[发明专利]一种非异氰酸酯固化方式的GAP基弹性体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310267538.4 申请日: 2013-06-28
公开(公告)号: CN103435800A 公开(公告)日: 2013-12-11
发明(设计)人: 黄进;胡冲;郭翔;车圆圆;丁有朝 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;C07C67/343;C07C69/606
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 唐万荣
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 一种非异氰酸酯固化方式的GAP基弹性体的制备方法,它包括如下步骤:1)2,2-炔丙基丙二酸二甲酯的制备;2)在N2保护条件下搅拌,将聚叠氮缩水甘油醚溶液加入到2,2-炔丙基丙二酸二甲酯溶液中,得到混合液H,在N2保护和搅拌条件下,向混合液H中加入氯化亚铜,保持0~25℃使其避光反应8~24h,得到反应液J;3)对反应液J进行抽滤,旋蒸,挥发溶剂后,得到一种非异氰酸酯固化方式的GAP基弹性体。本发明方法制备工艺简单,所得产品具有较好的力学性能,而且弹性体中GAP的含量很高,这使得弹性体具有较高的能量,在基于叠氮类高能洁净推进剂和PBX炸药等发展领域中有着极大的潜在应用价值。
搜索关键词: 一种 氰酸 固化 方式 gap 弹性体 制备 方法
【主权项】:
根据权利要求1所述的一种非异氰酸酯固化方式的GAP基弹性体的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:1)2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯的制备;2)按摩尔比为聚叠氮缩水甘油醚:2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯:氯化亚铜=1:1~5:0.05~1,选取2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯、聚叠氮缩水甘油醚和氯化亚铜; 按2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯与四氢呋喃的配比为0.66g~1.5g∶200mL,选取四氢呋喃,将2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯溶解在四氢呋喃中,得到2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯溶液;按聚叠氮缩水甘油醚与四氢呋喃的配比为4.91g~16.34g∶50mL,选取四氢呋喃,将聚叠氮缩水甘油醚溶解在四氢呋喃中,得到聚叠氮缩水甘油醚溶液;在N2保护条件下搅拌,将聚叠氮缩水甘油醚溶液加入到2,2‑炔丙基丙二酸二甲酯溶液中,得到混合液H,在N2保护和搅拌条件下,向混合液H中加入氯化亚铜,保持0~25 ℃使其避光反应8~24 h,得到反应液J;3)对反应液J进行抽滤、旋蒸、挥发溶剂后,得到一种非异氰酸酯固化方式的GAP基弹性体。
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