[发明专利]一种回收获得3‑苯甲酰基丙烯酸酯的方法有效
申请号: | 201310279349.9 | 申请日: | 2013-06-30 |
公开(公告)号: | CN103360259B | 公开(公告)日: | 2018-02-06 |
发明(设计)人: | 黄文锋;朱斌;胡斯琪;韩铮 | 申请(专利权)人: | 浙江华海药业股份有限公司 |
主分类号: | C07C69/738 | 分类号: | C07C69/738;C07C67/317 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 317024*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种将迈克加成副产物进行回收利用并获得3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I)的方法,所述方法包括将含式II和/或异构体式III化合物的溶液的pH值调节至3~6,并在20℃以上温度进行分解反应;反应结束后,分离得到3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I)。本发明提高了3‑苯甲酰基丙烯酸酯的利用率,在工业应用上具有显著的应用价值。 | ||
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【主权项】:
一种制备3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I)的方法,其特征在于将包含式II和/或异构体式III化合物的溶液的pH值调节至3~6,并在20℃以上温度进行分解反应;反应结束后,分离得到3‑苯甲酰基丙烯酸酯(I),上述式中:R1选自甲基,乙基,丙基,异丙基和正丁基;R2选自选自甲基和4‑三氟乙酰氨基丁基;R3选自氢,苄基和叔丁基。
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- 本发明涉及一类新型双官能团苯甲酰基甲酸羟基酮酯类化合物及含该类化合物的光引发剂,它们的通式Ⅰ和Ⅱ为:其中:n=0-90,R1和R2选自氢、C1-C12直链或支链的烷烃或芳基、含有C5-C12碳环的环状结构;Ar选自苯环、取代苯环,其中此处的取代基是一个或多个R、OR、卤原子,R选自C1-C12直链或支链的烷基、苯环或苄基。本发明的化合物适于作为烯属不饱和化合物或含有该类化合物的混合物的光聚合作用的光引发剂,这些化合物也可以与另外一种光引发剂和/或其它添加剂结合使用。
- 新型化合物及其在制备具有抗肿瘤作用的医药品、食品或化妆品中的应用-201310273558.2
- 太田富久;高野文英;辰野贵则;高桥知也;清水崇之 - 株式会社安露莎
- 2011-02-17 - 2013-12-25 - C07C69/738
- 本发明提供新型化合物及其在制备具有抗肿瘤作用的医药品、食品或化妆品中的应用。具体地说,提供不用担心其副作用的、安全且具有优异的抗肿瘤作用的新型化合物,提供不用担心其副作用的、安全且具有优异的抗肿瘤作用的所述的新型化合物在制备具有抗肿瘤作用的医药品、食品或化妆品中的应用。具体为:下述式(4)所示的新型化合物D、以及所述新型化合物D在制备具有抗肿瘤作用的医药品、食品或化妆品中的应用。
- 一种改进的2-(2,-溴甲基苯基)-2-羰基乙酸甲酯的制备方法-201310412993.9
- 徐凤波;胡方中;姜文涛;祝冠斌;王文虎;李庆山 - 南开大学
- 2013-09-11 - 2013-12-18 - C07C69/738
- 本发明涉及一种改进的肟菌酯中间体2-(2’-溴甲基苯基)-2-羰基乙酸甲酯的工艺合成方法。该工艺的创新内容体现在以下两步反应:(1)2-甲基苯甲酰氯与氰根反应生成2-甲基苯甲酰腈和(2)2-(2’-甲基苯基)-2-羰基乙酸甲酯经过溴代生成2-(2’-溴甲基苯基)-2-羰基乙酸甲酯。本发明解决了以往合成中存在的以下问题:2-甲基苯甲酰氯的水解导致2-甲基苯甲酰腈合成收率低;溴化过程需要光浪费能源,使用毒性较大的溶剂,并且生成较多的二溴化合物难以分离提纯,收率低等。本发明操作更为简单,反应条件更加温和。特别是收率较大幅度地提高,生产成本降低,适合工业化生产。
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