“许笑宇”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]促红细胞生成素模拟肽二聚体及其制备方法和用途-CN201811382130.0有效
发明人：刘克良;冯思良;梁远军;许笑宇;常少华;王晨宏;孟庆斌;王潮 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本申请涉及一类新型促红细胞生成素模拟肽二聚体、其制备方法、含有它的药物组合物，以及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体在预防或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关、或以EPO缺乏或红细胞缺少或缺陷为特征的疾病和/或病症的药物中的用途。所述二聚体可显著提高EPO受体激动活性以及促细胞增殖活性。另外，本申请设计的二聚体在合成过程中不需要对连接臂进行保护，因而也不涉及脱保护的步骤，从而大幅简化合成方法，减少对环境污染，在工业化生产中具有显著优势。
红细胞生成模拟二聚体及其制备方法用途

[发明专利]多肽类核酸载体、其制备方法及用途-CN201410386937.7有效
发明人：刘克良;栾亮;徐亮;孟庆斌;许笑宇;贾启燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及核酸载体，具体涉及包含细胞透膜肽和具有α‑螺旋双亲性结构的抗菌肽的多肽类核酸载体。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合体。本发明还涉及所述核酸载体和核酸载体/核酸分子复合体的制备方法以及用途。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等特点，为基因治疗提供了有效的治疗手段。
多肽核酸载体制备方法用途

[发明专利]定点共价交联的天然N肽类的HIV-1抑制剂-CN201510205499.4有效
发明人：刘克良;王潮;来文庆;姜喜凤;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及定点共价交联的天然N肽类的HIV‑1抑制剂。具体地，本发明涉及式I,II所示的化合物、其衍生物、立体异构体、或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗HIV感染所致相关疾病尤其是艾滋病的药物中的用途。本发明的N肽抑制剂具有与目前使用药物不同的作用机制、作用方式和作用靶标，对找寻新型HIV‑1融合抑制剂药物具有重要意义。X1X2X3X4IVX5KX6X7X8IERX9IEX10X11QX12 LLQLTVWGIKX13LQARIL(Ⅰ)(X1X2X3X4I VX5KX6X7X8IERX9IEX10X11QX12LLQLTVWGIKX13LQARIL)3(Ⅱ)。
定点共价交联天然 hiv 抑制剂

[发明专利]共价交联的N肽抑制剂-CN201510381255.1有效
发明人：刘克良;王潮;来文庆;姜喜凤;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07K14/16 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种能够抑制艾滋病病毒(HIV)感染的共价交联的N肽抑制剂。具体地，本发明涉及式I或式II所示的化合物、其衍生物、立体异构体或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗HIV感染所致相关疾病尤其是艾滋病的药物中的用途。本发明的N肽抑制剂具有与目前使用药物不同的作用机制、作用方式和作用靶标，对找寻新型HIV‑1融合抑制剂药物具有重要意义。Z‑X1X2IX3X4IEQX5IX6X7IEQRIQQIEQX8X9X10X11X12X13X14X15X16X17X18X19X20X21LLQLTVWGIKQLQARIL‑B(I)(Z‑X1X2IX3X4IEQX5IX6X7IEQRIQQIEQX8X9X10 X11X12X13X14X15X16X17X18X19X20X21LLQLTVWGIKQLQARIL‑B)3(II)。
共价交联抑制剂

[发明专利]端基具有亲脂性结构的线性脂肽、其制备方法及用途-CN201310740373.8有效
发明人：刘克良;韩寒;葛常辉;周宁;许笑宇;孟庆斌;孙芳芳;王文龙;田洋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所;中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及端基具有亲脂性结构的线性脂肽、其制备方法及其用于制备抗辐射损伤的药物的用途。所述脂肽由一个亲脂性结构单元与一条线性多肽链通过酰胺键相连，亲脂性结构单元位于线性多肽链的N‑末端或C‑末端。本发明的脂肽具有显著的辐射损伤防护活性，具有良好的药用开发前景。
具有亲脂性结构线性制备方法用途

[发明专利]一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途-CN201410069520.8有效
发明人：刘克良;王潮;娜荷芽;姜喜凤;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种三萜‑多肽缀合物、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及式I所示的缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐。本发明还涉及含有上述的式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐的药物组合物，以及式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征（AIDS，即艾滋病）的用途。本发明的化合物具有抑制HIV细胞融合例如抑制HIV‑1细胞融合的活性。XA₁‑L₁–P–K(L₂‑XA₂)式Ⅰ。
一种多肽缀合物药物组合用途

[发明专利]促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途-CN201310226451.2有效
发明人：刘克良;梁远军;许笑宇;颜玲娣;董华进;宫泽辉;冯思良;郄建坤;贾启燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本发明涉及促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体，或其可药用盐，以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐具有较好的促红细胞生成活性。
红细胞生成模拟化学二聚体及其用途

[发明专利]环肽LHRH拮抗剂衍生物及其药物用途-CN201210231577.4有效
发明人：刘克良;周宁;李改桃;吕玉健;冯思良;周文霞;张永祥;程军平;郄建坤;梁远军;许笑宇;王晨宏;孟庆斌;韩寒;徐亮;蔡俐锋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式I所示的具有LHRH受体拮抗活性的环肽衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌及其他与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
环肽 lhrh 拮抗剂衍生物及其药物用途

[发明专利]一种促红细胞生成素模拟肽、其制备方法和用途-CN201210170307.7有效
发明人：刘克良;梁远军;常少华;许笑宇;宫泽辉;颜玲娣;董华进;贾启燕;孟庆斌;郄建坤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽及其用途。该促红细胞生成素模拟肽，或其可药用盐，可作为促红细胞生成素替代品，用于预防和/或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关的疾病和/或症状的药物中的用途。
一种红细胞生成模拟制备方法用途

[发明专利]胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物-CN201210241191.1无效
发明人：刘克良;蒋志龙;王良友;梁远军;许笑宇;吴萍;韩寒 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物，其制备方法，含他们的药物组合物，及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
胸腺活性片段环肽类似物及其聚乙二醇衍生物

[发明专利]安倍生坦预防缺氧导致心功能损伤的用途-CN201010531872.2无效
发明人：刘克良;梁远军;颜玲娣;宫泽辉;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及安倍生坦预防缺氧导致心功能损伤的新用途。本发明特别地涉及安倍生坦或其药学可接受的盐在制备用于预防缺氧导致心功能损伤的药物中的用途。本发明还涉及一种药盒产品，其中包括药物组合物和使用说明书，其中：所述药物组合物包含预防有效量的安倍生坦或其药学可接受的盐，以及任选的药学可接受的载体或赋形剂；所述使用说明书记载了使用所述药物组合物以预防缺氧导致心功能损伤的信息。根据本发明，安倍生坦可以有效地预防缺氧导致心功能损伤。
安倍生坦预防缺氧导致功能损伤用途

[发明专利]Exendin-4类似物的定位聚乙二醇化修饰物及其用途-CN201010276918.0有效
发明人：刘克良;梁远军;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及Exendin-4类似物的定位聚乙二醇化修饰物及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的Exendin-4类似物的聚乙二醇修饰物：或其可药用盐，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及式(II)所示的Exendin-4类似物：其中各符号如说明书所述。本发明进一步涉及所述聚乙二醇修饰物的制备方法、其用途、包含其的组合物、以及所述Exendin-4类似物用于制备所述聚乙二醇修饰物的用途。通过本发明可以使聚乙二醇专一性地定位修饰于Exendin-4类似物的肽链中并且修饰物具有有益的生物学活性。PEG-M-X-(Ex-4) (I)[Aap]Exendin-4 (II)。
exendin 类似物定位聚乙二醇修饰及其用途

[发明专利]一种MC4-R环肽类激动剂及其用途-CN201010196955.0无效
发明人：刘克良;冯思良;贾启燕;梁远军;孟庆斌;韩寒;许笑宇;魏晓莉;郑建全 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及式(1)所示的环肽衍生物、或其立体异构体、或其无生理毒性的盐；这些化合物具有MC4-R激动活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在制备治疗肥胖或性功能障碍等疾病的药物中的用途。
一种 mc4 环肽激动剂及其用途

[发明专利]胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物-CN201110034234.4有效
发明人：刘克良;蒋志龙;王良友;梁远军;许笑宇;吴萍;韩寒 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物，其制备方法，含他们的药物组合物，及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
胸腺活性片段环肽类似物及其聚乙二醇衍生物

[发明专利]制备伊洛马司他的方法-CN200810144968.6无效
发明人：刘克良;韩寒;梁远军;许笑宇 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2008-08-18 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07D209/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备伊洛马司他的新方法。该方法包括：将色氨酸甲酯盐酸盐与甲胺反应，制备色氨酰甲胺；将色氨酰甲胺与丁二酸单叔丁酯衍生物经缩合反应，制备式(IV)中间体；将式(IV)中间体脱除叔丁酯，得到下式(V)中间体；将式(V)的中间体与游离羟胺经缩合反应，得到伊洛马司他。本发明的方法工艺简单、成本降低。
制备伊洛马司方法

1
2
下一页»
尾页
共 24 条