[发明专利]一种制备氯硼酸钙晶须的方法有效
| 申请号： | 201310383157.2 | 申请日： | 2013-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN103422168A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 朱东海;乃学瑛;朱成财;王纯;李列;李武 | 申请（专利权）人： | 中国科学院青海盐湖研究所 |
| 主分类号： | C30B29/10 | 分类号： | C30B29/10;C30B29/62 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 宋鹰武;沈祖锋 |
| 地址： | 810008*** | 国省代码： | 青海;63 |
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| 摘要： | 本发明公开一种制备氯硼酸钙晶须的方法，包括以下步骤：S1将含钙化合物、含硼化合物和含氯化合物加入水中，形成混合溶液；S2加入碱液至混合溶液中，进行共沉淀反应，得到沉淀物；S3将沉淀物烘干，得到前驱体；S4将前驱体灼烧，之后自然冷却至室温，得到烧结物；S5将烧结物于水中浸泡，过滤，得到氯硼酸钙晶须。本发明的制备方法工艺简单，能够在较低的温度得到高纯度的氯硼酸钙晶须。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 硼酸 钙晶须 方法 | ||
【主权项】：
一种制备氯硼酸钙晶须的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1将含钙化合物、含硼化合物和含氯化合物加入水中，形成混合溶液，其中钙、硼、氯的摩尔比为1：（2.6‑4）：（0.8‑2）；S2加入碱液至混合溶液中，进行共沉淀反应，得到沉淀物，碱液的加入量为使得钙与碱液中OH–的摩尔比为1：（2.0‑2.4）；S3将沉淀物于80‑120℃烘干，得到前驱体；S4将前驱体于600‑700℃加热4‑10小时，之后自然冷却至室温，得到烧结物；S5将烧结物于水中浸泡0.5‑2小时，过滤，得到氯硼酸钙晶须。
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