[发明专利]取代吡咯烷类衍生物及其制备方法和在医药上的用途

摘要

本发明涉及新的吡咯烷类衍生物由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及该化合物作为药物的应用，尤其是作为二肽基肽酶(DPPIV)抑制剂来治疗糖尿病。R₁、R₂、R₃的定义见说明书。

主权项

本发明提供下述通式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐作为DPPIV抑制剂的用途： 其中： R₁选自烷基、环烷基、双环烷基、三环烷基、羟基环烷基、羟基双环烷基、羟基三环烷基、芳基或杂芳基的基团； R₂、R₃各选自氢原子、氨基、叠氮基、羟基、直链烷基、支链烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、‑NR₄R₅、‑OR₆、氟原子、氯原子、溴原子； 或者R₂与R₃共同代表3到10个碳的环烷基、烯基； R₄、R₅、R₆各选自氢原子、直链烷基、支链烷基、环烷基、酰基、磺酰基、芳基、杂芳基、杂环基； 或者R₄与R₅共同代表含2到10个碳的环烷基； 1号碳与2号碳为光学纯的手性碳或者消旋的碳。