[发明专利]一种SCD1多肽及抗鹅SCD1多肽多克隆抗体的制备方法有效
| 申请号： | 201310330794.3 | 申请日： | 2013-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN103360468A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 龚道清;张军;张宜辉;张蕊 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K16/18;C07K16/06;C07K1/36;C07K1/30;C07K1/22 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及鹅硬酯酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）多肽及该多肽多克隆抗体的制备方法。SCD1多肽的氨基酸序列为：HLLQEEEFSSASST。多克隆抗体的制备方法，是合成上述鹅SCD1多肽序列，在其N端增加一个半胱氨酸得N端修饰肽，将N端修饰肽与载体蛋白得到交联的多肽，用交联的多肽免疫动物，收集免疫新西兰兔血液制备抗血清，从血清中分离纯化得到IgG。本发明制备的抗体具有生产成本低；特异性好；效价高，可与细胞内源性SCD1蛋白特异性结合反应，能够满足免疫印迹、免疫组织化学和酶联免疫吸附等试验需求，用于建立体外免疫分析和SCD1蛋白功能研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 scd1 多肽 克隆 抗体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种鹅SCD1多肽，其特征在于：SCD1多肽的氨基酸序列为：HLLQEEEFSSASST。
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