[发明专利]一种芳胺类衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201310308674.3 | 申请日： | 2013-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN103408445A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 胡益民;张号;张孝荣;赵全胜 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07C229/46 | 分类号： | C07C229/46;C07C227/06;C07C69/616;C07C67/343 |
| 代理公司： | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人： | 张巧婵 |
| 地址： | 241000 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种芳胺类衍生物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：a.前体合成；b.钯催化；c.纯化，相对于普通芳胺化合物，本方法制备的芳胺类化合物有炔键的存在，而无论从生产或理论的角度上看，炔类都占有极其重要的地位，许多炔类是重要的工业原料，以非常庞大的数量生产，有些是香料或者重要的产物，因此本发明所合成的芳胺类衍生物在实际生活中还是有一定的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 芳胺类 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种芳胺类衍生物，其特征在于，其结构式为：![]()
其中，R1、R2、R3可以为氢、直链烷基、支链烷基、氰基、氨基、苯基等以及其相应的衍生物，Z可以为碳或氮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽师范大学，未经安徽师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310308674.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：香薰精油雾化装置
- 下一篇：一种炔丙胺类化合物的合成方法
- 同类专利
- 氨甲环酸的制备方法-201810463898.4
- 虞小平;尹文娟;徐永明 - 常州兰陵制药有限公司
- 2018-05-15 - 2018-11-06 - C07C229/46
- 本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法，它是由对氨甲基苯甲酸经催化氢化、转化得到；所述催化氢化与转化均是碱性条件下进行的；所述碱性条件为仅在催化氢化阶段加入不超过对氨甲基苯甲酸2倍摩尔的氢氧化钠或者氢氧化钾；所述催化氢化压力为2.5MPa～3.0MPa；所述催化氢化温度为100～120℃；所述催化氢化采用的催化剂为雷尼镍、钌碳催化剂或者钯碳催化剂；所述转化的压力为1.5～2.0MPa，所述转化的温度为190～210℃；所述转化之后还包括对甲苯磺酸成盐和树脂交换精制。本发明选择在碱性条件下进行催化氢化和转化，这样既可以降低生产成本，又对人体和环境更为有利，从而适合工业化大生产。
- 化合物及其制造方法-201610257641.4
- 金子达雄;宫里朗夫;立山诚治;苏班拿萨拉·普鲁艾契卡;冈佑季 - 国立研究开发法人科学技术振兴机构
- 2012-11-13 - 2016-08-24 - C07C229/46
- 本发明目的在于提供一种具有能代替从石油原料合成的聚酰亚胺或聚酰胺之性能、由源自天然分子的原料合成的高分子原料。解决方案在于高分子材料是高分子原料聚合而成，该高分子原料由作为天然分子的4‑氨基肉桂酸的二聚体或4‑氨基肉桂酸衍生物的二聚体构成，羧基被用烷链保护。图5给出了根据本发明的聚酰胺酸(PAA‑1)和聚酰亚胺(PI‑1)的TGA曲线。
- 氨甲环酸的两亲性衍生物及其用途-201410222457.7
- 徐宇虹;张金平;吴彩兴;向小飞;刘翔;牛萌萌 - 上海交通大学
- 2014-05-23 - 2015-11-25 - C07C229/46
- 本发明涉及一种氨甲环酸的两亲性衍生物及其用途；本发明还涉及由所述的两亲性化合物制备的脂质体；所述用途为脂质体作为药物载体输送系统的用途。本发明的两亲性化合物制备而成的脂质体，与基因药物siRNA复合后，能形成粒径较小，分布均匀的复合物。复合物在pH7.4环境下呈电中性以及两亲性化合物中的环己烷结构增加了脂质复合物的体内稳定性，减小因过多正电荷引起的细胞毒性。本发明提供的脂质体，可体外特异性抑制人非小细胞肺癌H1299-Pgl3细胞内的基因表达，并且可以体内特异性转载荧光基因药物进入正常小鼠肝脏细胞。
- 一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用-201510243927.2
- 匡华;彭双;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;胡拥明 - 江南大学
- 2015-05-14 - 2015-09-09 - C07C229/46
- 一种高特异性的金刚烷胺人工抗原的制备方法及应用，属于生物化工技术领域。本发明将金刚烷胺，6-溴已酸加入到甲苯中，氮气保护下升温至130℃回流48h；减压浓缩，加水，水相用盐酸调pH后加乙酸乙酯萃取，饱和NaCl溶液洗涤，干燥浓缩得产品半抗原。将半抗原上的羧基与载体蛋白上的氨基进行偶联，得到人工抗原。实验结果表明，用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清效价可达81000，检测限为0.1ng/mL，半抑制浓度为1ng/mL。产生的抗体特异性高、灵敏度高。本发明的抗原或抗体具有广阔的应用前景。
- 一种芳胺类衍生物及其制备方法-201310308674.3
- 胡益民;张号;张孝荣;赵全胜 - 安徽师范大学
- 2013-07-22 - 2013-11-27 - C07C229/46
- 本发明涉及一种芳胺类衍生物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：a.前体合成；b.钯催化；c.纯化，相对于普通芳胺化合物，本方法制备的芳胺类化合物有炔键的存在，而无论从生产或理论的角度上看，炔类都占有极其重要的地位，许多炔类是重要的工业原料，以非常庞大的数量生产，有些是香料或者重要的产物，因此本发明所合成的芳胺类衍生物在实际生活中还是有一定的用途。
- 钙敏感受体激活化合物-201180056895.5
- K·曼森 - 利奥制药有限公司
- 2011-11-21 - 2013-11-13 - C07C229/46
- 本发明公开通式I化合物、其作为钙受体激活化合物在预防、治疗或改善与CaSR活性失调有关的生理学病症或疾病中的用途，所述疾病为例如甲状旁腺机能亢进。本发明还公开含有所述化合物的药用组合物以及采用所述化合物治疗疾病的方法。
- 钙传感受体活性化合物-201180056925.2
- P·韦德索;L·K·A·布莱尔 - 利奥制药有限公司
- 2011-11-21 - 2013-07-31 - C07C229/46
- 通式(I)化合物、其作为钙受体活性化合物用于预防、治疗或改善与CaSR活性失调相关的生理学紊乱或疾病如甲状旁腺功能亢进的用途、包含所述化合物的药物组合物以及用所述化合物治疗疾病的方法。
- 一种氨甲环酸的制备方法-201110437525.8
- 孙宝佳;孟凡民;艾文;吴宪;于璐;杨光;鲁旭童 - 烟台万润精细化工股份有限公司
- 2011-12-23 - 2013-06-26 - C07C229/46
- 本发明涉及一种氨甲环酸的高效生产方法：以4-（乙酰氨甲基）苯甲酸为起始原料，进行氢化还原，氢化液过滤除去催化剂后，蒸馏至反应液固化，加热烘烤转型。加水溶解，酸调节反应液至中性，加入对甲苯磺酸成盐，过滤，再与弱碱性阴离子交换树脂进行树脂交换，洗脱液蒸馏至大量固体析出，加入适量乙醇结晶，冷却过滤，洗涤，干燥，得氨甲环酸。此法生产的氨甲环酸，其顺式体含量低于0.05%。质量完全符合国内外药典标准，且高于国内现有报道的产品质量。本发明生产路线具有步骤少、操作简单、收率高、节能、环保等优点。
- 一种提纯反式氨甲环酸的方法-201210205803.1
- 赵云德;庄伟东 - 扬州天和药业有限公司
- 2012-06-21 - 2012-10-03 - C07C229/46
- 一种提纯反式氨甲环酸的方法，属于医药技术领域，特别涉及物质的分离提纯方法。先将反顺氨甲环酸混合物与纯化水混合，加热形成反顺氨甲环酸水溶液；再将反顺氨甲环酸水溶液冷却，过滤，得氨甲环酸混合物潮品；将氨甲环酸混合物潮品与纯化水混合加热、调节pH后加入活性炭，过滤，取滤液冷却结晶，过滤，取固体烘干，得到反式氨甲环酸白色结晶。本发明的以上工艺使所得反式氨甲环酸纯度大幅提高，可以得到纯度不低于99%的反式氨甲环酸，溶剂也可循环套用，操作简单，污染小，成本低，适合于工业化生产。
- 一种对氨甲基苯甲酸催化加氢制备止血环酸的方法-201110181414.5
- 陶鑫;王争;吴荆刚;董杜平 - 常州寅盛药业有限公司
- 2011-06-30 - 2011-12-14 - C07C229/46
- 本发明涉及一种对氨甲基苯甲酸催化加氢制备止血环酸的方法，采用Pt-M/C催化剂（M=Ru、La、Ce、Co、Ni），用于对氨甲基苯甲酸催化加氢，使用该催化剂的反应条件温和，反应温度30-60℃，氢气压力0.3-0.5MPa，催化剂活性高，反应2-4小时，对氨甲基苯甲酸的转化率达到99%，对氨甲基环己烷羧酸收率95%，缩短了反应时间，提高单位产率，具有很高的工业应用价值。
- 专利分类
