本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，其包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，其包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种抗体药物偶联物，其包含与药物偶联的特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，所述抗体、其抗原结合片段或其变体包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，其包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2结合稳定性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，其包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性，具有更高的內吞活性。
本发明涉及一种特异性结合CLDN18.2的抗体、其抗原结合片段或其变体，其包括重链可变区和轻链可变区，其中：所述重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的HCDR1、如SEQ ID NO.2所示的HCDR2、以及如SEQ ID NO.3所示的HCDR3；以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO.4所示的LCDR1、如SEQ ID NO.5所示的LCDR2、以及如SEQ ID NO.6所示的LCDR3。本发明提供一种抗体，与claudin18.2蛋白(例如人claudin18.2、鼠claudin18.2、猴claudin18.2)结合的全人源的单克隆抗体，其与现有技术抗体分子相比，具有更高的ADCC活性、CDC活性和/或claudin18.2蛋白结合稳定性。
本发明涉及一组鉴别阿胶及含阿胶制品中骡皮源性成分的多肽，以及使用所述多肽通过质谱法鉴定阿胶及含阿胶制品中骡皮源性成分的方法，所述的多肽组中的多肽具有特定的序列结构及特定m/z值(包括特定的母离子和一对子离子)，其序列如SEQ ID NO.1～36所示，所述肽段SEQ ID NO.1～30为马皮和骡皮源胶共有，驴皮阿胶、牛皮源、猪皮源熬制胶中未见存在；所述肽段SEQ ID NO.31～36及其m/z为骡皮源胶和驴皮阿胶共有，牛皮源、猪皮源、马皮源熬制胶中未见存在。
本发明公开了一种驴骨胶特征性多肽在检测动物皮胶及其制品中驴骨胶成分中的应用。所述的驴骨胶特征性多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该多肽为驴骨胶特有，而阿胶、黄明胶、猪皮胶等动物皮胶则不含。通过液质联用仪对该多肽进行检测，实现了对动物皮胶及其制品中驴骨胶成分的快速鉴别检测，而且还可以对驴骨胶成分进行准确定量。本发明的方法特征性强，灵敏度高，操作简单，为检测动物皮胶及其制品中驴骨胶成分的检测提供了有效技术手段。
