[发明专利]一种合成纳米碳化硅晶须的方法有效

专利信息
申请号: 201310023612.8 申请日: 2013-01-22
公开(公告)号: CN103060890A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 丁念勇;张念椿 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C30B7/14 分类号: C30B7/14;C30B29/62;C30B29/36;C22C49/14;C04B35/81;C08K7/10;C22C101/14
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种合成纳米碳化硅晶须的方法,该方法包括以下步骤:将纳米微晶纤维素水溶液加热至25-70℃,加入酸性催化剂,混匀;将含硅化合物溶解于无水乙醇中,然后滴入到上述的混合溶液中,25-90℃下反应3-6小时;将所得的产物离心,取沉淀物;将沉淀在氩气氛围下加热至900-1200℃,维持0.5-15小时,得到纳米碳化硅晶须。本发明合成纳米碳化硅晶须的工艺简单,所得纳米碳化硅晶须具有较好的单分散性,得到的产物粒径大小均一;通过改变纳米微晶纤维素、酸催化剂和硅源的比例可以合成出不同粒径大小的纳米碳化硅晶须,将纳米碳化硅晶须应用于金属基、陶瓷基和高聚物基复合材料增强,有望在复合材料领域发挥了重要的作用。
搜索关键词: 一种 合成 纳米 碳化硅 方法
【主权项】:
一种合成纳米碳化硅晶须的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将纳米微晶纤维素水溶液加热至25‑70℃,加入酸性催化剂,混匀;酸性催化剂与纳米微晶纤维素的质量比为(2.3‑14.3):1;(2)将含硅化合物溶解于无水乙醇中,然后滴入到步骤(1)的混合溶液中,25‑90℃下反应3‑6小时;含硅化合物与纳米微晶纤维素的质量比为(20‑30):1;(3)将步骤(2)所得的产物离心,取沉淀,洗涤沉淀;然后将沉淀在氩气氛围下加热至900‑1200℃,维持0.5‑15小时,得到纳米碳化硅晶须。
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