[发明专利]治疗方案有效

专利信息
申请号: 201280027260.7 申请日: 2012-04-03
公开(公告)号: CN103635190A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: N·G·希特琼 申请(专利权)人: S1生物药有限公司
主分类号: A61K31/495 分类号: A61K31/495;A61K31/137;A61K31/135;A61P15/00
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明进一步涉及用于治疗受试者中的机能减退的性欲障碍(HSDD)的化合物、药物组合物和方法。
搜索关键词: 治疗 方案
【主权项】:
一种组合物,包括5‑HT2A拮抗剂、去甲肾上腺素‑多巴胺再摄取抑制剂和药学上可接受的载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于S1生物药有限公司,未经S1生物药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280027260.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 曲美他嗪作为Nox-2/TRPC3通路抑制剂的应用-201910105500.4
  • 柯晴瑾;唐盛高;谭文 - 广东工业大学
  • 2019-02-01 - 2019-05-03 - A61K31/495
  • 本发明属于化学药物技术领域,尤其涉及曲美他嗪作为Nox‑2/TRPC3通路抑制剂的应用。本发明提供了曲美他嗪作为Nox‑2/TRPC3通路抑制剂的应用。本发明中,曲美他嗪通过抑制Nox‑2和TRPC3的表达,阻断细胞质内ROS的生成,大大降低细胞内氧化应激水平,能够实现对糖尿病性心肌病的治疗,曲美他嗪具有显著的缓解糖尿病性心肌病相关症状的效果,可以强力抑制糖尿病高血糖引起的心脏氧化压力升高,减少活性氧自由基(ROS)水平,降低心肌组织内的炎症反应水平,阻断由于心肌细胞凋亡、心脏成纤维细胞增殖导致的纤维化重构。
  • 用于快速开始抗抑郁作用的给药方案-201780033672.4
  • C·S·莫里洛;K·K·索比;B·邦-安德森 - H.隆德贝克有限公司
  • 2017-06-28 - 2019-02-05 - A61K31/495
  • 本发明涉及包括同时给予两种药物组合物的剂量方案,其中第一药物组合物是用于每日一次口服给药的包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的组合物,并且第二药物组合物是包含沃替西汀或其药学上可接受的盐的组合物,该第二药物组合物与所述第一组合物一起在所述患者体内快速达到沃替西汀的稳态血浆水平,该稳态血浆水平与通过向所述患者单独给予所述第一组合物所达到的稳态沃替西汀血浆水平相同。
  • 五羟色胺受体亚型6小分子激活剂及拮抗剂在防治阿尔茨海默症中的应用-201710384817.7
  • 裴钢;李晓行;王勤英;陆婧 - 中国科学院上海生命科学研究院
  • 2017-05-26 - 2018-12-04 - A61K31/495
  • 本发明属于生命科学研究领域,具体涉及五羟色胺受体亚型6的拮抗剂在制备淀粉样蛋白Aβ抑制剂中的用途。本发明首次通过elisa实验证明靶向五羟色胺受体亚型6的激动剂及拮抗剂都可以在人的神经细胞系上降低淀粉样蛋白Aβ产生,由于在病人脑脊液中,Aβ的浓度变化早于tau蛋白水平的改变,淀粉样蛋白沉积也早于临床症状的出现,考虑到从Aβ小肽聚集到斑块形成是Aβ浓度依赖的,找到降低Aβ浓度的方法对于治疗而言就显得非常重要。因此,靶向五羟色胺受体亚型6的激活剂及拮抗剂降低Aβ产生及相关机制的揭示可为阿尔茨海默症的治疗及进一步的药物研发提供临床实验的指导意义。
  • 环二肽在制备镇痛药物中的用途-201810232636.7
  • 刘逊 - 苏州卫生职业技术学院
  • 2018-03-21 - 2018-11-09 - A61K31/495
  • 本发明提供了环二肽在制备镇痛药物中的用途,环二肽包括L‑丝‑L‑酪环二肽,D‑丝‑L‑酪环二肽中或其药学上可接受的衍生物及其盐类中的任意一种,其可以从穿山甲中提取或人工制备而成,通过不同的制剂形式进行应用。本发明的环二肽具有开发成新型镇痛药物的潜力,极具科研和经济价值。
  • 曲美他嗪作为免疫抑制剂在治疗免疫相关疾病中的应用-201810677771.2
  • 余祖江 - 余祖江
  • 2018-06-27 - 2018-10-09 - A61K31/495
  • 本发明公开了曲美他嗪作为免疫抑制剂在治疗免疫相关疾病中的应用以及曲美他嗪作为免疫抑制剂在制备免疫相关疾病的药物中的应用。本发明所提供的曲美他嗪作为免疫抑制剂治疗免疫相关性疾病的新用途,能够提高通过抑制T淋巴细胞和巨噬细胞的活化和激活,发挥免疫抑制的作用。同时曲美他嗪作为治疗心脏的药物,在临床中已经应用很长时间,安全性极高,无明显副作用,能够极大的解决目前临床应用的免疫抑制剂副反应较大的不足。同时,曲美他嗪可联合其他药物制备具有免疫抑制作用的新药。
  • 1,2,4-三取代哌嗪化合物在制备抗流感病毒药物中的用途-201610351594.X
  • 刘忠;张卓;王一飞;董长治 - 暨南大学
  • 2016-05-24 - 2018-10-09 - A61K31/495
  • 本发明属于医药技术领域,特别是涉及1,2,4‑三取代哌嗪化合物在制备抗流感病毒药物中的用途。细胞实验证明,1,2,4‑三取代哌嗪化合物对甲型流感病毒具有较强的抑制作用,其半数抑制浓度IC50为29.97μM,且1,2,4‑三取代哌嗪化合物对细胞毒性低,药物使用安全性高,其细胞半数毒性浓度CC50≥400μM。因此,1,2,4‑三取代哌嗪化合物在治疗甲型流感病毒感染疾病中具有广泛的应用背景,可应用于制备抗流感病毒药物。
  • 一种治疗放射性直肠炎的药物组合物-201710125529.X
  • 孔华 - 孔华
  • 2017-03-04 - 2018-09-14 - A61K31/495
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗放射性直肠炎的药物组合物,解决了现有技术中放射性直肠炎没有理想的药物的问题。所述药物组合物以包含下式的化合物为有效药物成分:其中R1独立地选自:H、烷基或卤素;R2独立地选自:H、烷基或‑OH。本发明所述的治疗放射性直肠炎的药物组合物能显著缓解粘液血便、腹泻、腹痛、肛门灼痛坠痛等临床症状;改善便潜血阳性、肠镜粘膜病变及放射损伤;能提高患者生活质量;复发率低、疗效可靠、作用稳定、无毒副作用,为治疗放射性直肠炎较为满意的药物。
  • PAC-1联合疗法-201680045123.4
  • 保罗·J·赫根罗德;杰西·白 - 伊利诺伊大学董事会
  • 2016-06-06 - 2018-06-08 - A61K31/495
  • 本发明提供了诱导癌细胞死亡的组合物和方法。所述组合物及其使用方法包括将组合物用于治疗癌症和选择性诱导癌细胞凋亡。本文所述的药物组合可以是协同性的并且可以具有比相同量的其他化合物和化合物组合更低的神经毒性作用,并且在特定的癌症对先前施实的疗法形成抗性的情况下仍然可以是有效的。
  • 一种新的含无定型沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物及其制备方法-201610581662.1
  • 张席妮;熊志刚;资春鹏;熊理查 - 常州爱诺新睿医药技术有限公司
  • 2016-07-21 - 2018-01-30 - A61K31/495
  • 本发明涉及一种含有沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物,其包含沃替西汀氢溴酸盐与有机载体形成的固体分散体、至少一种吸附剂及至少一种药用辅料,其中,沃替西汀氢溴酸盐为无定型态,所述组合物的X‑射线粉末衍射光谱中扣除有机载体、吸附剂和药用辅料的背景峰后无沃替西汀氢溴酸盐的晶体的特征峰。本发明还涉及一种无定型沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物的制备方法。本发明的沃替西汀氢溴酸盐药用组合物稳定性及分散性良好,增加了沃替西汀氢溴酸盐的溶出度,更有利于提高药物制剂的生物利用度和机体对药物的吸收,在加速试验条件下,能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。本发明的制备方法操作简单,成本低廉,重现性好,易于实现,适合工业化生产。
  • 治疗退化性及缺血性疾病的方法和组合物-201710951928.1
  • V·K·穆萨;V·戈希尔;S·谢斯;季玉华 - 总医院公司
  • 2010-05-14 - 2018-01-16 - A61K31/495
  • 系统模型表明将一个细胞对氧化磷酸化(OXPHOS)的依赖转向糖酵解可以防止细胞死亡。但是利用这一策略的治疗潜力因为缺乏可以调整能量代谢的临床上安全可靠的药物而受到限制。本发明发现了能够调节氧化代谢的无毒小分子化合物(例如可以制药的化合物),其中之一是氯苯甲嗪。正如这里所述,氯苯甲嗪及其对映体S‑氯苯甲嗪将OXPHOS转向糖酵解。这样的化合物可以对退行性疾病诸如糖尿病、亨廷顿氏舞蹈病、帕金森氏病和阿尔茨海默病(老年痴呆症)以及缺血性疾病包括但不限于中风、心力衰竭或灌注损伤可以起到保护或治疗作用。
  • 一种含无定型沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物及其制造方法-201610474113.4
  • 张席妮;熊志刚;资春鹏;熊理查 - 常州爱诺新睿医药技术有限公司
  • 2016-06-25 - 2018-01-05 - A61K31/495
  • 一种含沃替西汀氢溴酸盐的药用组合物及其制造方法,其包含沃替西汀氢溴酸盐、至少一种有机载体和至少一种吸附剂,沃替西汀氢溴酸盐与全部有机载体的重量比为10.1~10,沃替西汀氢溴酸盐与全部吸附剂的重量比为10.1~10,其中,组合物中的沃替西汀氢溴酸盐为无定型态,所述组合物的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无沃替西汀氢溴酸盐的晶体的特征峰。本发明的沃替西汀氢溴酸盐和药用辅料的组合物稳定性及分散性良好,增加了沃替西汀氢溴酸盐的溶出度,更有利于提高药物制剂的生物利用度和机体对药物的吸收,在加速试验条件下,能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。本发明的无定型组合物的制备方法操作简单,成本低廉,重现性好,易于实现,适合工业化生产。
  • 一种颗粒组合物及其制备方法、制剂-201310521523.6
  • 闫学文;方翼;杨慧君;成仁基 - 北京韩美药品有限公司
  • 2013-10-29 - 2018-01-02 - A61K31/495
  • 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种颗粒组合物及其制备方法、制剂。该颗粒组合物包括孟鲁司特钠颗粒和盐酸左西替利嗪颗粒;孟鲁司特钠颗粒包括孟鲁司特钠、填充剂、稳定剂、粘合剂;盐酸左西替利嗪颗粒包括盐酸左西替利嗪、填充剂、稳定剂、粘合剂;稳定剂为葡甲胺;粘合剂为羟丙基‑β‑环糊精。本发明提供的颗粒组合物及其制剂性质稳定,并提高了两种药物活性成分的含量均匀度,药品质量完全符合国家标准。
  • Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化-201611205013.8
  • 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
  • 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/495
  • 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化,即一种Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用,具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
  • Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风-201611206300.0
  • 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
  • 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/495
  • 本发明公开了Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗急性痛风,即Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用,具有开发抗急性痛风药物的价值。
  • Atropurpuran的哌嗪基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化-201611213255.1
  • 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
  • 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/495
  • 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物以及将上述化合物按照7030的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖,具有抗肝纤维化的作用,因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(哌嗪基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途,
  • 一种卡利拉嗪药物组合物及其制备方法-201510773361.4
  • 严洁;王志凤 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
  • 2015-11-13 - 2017-05-24 - A61K31/495
  • 本发明公开了高生物利用度的卡利拉嗪药物组合物,由卡利拉嗪、羟丙基纤维素、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁组成,其特征在于,其中卡利拉嗪羟丙基纤维素乳糖的重量比为1415;该卡利拉嗪药物组合物稳定性好,对提高产品收率,降低成本,实现产业化,更好的应用于临床,具有更明显的优势,可有效提高其溶出度,生物利用度明显提高,本发明的药物组合物可用于治疗精神分裂症。
  • 一种卡利拉嗪药物口服制剂及其制备方法-201510773590.6
  • 严洁 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
  • 2015-11-13 - 2017-05-24 - A61K31/495
  • 本发明涉及含有机有效成分的医药配制品技术领域,具体为卡利拉嗪药物口服制剂及其制备方法。卡利拉嗪的口服制剂由卡利拉嗪、填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂和粘和剂组成,其中卡利拉嗪通过特殊处理达到超细的粒径90%粒径在25微米以下99%粒径在30微米以下,分布较窄,极大的增加了药物制剂的溶解性、稳定性、溶出以及溶出速度,不用加任何助溶剂,就能有效迅速地释放,使药物的生物利用度大大提高,适合大规模生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top