[发明专利]一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间体无效
申请号: | 201310062864.1 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN104017012A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 陈清泉;胡俊斌;应律 | 申请(专利权)人: | 浙江星月药物科技股份有限公司 |
主分类号: | C07F7/08 | 分类号: | C07F7/08;C07F7/10 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;王卫彬 |
地址: | 314200 浙江省嘉兴市平*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间体。如式XII所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤:溶剂中,在碱的作用下,将化合物XIII进行如下所示的异构化反应,即可。本发明还公开了如式XV、XIV或XIII所示的恩替卡韦的中间体化合物。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小,中间体易于纯化分离,适于工业化生产。 |
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搜索关键词: | 一类 恩替卡韦 中间体 制备 方法 以及 | ||
【主权项】:
一种如式XII所示的恩替卡韦的中间体的制备方法,其特征在于包含下列步骤:溶剂中,在碱的作用下,将化合物XIII进行如下所示的异构化反应,即可;
R2为如下所示的取代基:
其中,R21为取代或未取代的吡啶基、或者取代或未取代的C6~C10芳基,所述的取代的吡啶基中的取代基为C1~C3烷基、卤素和C1~C3烷氧基中的一种或多种,每类取代基的数目为一个或多个;所述的取代的C6~C10芳基中的取代基为C1~C3烷基、卤素和C1~C3烷氧基中的一种或多种,每类取代基的数目为一个或多个;Y为连接或不连接其他取代基的3~9个碳,从而与Si形成取代或未取代的4~10元的饱和或不饱和的硅碳环;或者,Y为连接或不连接其他取代基的,总数为3~9个的碳原子和杂原子,从而与Si形成取代或未取代的4~10元的饱和或不饱和的碳硅杂环,所述杂原子为O、S或N,杂原子的数目为1~3个;所述的取代中的取代基为C1~C3烷基;所述的硅碳环或碳硅杂环为一个环或者并在一起的两个环。
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