[发明专利]一种合成纳米碳化硅晶须的方法有效
| 申请号： | 201310023612.8 | 申请日： | 2013-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN103060890A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 丁念勇;张念椿 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C30B7/14 | 分类号： | C30B7/14;C30B29/62;C30B29/36;C22C49/14;C04B35/81;C08K7/10;C22C101/14 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 纳米 碳化硅 方法 | ||
1.一种合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将纳米微晶纤维素水溶液加热至25-70℃，加入酸性催化剂，混匀；酸性催化剂与纳米微晶纤维素的质量比为(2.3-14.3):1；
（2）将含硅化合物溶解于无水乙醇中，然后滴入到步骤（1）的混合溶液中，25-90℃下反应3-6小时；含硅化合物与纳米微晶纤维素的质量比为(20-30):1；
（3）将步骤（2）所得的产物离心，取沉淀，洗涤沉淀；然后将沉淀在氩气氛围下加热至900-1200℃，维持0.5-15小时，得到纳米碳化硅晶须。
2.根据权利要求1所述的合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于：所述的酸性催化剂为盐酸、冰醋酸或甲酸中的一种。
3.根据权利要求1所述的合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于：所述的含硅化合物为正硅酸乙酯、正硅酸甲酯或3-甲基甲氧基硅烷中的一种。
4.根据权利要求1所述的合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于：步骤（2）所述的滴入，其滴加时间为30-90分钟。
5.根据权利要求1所述的合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于：步骤（3）所述的洗涤沉淀，是用无水乙醇和蒸馏水各洗2次。
6.根据权利要求1所述的合成纳米碳化硅晶须的方法，其特征在于：步骤（3）所述的加热，其升温速率是5-15℃/min。
7.一种纳米碳化硅晶须，其特征在于：是由权利要求1-6任一项所述的方法制备得到；其直径为10-90nm，长度为0.2-10μm。
8.权利要求7所述的纳米碳化硅晶须在复合材料增韧中的应用。
9.根据权利要求7所述的纳米碳化硅晶须在复合材料增韧中的应用，其特征在于：所述的复合材料为金属基、陶瓷基或聚合物基复合材料。
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