[发明专利]一种草铵膦及其衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310180143.0 申请日: 2013-05-15
公开(公告)号: CN103288874A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 李旭坤;韩金涛;柴宏伟;张作山;左伯军;翟春伟;刘凤玲;唐永军;刘伟华 申请(专利权)人: 山东省农药研究所;山东科信生物化学有限公司
主分类号: C07F9/30 分类号: C07F9/30;A01N57/20;A01P13/00
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 杨琪
地址: 250100 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种草铵膦及其衍生物的制备方法。步骤如下:(1)以取代乙内酰脲与甲基膦酸酯类化合物为原料,加入碱,在反应溶剂中,于20~100℃反应温度下进行亲核取代反应,得到乙内酰脲衍生物,反应过程用高效液相色谱跟踪产物生成情况以判断反应终点;所述甲基膦酸酯类化合物、取代乙内酰脲与碱的摩尔比为1:1.0~5.0:1.0~4.0;(2)将步骤(1)制得的乙内酰脲衍生物与无机酸在水中回流反应30~60小时,反应结束后加入氨水调节至溶液的pH=12,旋蒸除去溶剂,加入无水甲醇回流30~60分钟,过滤,母液旋干,加入甲醇重结晶后得到式(I)所示的纯品草铵膦或者其衍生物;其中,乙内酰脲衍生物与无机酸的摩尔比为1.0:4.0~9.0。
搜索关键词: 种草 及其 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种草铵膦及其衍生物的制备方法,其特征在于,步骤如下:(1)以式(III)所示的取代乙内酰脲与式(II)所示的甲基膦酸酯类化合物为原料,加入碱,在反应溶剂中,于20~100℃反应温度下进行亲核取代反应,得到式(IV)所示的乙内酰脲衍生物,反应过程用高效液相色谱跟踪产物生成情况以判断反应终点;所述甲基膦酸酯类化合物、取代乙内酰脲与碱的摩尔比为1:1.0~5.0:1.0~4.0;其中,R1为H、C1~C8的烷烃、C1~C8的酰基或苄基;R2为H、-CH3、(CH3)2CH-、(CH3)2CHCH2-或CH3CH2CH(CH3)-;X为氯、溴或碘;(2)将步骤(1)制得的式(IV)所示的乙内酰脲衍生物与无机酸在水中回流反应30~60小时,反应结束后加入氨水调节至溶液的pH=12,旋蒸除去溶剂,加入无水甲醇回流30~60分钟,过滤,母液旋干,加入甲醇重结晶后得到式(I)所示的纯品草铵膦或者其衍生物;其中,式(IV)所示的乙内酰脲衍生物与无机酸的摩尔比为1.0:4.0~9.0;
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