端肽。本发明的重组蛋白具有红细胞生成素的生物活性,且具有较长的半衰期。
- 组织保护性肽及其用途-201310529242.5
- 安东尼·赛拉米;迈克尔·布莱尼;托马斯·科尔曼 - 阿拉伊姆药品公司
- 2006-08-07 - 2014-04-16 - C07K14/505
- 本发明涉及新的组织保护性肽。本发明的组织保护性肽可以与组织保护性受体复合物结合。本发明进一步涉及用于工程构建合成性组织保护性肽的共有序列。这些组织保护性肽也包括设计为模拟组织保护性受体配体(例如EPO)内关键氨基酸残基的空间位置的片段、嵌合体以及肽。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽治疗或预防疾病或障碍的方法。本发明还包括使用本发明的组织保护性肽增强可兴奋组织功能的方法。
- 天然人促红细胞生成素类似物-201310016616.3
- 娄竞;耿建玲;张杰;侯绪凤;赵会林;陆军;苏冬梅;胡金东 - 沈阳三生制药有限责任公司
- 2007-07-02 - 2013-05-22 - C07K14/505
- 本发明涉及一种具有至少一个额外糖基化位点的促红细胞生成素类似物或其变体。本发明还涉及编码该促红细胞生成素类似物或其变体的DNA序列,以及供该类似物或其变体表达的重组质粒和宿主细胞。
- 一种促红细胞生成素类似物-201310015836.4
- 娄竞;耿建玲;张杰;侯绪凤;赵会林;陆军;苏冬梅;胡金东 - 沈阳三生制药有限责任公司
- 2007-07-02 - 2013-05-01 - C07K14/505
- 本发明涉及一种具有至少一个额外糖基化位点的促红细胞生成素类似物或其变体。本发明还涉及编码该促红细胞生成素类似物或其变体的DNA序列,以及供该类似物或其变体表达的重组质粒和宿主细胞。
- 重组促红细胞生成素及制备方法-201210222130.0
- 万为 - 苏州元基生物技术有限公司
- 2010-04-09 - 2013-04-17 - C07K14/505
- 本发明涉及化学修饰的重组促红细胞生成素及制备方法,采用基因工程技术对促红素进行重组,在促红素中引入了具有化学活泼酮基的4-乙酰苯丙氨酰残基,在聚乙二醇对重组促红素共价修饰时,聚乙二醇特异性地与4-乙酰苯丙氨酰残基反应,反应完全,且不与其他氨基酸残基发生反应,所需要的反应条件较温和,解决了现有技术中选择性差、反应条件恶劣的问题。聚乙二醇化的重组促红素的药代动力学研究结果、血细胞比容测定结果均优于天然的促红素。
- 重组人红细胞生成素(EPO)的纯化方法、由此纯化的EPO以及包含纯化的EPO的药物组合物-201080051883.9
- 沃尔特·因德雷尔;斯特凡·阿诺德 - 百奥杰诺瑞克斯股份有限公司
- 2010-09-23 - 2012-10-03 - C07K14/505
- 本发明提供了红细胞生成素(EPO),特别是高纯形式的具有确定的糖型组成、即具有大量O-糖基化EPO同种型的重组人EPO(rhEPO)的生产方法。
- 一种单取代PEG-EPO的纯化及制备方法-201010516922.X
- 黎雄辉;张向荣;张涤平;盛光阳;刘建军;黄俊龙;黄海燕 - 深圳赛保尔生物药业有限公司
- 2010-10-22 - 2012-05-16 - C07K14/505
- 本发明公开了一种单取代聚乙二醇化促红素(m PEG-EPO)纯化工艺及制备方法,所述方法包括,将EPO、PEG、单取代PEG-EPO、二取代PEG-EPO及多取代PEG-EPO的混合物经疏水层析处理得到单取代PEG-EPO与PEG的混合物,再从单取代PEG-EPO与PEG的混合物中纯化得到单取代PEG-EPO,最后用超滤方法进行浓缩和缓冲液置换。本发明的方法所得产物纯度可达到95%以上、得率不低于60%,在动物体内具有明显和持久促进红细胞生成功能,以及优于常规EPO的长效化作用。本发明制备的m PEG-EPO,能极大地提高m PEG-EPO的纯度指标,同时能有效降低生产成本和能耗。
- 修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途-200980147248.8
- 田锋;安娜-玛莉亚·A.·海斯蒲楠;法兰克·宋;斯蒂芬妮·周;约瑟夫·谢菲尔;理查·S.·巴奈特;马克·斯拉迪塔;凯尔·阿特金森;德林·李;彼德·C.·康宁 - AMBRX公司;美国礼来公司
- 2009-09-25 - 2011-11-02 - C07K14/505
- 本发明提供经修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途。
- 修饰的显示增加的蛋白酶抗性的促红细胞生成素(EPO)多肽及其药物组合物-200980129823.1
- T·居永;G·伯雷利;X·加莱;L·德里坦提;M·维嘉 - 韩诺生物制约株式会社
- 2009-05-29 - 2011-09-14 - C07K14/505
- 提供了修饰的促红细胞生成素(EPO)多肽和其它修饰的治疗性多肽。所述EPO多肽和其它治疗性多肽经修饰分别显示与未修饰的EPO多肽和其它未修饰的治疗性多肽不同的物理性质和活性。还提供了编码这些多肽的核酸分子。还提供了利用所述多肽的治疗和诊断方法。
- 促红细胞生成素的纯化-200980137210.2
- C·施马尔兹;A·施梅尔泽 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2009-09-21 - 2011-08-24 - C07K14/505
- 在本发明中,记述了用于纯化促红细胞生成素的方法,其包括至少一个应用含有羟磷灰石的固定相的层析步骤。该方法包括下列步骤:i)即在促红细胞生成素与含有羟磷灰石的固定相结合的条件下,将含有钙离子的溶液中的促红细胞生成素与用含有钙离子的溶液平衡的含有羟磷灰石的固定相接触,ii)将含有比前述溶液较少钙离子的溶液通过来自i)的含有羟磷灰石的固定相,促红细胞生成素未从含有羟磷灰石的固定相中分离,和iii)将含有低于0.5mM钙离子的另一溶液通过来自ii)的含有羟磷灰石的固定相,由此将促红细胞生成素从含有羟磷灰石的固定相中分离。
- 用于预防和治疗组织损伤相关疾病和病症的组织保护肽和肽类似物-200980110883.9
- 安东尼·赛拉米;迈克尔·布莱尼 - 阿拉伊姆药品公司
- 2009-01-22 - 2011-05-18 - C07K14/505
- 本发明提供了具有组织保护活性但具有极少或不具有潜在的不希望的造血作用的肽和肽类似物。所述肽和肽类似物可用于预防和治疗各种组织损伤相关疾病和病症。
- 纯化促红细胞生成素的方法-200980120764.1
- W·维南德;F-R·孔茨;D·赖歇特;W·奥伊尔;R·汉科;C·比尔;M·辛霍费尔-沃夫拉;D·朔波尔-柯尼希;L·法贝尔 - 赢创德固赛有限公司
- 2009-05-28 - 2011-05-11 - C07K14/505
- 本发明涉及制备促红细胞生成素的方法,其中将产生促红细胞生成素的真核细胞的包含促红细胞生成素的培养上清进行以下步骤:a)移除细胞组分;和b)以规定的顺序通过以下色谱步骤处理a)的产物:i)反相色谱;ii)阴离子交换色谱;iii)羟基磷灰石色谱。
- 一种重组人促红素分离纯化方法-200910110593.6
- 于玉根;张翼翔;陈红霞 - 深圳新鹏生物工程有限公司
- 2009-10-19 - 2011-05-04 - C07K14/505
- 本发明涉及基因工程重组蛋白纯化领域,尤其涉及一种采用阴离子交换层析技术对重组人促红素进行分离纯化的方法,包括以下步骤:1)样品进行蓝胶层析;2)蓝胶层析产物进行超滤浓缩;3)超滤浓缩产物进行离子交换层析I;4)离子交换层析I产物进行C4反相层析;5)C4反向层析产物进行离子交换层析II;6)离子交换层析II产物进行S-200分子筛层析,得到重组人促红素蛋白。采用本发明所述方法,纯化得到的rhEPO纯度可达99%以上,唾液酸含量达9.5mol/molEPO以上,体内生物学比活性达1.4×105IU/mg以上。本发明在已有工艺方法基础上进行改进,不但解决了生产规模问题,且提高了rhEPO产品质量。
- 重组促红细胞生成素及制备方法-201010162833.X
- 万为 - 苏州元基生物技术有限公司
- 2010-04-09 - 2010-12-01 - C07K14/505
- 本发明涉及化学修饰的重组促红细胞生成素及制备方法,采用基因工程技术对促红素进行重组,在促红素中引入了具有化学活泼酮基的4-乙酰苯丙氨酰残基或2-氨-8-氧代壬酰残基,在聚乙二醇对重组促红素共价修饰时,聚乙二醇特异性地与4-乙酰苯丙氨酰残基或2-氨-8-氧代壬酰残基反应,反应完全,且不与其他氨基酸残基发生反应,所需要的反应条件较温和,解决了现有技术中选择性差、反应条件恶劣的问题。聚乙二醇化的重组促红素的药代动力学研究结果、血细胞比容测定结果均优于天然的促红素。
- PEG化的多肽的纯化-200880024804.8
- J·伯格;K·雷彻特;A·施罗特;H·舒里格;A·维斯纳 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2008-07-15 - 2010-11-17 - C07K14/505
- 本发明包括用于纯化单PEG化的红细胞生成素的方法,其包括两个阳离子交换色谱步骤,其中在两步阳离子交换色谱步骤中使用相同类型的阳离子交换材料,本发明还包括制备基本同质的形式的单PEG化的红细胞生成素的方法。
- 专利分类