[发明专利]转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽抑制剂及其制备方法与应用有效
申请号: | 201310227702.9 | 申请日: | 2013-06-07 |
公开(公告)号: | CN103333227A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | 吉民;曹萌;詹熙;顾宁 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C07K7/56 | 分类号: | C07K7/56;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/12;A61P35/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211189 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽、其衍生物或其盐,还提供了该转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽、其衍生物或其盐的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽分子量低、稳定性高、毒性很小,并能够通过细胞膜进入细胞,通过抑制Mtss1蛋白二聚化作用,在胞内抑制肿瘤细胞内摄、干扰细胞膜形态变化以及干扰肿瘤相关信号传导,削弱了由表皮生长因子EGF、血小板衍生因子PDGF或刺猬因子shh等肿瘤刺激因素引发的细胞增殖和生长,其中抑制剂-蛋白的体外抑制活性在纳摩尔级,不需转染或脂质体包裹直接加入细胞培养液中即能显著抑制肿瘤细胞内吞作用。 | ||
搜索关键词: | 转移 肿瘤 缺失 蛋白 分子 环肽 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
式(I)的转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽、其衍生物和其盐:R1‑cyclo(AA1‑AA2‑AA3‑AA4‑AA5)‑AA6‑AA7‑R2 (I)其中,AA1和AA5分别为Lys和Asp,或分别为Asp和Lys;AA2、AA3、AA4和AA6分别独立地为天然或非天然氨基酸;AA7不存在,或者为Ala或Phe;R1不存在,或为乙酰基,或为异硫氰酸荧光素,或为胺己酸间隔结构NH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑COOH连接的异硫氰酸荧光素;R2不存在或为氨基。
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