[发明专利]一种桥型非茂金属及其制备与应用有效
申请号: | 201310388635.9 | 申请日: | 2013-08-30 |
公开(公告)号: | CN103435647A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 义建军;胡徐腾;黄启谷;朱百春;毛静;李红明;袁苑;孙天旭;张明革;张新莉;甄鸿鹏;王仪森 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | C07F9/46 | 分类号: | C07F9/46;C08F4/642;C08F4/70;C08F4/52;C08F10/00;C08F10/02;C08F10/06 |
代理公司: | 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 | 代理人: | 谢小延 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种桥型非茂金属及其制备和应用;该桥型非茂金属结构如通式(1),通式1中M是Ti、Zr、Ni、Nd、Y、Rh、Hf、Sc、La或Sm;X是Cl或Br;R是H,C1~C10的脂肪烃基、C6~C20芳香烃基;R’1,R’2,R’3,R’4,R1,R2,R3,R4是H或C1~C10脂肪烃基,其中任意两个取代基可以相同也可以不同;其用于催化非极性烯烃聚合或共聚合、或非极性烯烃和极性烯烃共聚合;其催化活性高,稳定性好,助催化剂用量少,所得到的共聚物的分子量高,单体的插入率高。 | ||
搜索关键词: | 一种 桥型非茂 金属 及其 制备 应用 | ||
【主权项】:
1.一种桥型非茂金属,其特征在于:该桥型非茂金属结构如通式(1)通式1中M是Ti、Zr、Ni、Nd、Y、Rh、Hf、Sc、La或Sm;X是Cl或Br;R是H,C1~C10的脂肪烃基、C6~C20芳香烃基;R’1,R’2,R’3,R’4,R1,R2,R3,R4是H或C1~C10脂肪烃基,其中任意两个取代基可以相同也可以不同。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气股份有限公司,未经中国石油天然气股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310388635.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种分子内复合型抗氧剂及其制备方法-201910146491.3
- 计海峰;王卫东;郑娣莲;石洪飞;刘保雷 - 吉林化工学院
- 2019-02-27 - 2019-08-02 - C07F9/46
- 本发明公开了一种分子内复合型抗氧剂及其制备方法,得到的分子内复合型抗氧剂耐水解性能好、抗氧化性效率高、具有受阻酚和亚磷酸酯类抗氧剂的双重功效的分子内复合型抗氧剂,可以代替现有的受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂的复配体系,能够满足ABS树脂及聚烯烃合成及加工过程中对抗氧化剂的功能需求。
- 一种氨基酚基磷配体及其在乙烯聚合及齐聚中的应用-201710362479.7
- 毛国梁;吴韦;罗明检;胡冰;封智超;吴昊 - 东北石油大学
- 2017-05-22 - 2019-05-24 - C07F9/46
- 一种氨基酚基磷配体及其在乙烯聚合及齐聚中的应用,涉及催化剂技术领域,它结构式为,氨基酚结构中,氨基处于酚羟基的邻位、间位或对位;R1为碳原子数不大于10的烷基、环烷基、烷氧基、芳基;R2为碳原子数小于10的烷基、环烷基、芳基、烷氧基;R3为碳原子数小于10的烷基、环烷基、芳基、烷氧基。本氨基酚基磷配体一种多位点的磷配体,基于这种配体,通过改变与过渡金属及助催化剂的配比,可以灵活地催化不同类型的乙烯的齐聚、聚合及共聚反应。
- 配体化合物、有机铬化合物、用于烯烃的低聚的催化剂系统以及使用该催化剂系统低聚烯烃的方法-201580055112.X
- 李龙湖;申恩知;朴珍映;史锡必;李琪树 - LG化学株式会社
- 2015-12-02 - 2018-11-20 - C07F9/46
- 本发明涉及一种配体化合物、包含所述配体化合物和所述有机铬化合物的用于烯烃的低聚的催化剂系统以及使用该催化剂系统低聚烯烃的方法。根据本发明的用于烯烃低聚的催化剂系统在具有优异的催化活性的同时对1‑己烯或1‑辛烯显示高的选择性,从而能够更高效地制备α‑烯烃。
- 膦基脒化合物、金属络合物、催化剂系统以及它们低聚或聚合烯烃的用途-201610397065.3
- O·L·叙多拉;M·卡尼;B·L·斯莫奥;S·哈奇森;J·C·吉 - 切弗朗菲利浦化学公司
- 2010-12-29 - 2018-10-26 - C07F9/46
- 描述了N2‑氧膦基脒化合物、N2‑氧膦基脒盐、N2‑氧膦基脒金属盐络合物、N2‑氧膦基脒基金属盐络合物。也公开了制造N2‑氧膦基脒化合物、N2‑氧膦基脒盐、N2‑氧膦基脒金属盐络合物和N2‑氧膦基脒基金属盐络合物的方法。也公开了使用所述N2‑氧膦基脒金属盐络合物和N2‑氧膦基脒基金属盐络合物的催化剂系统以及所述N2‑氧膦基脒化合物、N2‑氧膦基脒盐、N2‑氧膦基脒金属盐络合物和N2‑氧膦基脒基金属盐络合物用于烯烃低聚反应和/或聚合反应的用途。
- 用于氢化和脱氢方法的基于氨基-膦配体的复合催化剂-201480022514.5
- 德米特里·顾塞维;丹尼斯·斯帕斯毓科 - 德米特里·顾塞维;丹尼斯·斯帕斯毓科
- 2014-03-17 - 2018-10-02 - C07F9/46
- 本申请公开用于有机化学合成,包括不饱和化合物的氢化(还原)或基质的脱氢的新PWNN和PWNWP金属催化剂。氢化基质化合物的范围包括酯、内酯、烯醛、烯酮、烯醇化物、油和脂肪,产生作为反应产物的醇、烯醇、二醇和三醇。本申请的所述催化剂可以用于催化无溶剂条件下的氢化反应。本发明催化剂也允许所述氢化在不添加碱的情况下进行,且其可以代替采用主族元素的氢化物的常规还原方法使用。此外,本申请的所述催化剂可以催化均相和/或无受体条件下的脱氢反应。因此,本文提供的所述催化剂可以在关于多种化学品实质上降低制造方法的成本和改善其环境概况中适用。
- 一种双酚单二苯基亚磷酸酯化合物及制备方法-201810303952.9
- 胡京海;綦建华;刘海岩;高瑀婷 - 吉林市银联科技有限公司
- 2018-04-03 - 2018-09-21 - C07F9/46
- 本发明是高分子材料的抗氧剂技术领域,涉及双酚单二苯基亚磷酸酯化合物及制备方法。酯化反应原料比例为,双酚化合物与二苯基氯化磷的摩尔比是1∶0.95‑1.1,二苯基氯化磷与三乙胺的摩尔比是1∶1.05‑1.2,有机溶剂适量;两个加料计量罐分别添加二苯基氯化磷与三乙胺,五口烧瓶中添加双酚化合物、溶剂,釜内充氮气;加热同时搅拌,升温至40‑50℃并保持恒温,滴加45‑65℃的二苯基氯化磷60‑90分钟内加完,70‑110分钟内滴加完45‑65℃的三乙胺,保持反应液微碱性,并且继续进行25‑30分钟的保温反应,温度为70‑80℃,反应生成的产品溶解在固液混合物的有机溶剂液相中,从有机溶剂滤液中蒸馏分离出双酚单二苯基亚磷酸酯,白色或微黄色结晶,工艺简单、环保、无废水、废气排放。
- 一种二苯基膦枯酚酯及其合成方法-201410269635.1
- 李艳 - 青岛职业技术学院
- 2014-06-17 - 2017-02-01 - C07F9/46
- 本发明公开了一种二苯基膦枯酚酯及其合成方法,它是在2,4‑二枯基苯酚和溶剂混合物中通入保护气,并滴加二苯基氯化膦与溶剂的混合液,加完后保温反应;反应结束后,停止通保护气,降温,常压或减压蒸除溶剂,得浅黄色粘稠液体;然后向粘稠液体中加入结晶剂,再加入适量活性炭,回流状态下保温30分钟,趁热过滤,滤液冷却后析出白色固体,过滤,干燥后,得产品。本发明合成过程避免了常规合成亚磷酸酯化合物反应中用缚酸剂的缺陷,反应生成的副产物被通入的保护气主动排挤出去,省去了抽滤、洗涤、过滤去除生成的胺盐等程序,另外,采用结晶剂直接结晶析出产物,免去了现有利用有机溶剂多次洗涤得到产物而带来的环境污染问题。
- 氧膦基甲脒化合物、金属络合物、催化剂系统以及它们低聚或聚合烯烃的用途-201380081706.9
- M·J·卡尼;B·L·斯马尔;O·L·悉多拉 - 切弗朗菲利浦化学公司
- 2013-12-18 - 2016-08-03 - C07F9/46
- 描述了N2‑氧膦基甲脒化合物和N2‑氧膦基甲脒金属盐络合物。还公开了用于制造N2‑氧膦基甲脒化合物和N2‑氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。还公开了利用N2‑氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统,以及N2‑氧膦基脒化合物和N2‑氧膦基脒金属盐络合物用于烯烃的低聚和/或聚合的用途。
- 一种桥型非茂金属及其制备与应用-201310388635.9
- 义建军;胡徐腾;黄启谷;朱百春;毛静;李红明;袁苑;孙天旭;张明革;张新莉;甄鸿鹏;王仪森 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2013-08-30 - 2013-12-11 - C07F9/46
- 本发明涉及一种桥型非茂金属及其制备和应用;该桥型非茂金属结构如通式(1),通式1中M是Ti、Zr、Ni、Nd、Y、Rh、Hf、Sc、La或Sm;X是Cl或Br;R是H,C1~C10的脂肪烃基、C6~C20芳香烃基;R’1,R’2,R’3,R’4,R1,R2,R3,R4是H或C1~C10脂肪烃基,其中任意两个取代基可以相同也可以不同;其用于催化非极性烯烃聚合或共聚合、或非极性烯烃和极性烯烃共聚合;其催化活性高,稳定性好,助催化剂用量少,所得到的共聚物的分子量高,单体的插入率高。
- 氧膦基脒化合物、金属络合物、催化剂系统以及它们低聚或聚合烯烃的用途-201080065021.1
- O·L·叙多拉;M·卡尼;B·L·斯莫奥;S·哈奇森;J·C·吉 - 切弗朗菲利浦化学公司
- 2010-12-29 - 2012-11-14 - C07F9/46
- 描述了N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物、N2-氧膦基脒基金属盐络合物。也公开了制造N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物的方法。也公开了使用所述N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物的催化剂系统以及所述N2-氧膦基脒化合物、N2-氧膦基脒盐、N2-氧膦基脒金属盐络合物和N2-氧膦基脒基金属盐络合物用于烯烃低聚反应和/或聚合反应的用途。
- 作为用于制备不对称合成的催化剂的配体的对映异构地富集的氨基二膦-201080064807.1
- M·阿隆索哈尔马;X·贝达格尔埃斯保莱拉;M·雷韦斯比拉普拉纳;A·列拉埃斯卡莱 - 埃南蒂亚有限公司
- 2010-10-13 - 2012-11-14 - C07F9/46
- 本发明涉及对映异构地富集的氨基二膦配体(其中手性位于磷原子处)和它们的制备方法、含有它们的催化剂和它们的制备方法、以及它们在不对称合成中的用途。
- 双(全氟烷基)三价膦酸及其衍生物和用途-200980128938.9
- B.霍格;A.J.巴德;B.库尔舍德;N.(M.)伊格纳特耶夫;E.F.奥斯特 - 默克专利股份公司
- 2009-07-10 - 2011-06-22 - C07F9/46
- 本发明涉及双(全氟烷基)三价膦酸、双(全氟烷基)硫代三价膦酸、其衍生物、其合成及其用途,特别是用于合成催化法用的空气稳定的金属络合物。
- 用于不对称加成反应的二齿氧化仲膦手性配体-200880117553.8
- B·普金;H·兰德特;B·格施文德;A·普法尔茨;F·斯平德勒 - 索尔维亚斯股份公司
- 2008-11-14 - 2010-10-20 - C07F9/46
- 式(I)化合物,其为主要包含一种对映体的混合物形式或纯对映体形式,仲膦-Q-P*(=O)HR1(I),其中仲膦是与C结合的仲膦基团-P(R)2,其中R在每种情况下均独立地为烃基或杂烃基;Q是二价非手性芳族基本骨架、二价非手性二茂铁基本骨架、任选取代的二价环烷烃或杂环烷烃骨架或者C1-C4亚烷基骨架,在所述基本骨架中,仲膦基团直接与碳原子结合,或者在环状基本骨架情况中,仲膦基团直接或经由C1-C4亚烷基与碳原子结合,并且在所述基本骨架中,P-手性基团-P*(=O)HR1与碳原子结合,以使磷原子经由1-7个原子的碳链连接,所述碳链任选被选自O、S、N、Fe或Si的杂原子中断;P*是手性磷原子;以及R1是烃基、与C-结合的杂烃基或二茂铁基,条件是,当Q为非手性二茂铁基本骨架时,R1是非手性二茂铁基。这些配体以约1.3∶1-0.9∶1的配体/金属摩尔比形成的金属络合物是不对称加成反应,特别是氢化的均相催化剂。
- 用于催化不对称加成反应的二齿手性配位体-200880117529.4
- B·普金;M·洛茨;H·兰德特;A·怀斯;R·阿尔杜姆;B·格施文德;A·普法尔茨;F·斯平德勒 - 索尔维亚斯股份公司
- 2008-11-14 - 2010-10-13 - C07F9/46
- 式I化合物,为包含一种优势非对映异构体的混合物形式,或为纯非对映异构体形式,Z1-Q-P*R0R1(I),其中Z1为与C连接的仲膦基团-P(R)2;其中R在每种情况下独立为烃基或杂烃基,或Z1为-P*R0R1基团;Q为二价、非手性、芳香基骨架;二价、非手性二茂铁基骨架;任选取代的二价环烷烃或杂环烷烃骨架,或C1-C4-烷撑骨架,其中基骨架仲膦基团Z1直接与碳原子连接,或在环状基骨架情况下,直接与碳原子或通过C1-C4-烷撑基团连接,其中基骨架P-手性基团-P*R0R1与碳原子直接连接,或者,在环状基骨架情况下,直接与碳原子或通过C1-C4-烷撑基团与碳原子连接,以使磷原子通过任选被选自O、S、N、Fe或Si的杂原子间断的1-7个原子的碳链连接;P*为手性磷原子;R0为甲基或羟基,当Z1为-P*R0R1基团时,R0为甲基;且R1为具有3-12个环原子和1-4个环的与C连接的旋光富集或旋光纯手性、单-或多环、非芳香烃基或杂烃基团,并且该基团至少在P-C键的α位具有立构碳原子;这些配位体的金属络合物为不对称加成反应,特别是氢化作用的均相催化剂。
- 亚膦酰胺型单齿膦配体及其制备方法和用途-200810236752.2
- 王春江;梁刚;陶海燕 - 武汉大学
- 2008-12-10 - 2009-06-03 - C07F9/46
- 亚膦酰胺型单齿膦配体,其结构式为上式,式中R1或R2选自H、甲基或乙基;R3选自芳基或C1-6的烷基。其制法为:在N2条件下,向盛有对映体纯4,4’,6,6’-四(三氟甲基)联苯-2,2’-二胺或对映体纯3,3′-二溴-4,4′,6,6′-四(三氟甲基)联苯-2,2′-二胺,N,N-二甲基吡啶的容器中加入二氯甲烷、三乙胺和C1-6的二烷基氯化膦或二芳基氯化膦,室温条件下搅拌12-72h,减压去除溶剂,柱层析得到所述的亚膦酰胺型单齿磷配体。本发明应用于偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极不对称3+2环加成反应,取得了非常好的效果,产物对映选择性高达99%。
- 用于不对称加成反应尤其加氢的过渡金属催化剂中的手性配体-200780018505.9
- A·普法尔茨;Y·里博道伊尔;冯向东;B·拉马林加姆;B·普金;F·斯平德勒 - 索尔维亚斯股份公司
- 2007-05-23 - 2009-06-03 - C07F9/46
- 以非对映异构体混合物或者纯的非对映异构体形式具有式I仲膦-Q-P(=O)HR1(I)的配体,其中仲膦是具有作为取代基的烃基或者杂烃基的仲膦基团;Q是具有轴手性中心的二价的双芳基或者双杂芳基基团,两个磷原子在双芳基或者双杂芳基桥键的邻位与其连接,或者Q是具有平面手性中心或者不具有平面的手性中心的二价的二茂铁基基团,仲膦的磷原子直接与其连接或者通过C1-C4-碳链连接到环戊二烯基环上,P*(=O)HR1基团或者在相同的环戊二烯基环上在连接的仲膦的邻位或者在另一个环戊二烯基环上连接;P*是手性的磷原子,和R1是烃基,杂烃基或者二茂铁基基团,其中当Q是不具有平面手性中心的二茂铁基基团时R1是具有平面手性中心的二茂铁基基团。这些配体的金属配合物是用于不对称加成反应特别是氢化的均相催化剂。
- 专利分类